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Angiotensin Receptor

The angiotensin receptors are seven-membrane G-protein-coupled receptors. They mediate the cardiovascular and other effects of angiotensin II which is a bioactive peptide of the renin–angiotensin system.

Products for  Angiotensin Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GA20291 (Sar¹)-Angiotensin II (Sar¹)-La angiotensina II, un anÁlogo de la angiotensina II, es un agonista especÍfico del receptor de angiotensina AT1. (Sar¹)-Angiotensin II Chemical Structure
  3. GC17757 1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil El 1H-1-etilcandesartÁn cilexetilo es una impureza potencial que se encuentra en las preparaciones a granel de candesartÁn cilexetilo. 1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil Chemical Structure
  4. GC14445 2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine nonpeptidic angiotensin II receptor antagonist 2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine Chemical Structure
  5. GC11004 A 779 A 779 es un antagonista especÍfico del receptor acoplado a proteÍna G (receptor Mas), que es un receptor Ang1-7 distinto del AngII clÁsico. A 779 Chemical Structure
  6. GC32674 A81988 (Abbott81988) A81988 (Abbott81988) es un potente antagonista competitivo no peptÍdico de los receptores de angiotensina AT1. A81988 (Abbott81988) Chemical Structure
  7. GC10146 AHU-377(Sacubitril) AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) es un inhibidor de NEP (neprilisina) potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 5 nM. AHU-377(Sacubitril) Chemical Structure
  8. GP10077 Angiotensin (1-7)

    Ang-(1-7) (H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - OH) es un fragmento de péptido endógeno que puede ser producido a partir de Ang I o Ang II mediante endopeptidasas o carboxipeptidasas, respectivamente[1].

