GPCR/G protein

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Products Related to GPCR/G protein(3538)

GC10068 CP 93129 dihydrochloride
CAS: 879089-64-2
Purity: >98%
El diclorhidrato de CP 93129 es un potente agonista del receptor 5HT1B.
GC10121 Tianeptine sodium
CAS: 30123-17-2
Purity: >99.50%
La tianeptina sÓdica es un facilitador selectivo de la captaciÓn de 5-HT.
GC10146 AHU-377(Sacubitril)
CAS: 149709-62-6
Purity: >99.00%
AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) es un inhibidor de NEP (neprilisina) potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 5 nM.
GC10194 Ivabradine HCl
CAS: 148849-67-6
Purity: >99.50%
La ivabradina HCl es un potente bloqueador de los canales de HCN (activado por nucleÓtidos cÍclicos activados por hiperpolarizaciÓn) activo por vÍa oral que inhibe la corriente del marcapasos cardÍaco (If).
GC10249 Losartan
CAS: 114798-26-4
Purity: >98.50%
LosartÁn es un antagonista de los receptores de la angiotensina II, que compite con la uniÓn de la angiotensina II a los receptores AT1 con IC50 de 20 nM.
GC10254 AdipoRon
CAS: 924416-43-3
Purity: >98.00%
AdipoRon es un agonista selectivo y oralmente activo del receptor de adiponectina (AdipoR) con valores de Kd de 1.8 μM y 3.1 μM para AdipoR1 y AdipoR2, respectivamente.
GC10373 MEDICA 16
CAS: 87272-20-6
Purity: >98%
MEDICA 16, un inhibidor de ATP-citrato liasa, reduce significativamente el contenido de TG intracelular en el músculo gastrocnemio, y esta reducción se acompaña de un aumento en la sensibilidad a la insulina.
GC10407 S1RA
CAS: 878141-96-9
Purity: >98%
S1RA (E-52862) es un potente y selectivo antagonista del receptor sigma-1 (σ1R, Ki = 17 nM), mostrÓ buena selectividad contra σ2R (Ki > 1000 nM).
GC10450 PRX-08066
CAS: 866206-54-4
Purity: >98%
PRX-08066 es un antagonista selectivo del receptor 2B de 5-hidroxitriptamina (5-HT2BR, IC50= 3,4 nM) que provoca una vasodilataciÓn selectiva de las arterias pulmonares.
GC10460 Rizatriptan Benzoate
CAS: 145202-66-0
Purity: >99.50%
El benzoato de rizatriptÁn (Maxalt) es un fÁrmaco triptÁn agonista de 5-HT1 para el tratamiento de las migraÑas.
GC10467 Irbesartan
CAS: 138402-11-6
Purity: >98.50%
IrbesartÁn (SR-47436) es un bloqueador del receptor (ARB) de Ang II tipo 1 (AT1) activo por vÍa oral.
GC10473 AMD 3465
CAS: 185991-24-6
Purity: >98%
AMD 3465 (GENZ-644494) es un potente antagonista de CXCR4, inhibe la uniÓn de 12G5 mAb y CXCL12AF647 a CXCR4, con IC50 de 0,75 nM y 18 nM en células SupT1; AMD 3465 también inhibe de forma potente la replicaciÓn de las cepas de VIH X4 (IC50: 1-10 nM), pero no tiene ningÚn efecto sobre los virus que usan CCR5 (R5).
GC10609 GSK962040 hydrochloride
CAS: 923565-22-4
Purity: >98%
El hidrocloruro de GSK962040 (hidrocloruro de GSK962040) es un agonista selectivo del receptor de motilina de molécula pequeÑa con pEC50 de 7,9.
GC10642 Azilsartan medoxomil monopotassium
CAS: 863031-24-7
Purity: >98%
AzilsartÁn medoxomilo monopotÁsico es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 administrado por vÍa oral con IC50 de 0,62 nM, que se utiliza en el tratamiento de adultos con hipertensiÓn esencial.
GC10664 Org 27569
CAS: 868273-06-7
Purity: >99.50%
Org 27569 es un potente modulador alostérico del receptor CB1, que aumenta la uniÓn de agonistas, pero bloquea la seÑalizaciÓn de CB1 inducida por agonistas.
GC10728 CYM 50260
CAS: 1355026-60-6
Purity: >99.00%
CYM 50260 es un agonista del receptor de esfingosina-1-fosfato 4 (S1P4-R) potente y exquisitamente selectivo con una EC50 de 45 nM.
GC10750 Dexmedetomidine HCl
CAS: 145108-58-3
Purity: >99.00%
La dexmedetomidina HCl ((+)-clorhidrato de medetomidina) es un agonista potente, selectivo y activo por vÍa oral del adrenoceptor α2, con una Ki de 1,08 nM.
GC10765 Valsartan
CAS: 137862-53-4
Purity: >98.00%
Valsartan (CGP 48933) es un antagonista del receptor de angiotensina II y tiene el potencial para la investigaciÓn de la presiÓn arterial alta y la insuficiencia cardÍaca .
GC10769 SB269970 HCl
CAS: 261901-57-9
Purity: >98.00%
SB269970 HCl es un antagonista del receptor 5-HT 7 potente y selectivo, con una alta afinidad (pK i = 8.9)
GC10795 Rimcazole dihydrochloride
CAS: 75859-03-9
Purity: >99.50%
El diclorhidrato de rimcazol (BW 234U) es un derivado del carbazol que actÚa en parte como antagonista del receptor sigma (σ).
GC10799 Iloperidone hydrochloride
CAS: 1299470-39-5
Purity: >98%
El clorhidrato de iloperidona (clorhidrato de HP 873) es un antagonista del receptor D2/5-HT2.
GC10848 BMY 7378
CAS: 21102-95-4
Purity: >98%
BMY 7378 es un antagonista selectivo del receptor (α 1D -AR) con un valor del pki de 8,89.También es un agonista y antagonista mixto del receptor de serotonina 1A (5-HT 1A R).
GC10864 MPEP
CAS: 96206-92-7
Purity: >98.00%
MPEP es un antagonista del receptor mGlu5 no competitivo, selectivo, potente, oralmente activo y sistémicamente activo, con un IC 50 de 36nM para inhibir completamente la hidrólisis de la fosfoinositida (PI) estimulada por quisqualato
GC10911 Venlafaxine hydrochloride
CAS: 99300-78-4
Purity: >99.50%
Venlafaxine hydrochloride es un inhbidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (SNRIs) que se administra por vía oral. Presenta valores de Ki de 2480nM y 82nM al unirse a los transportadores humanos de norepinefrina y serotonina, respectivamente.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10068	CP 93129 dihydrochloride	879089-64-2	>98%
GC10068	El diclorhidrato de CP 93129 es un potente agonista del receptor 5HT1B.
GC10121	Tianeptine sodium	30123-17-2	>99.50