     Angiotensin (1-7) Chemical Structure
  9. GC61496 Angiotensin (1-7) (acetate) El acetato de angiotensina 1-7 (Ang-(1-7)) es un heptapéptido endÓgeno del sistema renina-angiotensina (RAS) con un papel cardioprotector debido a sus actividades antiinflamatorias y antifibrÓticas en las células cardÍacas. Angiotensin (1-7) (acetate) Chemical Structure
  10. GA20760 Angiotensin A (1-7) La angiotensina A (1-7), un miembro del sistema renina-angiotensina (RAS), un péptido vasoactivo, es un ligando endÓgeno del receptor acoplado a proteÍna G MrgD. Angiotensin A (1-7) Chemical Structure
  11. GC12671 Angiotensin Fragment 1-7 (acetate) type 1 angiotensin II receptor agonist Angiotensin Fragment 1-7 (acetate) Chemical Structure
  12. GC61952 Angiotensin I/II (1-6) (TFA) Angiotensina I/II (1-6) TFA contiene los aminoÁcidos 1-6 y se convierte a partir del péptido de angiotensina I/II. Angiotensin I/II (1-6) (TFA) Chemical Structure
  13. GC35351 Angiotensin II (1-4), human La angiotensina II (1-4), humana es un péptido endÓgeno producido a partir de AT I por la enzima convertidora de angiotensina (ACE). Angiotensin II (1-4), human Chemical Structure
  14. GC35352 Angiotensin II (3-8), human La angiotensina II (3-8), humana, es un agonista menos eficaz en el receptor de angiotensina AT1. Angiotensin II (3-8), human Chemical Structure
  15. GC35353 Angiotensin II (3-8), human TFA La angiotensina II (3-8), humana (TFA) es un agonista menos eficaz en el receptor de angiotensina AT1. Angiotensin II (3-8), human TFA Chemical Structure
  16. GC42810 Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) La angiotensina II (5-8) (humana, rata, ratÓn) es un fragmento C-terminal endÓgeno del péptido vasoconstrictor angiotensina II. Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) Chemical Structure
  17. GC35354 Angiotensin II 5-valine La angiotensina II 5-valina es un agonista del receptor de angiotensina. Angiotensin II 5-valine Chemical Structure
  18. GC60584 Angiotensin II human acetate El acetato de angiotensina II humana (angiotensina II) es un vasoconstrictor y un péptido bioactivo principal del sistema renina/angiotensina. Angiotensin II human acetate Chemical Structure
  19. GC62844 Angiotensin II human TFA Angiotensina II humana (Angiotensina II) El TFA es un vasoconstrictor y un péptido bioactivo principal del sistema renina/angiotensina. Angiotensin II human TFA Chemical Structure
  20. GC35355 Angiotensin III Angiotensin III Chemical Structure
  21. GP10110 Angiotensin III (human, mouse) An agonist at AT1 and AT2 receptors Angiotensin III (human, mouse) Chemical Structure
  22. GC35356 Angiotensin III TFA Angiotensin III TFA Chemical Structure
  23. GC66025 Angiotensin III, human, mouse TFA La angiotensina III, humana, de ratÓn (TFA) es una angiotensina. Angiotensin III, human, mouse TFA Chemical Structure
  24. GC12065 AVE 0991 AVE 0991 es un imitador no peptídico de los efectos de la angiotensina-(1-7) en el endotelio. AVE 0991 Chemical Structure
  25. GC17686 AVE 0991 sodium salt La sal de sodio AVE 0991 es un agonista del receptor Mas de Ang-(1-7) no peptÍdico y oralmente activo. AVE 0991 sodium salt Chemical Structure
  26. GC13277 Azilsartan El azilsartÁn (TAK-536) es un antagonista del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1), activo por vÍa oral, potente, selectivo y especÍfico. Azilsartan Chemical Structure
  27. GC35452 Azilsartan D5 Azilsartán D5 (TAK-536 D5) es el azilsartán marcado con deuterio (TAK-536), que es un antagonista específico y potente del receptor de angiotensina II tipo 1. Azilsartan D5 Chemical Structure
  28. GC11407 Azilsartan Medoxomil AzilsartÁn medoxomilo (TAK 491) es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 administrado por vÍa oral con IC50 de 0,62 nM, que se utiliza en el tratamiento de adultos con hipertensiÓn esencial. Azilsartan Medoxomil Chemical Structure
  29. GC10642 Azilsartan medoxomil monopotassium AzilsartÁn medoxomilo monopotÁsico es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 administrado por vÍa oral con IC50 de 0,62 nM, que se utiliza en el tratamiento de adultos con hipertensiÓn esencial. Azilsartan medoxomil monopotassium Chemical Structure
  30. GC66468 Azilsartan mepixetil Azilsartan mepixetil es el antagonista del receptor de angiotensina II. Azilsartan mepixetil tiene un efecto de presiÓn arterial mÁs fuerte y prolongado, un efecto reductor de la frecuencia cardÍaca mÁs evidente y duradero y alta seguridad. Azilsartan mepixetil logra un efecto protector ideal para las funciones cardÍaca y renal. Azilsartan mepixetil tiene el potencial para la investigaciÓn de la hipertensiÓn, la insuficiencia cardÍaca crÓnica y la nefropatÍa diabética (extraÍdo de la patente CN107400122A). Azilsartan mepixetil Chemical Structure
  31. GC66440 Azilsartan mopivabil AzilsartÁn mopivabil es el potente antagonista del receptor de angiotensina II. Azilsartan mopivabil Chemical Structure
  32. GC46913 Benazepril-d5 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of benazapril Benazepril-d5 (hydrochloride) Chemical Structure
  33. GC19071 BIBS 39 BIBS 39 es un nuevo antagonista del receptor de angiotensina II (AII) no peptÍdico. BIBS 39 Chemical Structure
  34. GC60095 Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate El péptido natriurético cerebral (1-32), acetato de rata (BNP (1-32), acetato de rata) es un polipéptido de 32 aminoÁcidos secretado por los ventrÍculos del corazÓn en respuesta al estiramiento excesivo de las células del mÚsculo cardÍaco (cardiomiocitos) . Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate Chemical Structure
  35. GC32589 Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat El péptido natriurético cerebral (BNP) (1-32), rata (BNP (1-32), rata) es un polipéptido de 32 aminoÁcidos secretado por los ventrÍculos del corazÓn en respuesta al estiramiento excesivo de las células del mÚsculo cardÍaco (cardiomiocitos). Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat Chemical Structure
  36. GC12034 C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) El péptido natriurético tipo C (1-22) (humano, rata, cerdo) es un péptido endógeno que se encuentra en el plasma y el líquido cefalorraquídeo. C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) Chemical Structure
  37. GC35756 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human El péptido natriurético tipo C (1-53), humano es el fragmento 1-53 del péptido natriurético tipo C. C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human Chemical Structure
  38. GC68908 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA

    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA es un fragmento de 1-53 del péptido natriurético tipo C. El péptido natriurético tipo C TFA pertenece a la familia de los péptidos natriuréticos diuréticos y participa en el mantenimiento del equilibrio electrolítico-líquido y la tensión vascular.

     C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA Chemical Structure
  39. GC16978 Candesartan CandesartÁn (CV 11974) es un bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II activo por vÍa oral y un agonista de PPAR-γ. Candesartan Chemical Structure
  40. GC12318 Candesartan Cilexetil Candesartan Cilexetil (TCV-116) es un antagonista del receptor de la angiotensina II utilizado principalmente para el tratamiento de la hipertensiÓn. Candesartan Cilexetil Chemical Structure
  41. GC40238 Candesartan-d4 CandesartÁn D4 (CV-11974 D4) es el candesartÁn marcado con deuterio, que es un antagonista del receptor de la angiotensina II. Candesartan-d4 Chemical Structure
  42. GC15406 CGP 42112 CGP 42112 (CGP 42112A) es un potente agonista del receptor de angiotensina-II subtipo 2 (AT2 R). CGP 42112 Chemical Structure
  43. GC32561 CGP48369 CGP48369 es un antagonista del receptor de angiotensina II no peptÍdico, utilizado para la investigaciÓn antihipertensiva. CGP48369 Chemical Structure
  44. GC60748 Dehydro Olmesartan Dehydro Olmesartan es un derivado de Olmesartan. Dehydro Olmesartan Chemical Structure
  45. GC43580 DX600 DX600 is a potent and selective peptide inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2; Kis = 2.8, 200, and 1,200 nM for recombinant, human, and murine ACE2, respectively). DX600 Chemical Structure
  46. GC49566 DX600 (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of ACE2 DX600 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  47. GC32536 Elisartan (HN 65021) ElisartÁn (HN 65021) es un profÁrmaco no peptÍdico activo por vÍa oral del antagonista del receptor AT1 de la angiotensina II HN-12206, y muestra actividades antihipertensivas. Elisartan (HN 65021) Chemical Structure
  48. GC19137 EMA401 EMA401 (EMA401) es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 2 (AT2R) altamente selectivo, activo por vÍa oral y restringido periféricamente. EMA401 Chemical Structure
  49. GC13436 EMD 66684 EMD 66684 es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1). EMD 66684 Chemical Structure
  50. GC16297 Eprosartan Mesylate El mesilato de eprosartÁn (SKF-108566J) es un antagonista del receptor de angiotensina II selectivo, competitivo, no peptÍdico y activo por vÍa oral, que se utiliza como antihipertensivo. Eprosartan Mesylate Chemical Structure
  51. GC36046 Fimasartan FimasartÁn (BR-A-657) es un antagonista del receptor de angiotensina II no peptÍdico utilizado para el tratamiento de la hipertensiÓn y la insuficiencia cardÍaca. Fimasartan Chemical Structure
  52. GC47371 Fosinopril-d7 (sodium salt) An internal standard for the quantification of fosinopril Fosinopril-d7 (sodium salt) Chemical Structure
  53. GC49228 Ganoderol B Ganoderol B es un potente inhibidor de la glucosidasa alfa. Ganoderol B Chemical Structure
  54. GC31529 H-Val-Pro-Pro-OH H-Val-Pro-Pro-OH, un derivado de péptidos de prolina derivados de la leche, es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina I (ACE), con una IC50 de 9 μM. H-Val-Pro-Pro-OH Chemical Structure
  55. GC34326 H-Val-Pro-Pro-OH TFA H-Val-Pro-Pro-OH (TFA), un derivado de péptidos de prolina derivados de la leche, es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina I (ACE), con una IC50 de 9 μM. H-Val-Pro-Pro-OH TFA Chemical Structure
  56. GC10467 Irbesartan IrbesartÁn (SR-47436) es un bloqueador del receptor (ARB) de Ang II tipo 1 (AT1) activo por vÍa oral. Irbesartan Chemical Structure
  57. GC40208 Irbesartan-d4 IrbesartÁn D4 es el irbesartÁn marcado con deuterio, que es un antagonista del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) muy potente y especÍfico. Irbesartan-d4 Chemical Structure
  58. GC32569 L-159282 (MK 996) L-159282 (MK 996) es un antagonista del receptor de angiotensina II no peptÍdico, muy potente, activo por vÍa oral, con actividad antihipertensiva. L-159282 (MK 996) Chemical Structure
  59. GC30443 L162389 L162389 es un potente antagonista del receptor de angiotensina AT1 con Ki de 28 nM. L162389 Chemical Structure
  60. GC31567 L162441 L162441 es un antagonista del receptor de angiotensina tipo 1. L162441 Chemical Structure
  61. GC11784 LCZ696 LCZ696 (LCZ696), compuesto por valsartÁn y sacubitril (AHU377) en una proporciÓn molar de 1:1, es un inhibidor del receptor de angiotensina-neprilisina (ARN) de primera clase, biodisponible por vÍa oral y de doble acciÓn para la hipertensiÓn y la insuficiencia cardÍaca. LCZ696 Chemical Structure
  62. GC45501 Lisinopril-d5   Lisinopril-d5 Chemical Structure
  63. GC10249 Losartan LosartÁn es un antagonista de los receptores de la angiotensina II, que compite con la uniÓn de la angiotensina II a los receptores AT1 con IC50 de 20 nM. Losartan Chemical Structure
  64. GC12512 Losartan Carboxylic Acid El Ácido carboxÍlico de losartÁn (E-3174), un metabolito Ácido carboxÍlico activo de losartÁn, es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1). Losartan Carboxylic Acid Chemical Structure
  65. GC36480 Losartan D4 LosartÁn D4 (DuP-753 D4) es el deuterio etiquetado como LosartÁn. Losartan D4 Chemical Structure
  66. GC36481 Losartan D4 Carboxylic Acid El ácido carboxílico de losartán D4 (E-3174 D4) es el losartán marcado con deuterio (EXP-3174), que es un antagonista del receptor de la angiotensina II. Losartan D4 Carboxylic Acid Chemical Structure
  67. GC10257 Losartan Potassium (DuP 753) LosartÁn potÁsico (DuP 753) (DuP-753 potÁsico) es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1), que compite con la uniÓn de la angiotensina II a AT1 con una IC50 de 20 nM. Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure
  68. GC32632 LY285434 LY285434 es un antagonista del receptor de angiotensina II adecuado. LY285434 Chemical Structure
  69. GC64604 Mopivabil Mopivabil es el antagonista del receptor de angiotensina II. Mopivabil Chemical Structure
  70. GC10024 Novokinin La novoquinina es un agonista peptÍdico del receptor AT2 de angiotensina. Novokinin Chemical Structure
  71. GC16936 Olmesartan An AT1 receptor antagonist and active metabolite of olmesartan medoxomil Olmesartan Chemical Structure
  72. GC36802 Olmesartan D4 Olmesartán D4 (RNH-6270 D4) es el olmesartán marcado con deuterio. Olmesartan D4 Chemical Structure
  73. GC16752 Olmesartan medoxomil A prodrug form of olmesartan Olmesartan medoxomil Chemical Structure
  74. GC61153 Olmesartan medoxomil impurity C La impureza C de olmesartÁn medoxomilo es una impureza de olmesartÁn medoxomilo. Olmesartan medoxomil impurity C Chemical Structure
  75. GC61154 Olmesartan methyl ester El éster metÍlico de olmesartÁn es un intermediario en la sÍntesis de olmesartÁn medoxomilo. Olmesartan methyl ester Chemical Structure
  76. GC17384 PD 123319 ditrifluoroacetate A selective angiotensin II type 2 receptor antagonist PD 123319 ditrifluoroacetate Chemical Structure
  77. GC16394 PD123319 PD123319 (ditrifluoroacetato) es un antagonista potente y selectivo del receptor de angiotensina II AT2 con IC50 de 34 nM. PD123319 Chemical Structure
  78. GC16871 Perindopril Perindopril (S-9490) es un inhibidor de la ECA de acciÓn prolongada que se usa para tratar la presiÓn arterial alta, la insuficiencia cardÍaca o la enfermedad arterial coronaria estable. Perindopril Chemical Structure
  79. GC32530 Pratosartan (FW 7203) Pratosartan (FW 7203) es un antagonista selectivo del receptor de angiotensina II. Pratosartan (FW 7203) Chemical Structure
  80. GC48513 Quinapril-d5 An internal standard for the quantification of quinapril Quinapril-d5 Chemical Structure
  81. GC49653 Ramipril Diketopiperazine A potential impurity found in commercial preparations of ramipril Ramipril Diketopiperazine Chemical Structure
  82. GC49408 Ramipril Diketopiperazine Acid A potential impurity found in commercial preparations of ramipril Ramipril Diketopiperazine Acid Chemical Structure
  83. GC39821 Saralasin TFA Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA es un anÁlogo octapéptido de la angiotensina II. Saralasin TFA Chemical Structure
  84. GC32591 SL910102 SL910102 es un antagonista del receptor AT1 de angiotensina no peptÍdico. SL910102 Chemical Structure
  85. GC32479 Sparsentan (RE-021) Sparsentan (RE-021) (RE-021) es un antagonista dual muy potente de los receptores de angiotensina II y endotelina A con Kis de 0,8 y 9,3 nM, respectivamente. Sparsentan (RE-021) Chemical Structure
  86. GC32507 Tasosartan (WAY-ANA 756) TasosartÁn (WAY-ANA 756) es un antagonista de los receptores de angiotensina II (AngII) de acciÓn prolongada. Tasosartan (WAY-ANA 756) Chemical Structure
  87. GC38856 TD-0212 TFA TD-0212 TFA es un antagonista del receptor (AT1) de angiotensina II tipo 1 de farmacologÍa dual activo por vÍa oral y un inhibidor de la neprilisina (NEP), con un pKi de 8,9 para AT1 y un pIC50 de 9,2 para NEP. TD-0212 TFA Chemical Structure
  88. GC15023 Telmisattan Telmisattan es un antagonista potente y de larga duraciÓn del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1), que inhibe selectivamente la uniÓn de 125I-AngII a los receptores AT1 con IC50 de 9,2 nM. Telmisattan Chemical Structure
  89. GC18202 Temocaprilat An ACE inhibitor Temocaprilat Chemical Structure
  90. GC46233 Trandolaprilat (hydrate) El trandolaprilato (hidrato) es un potente inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Trandolaprilat (hydrate) Chemical Structure
  91. GC13389 Tranilast Tranilast (MK-341) actÚa como agente antiatÓpico. Tranilast Chemical Structure
  92. GC12443 Tranilast Sodium El tranilast sÓdico (MK-341 sÓdico) actÚa como agente antiatÓpico. Tranilast Sodium Chemical Structure
  93. GC37819 trans-Tranilast trans-Tranilast (trans-MK-341) es un fÁrmaco antialérgico que se utiliza para tratar el asma bronquial, la rinitis alérgica y la dermatitis atÓpica. trans-Tranilast Chemical Structure
  94. GC70070 TRV-120027

    TRV120027 es un agonista de la arrestina-1 beta (β-arrestin-1) del receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1R). TRV120027 induce la secreción aguda de catecolaminas acoplándose al subfamilia C3 del canal catiónico (TRPC3), promoviendo la formación de complejos moleculares grandes AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ en la membrana celular. TRV120027 inhibe la vasoconstricción mediada por angiotensina II y aumenta la fuerza contráctil de las células miocárdicas. TRV120027 tiene potencial para su uso en el estudio de insuficiencia cardíaca descompensada aguda (ADHF, por sus siglas en inglés).

     TRV-120027 Chemical Structure
  95. GC70068 TRV055

    TRV055 es un agonista con inclinación hacia la proteína G que actúa como ligando de tipo Gq del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1R). TRV055 estimula eficazmente la transducción de señales mediada por Gq intracelular.

     TRV055 Chemical Structure
  96. GC67768 TRV055 hydrochloride TRV055 hydrochloride Chemical Structure
  97. GC70069 TRV056

    TRV056 es un ligando con sesgo Gq para el receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1R). TRV056 estimula eficazmente la señalización mediada por Gq en las células. TRV056 puede ser utilizado para desarrollar agonistas AT1R con sesgo hacia Gq.

     TRV056 Chemical Structure
  98. GC10765 Valsartan Valsartan (CGP 48933) es un antagonista del receptor de angiotensina II y tiene el potencial para la investigaciÓn de la presiÓn arterial alta y la insuficiencia cardÍaca . Valsartan Chemical Structure
  99. GC37884 Valsartan D9 Valsartán D9 (CGP 48933-d9) es valsartán marcado con deuterio. Valsartan D9 Chemical Structure
  100. GC37954 YS-49 YS-49 es un activador de PI3K/Akt (un objetivo corriente abajo de RhoA), para reducir la activaciÓn de RhoA/PTEN en las células tratadas con 3-metilcolantreno. YS-49 Chemical Structure
  101. GC37955 YS-49 monohydrate YS-49 (monohidrato) es un activador de PI3K/Akt (un objetivo aguas abajo de RhoA), para reducir la activaciÓn de RhoA/PTEN en las células tratadas con 3-metilcolantreno. YS-49 monohydrate Chemical Structure

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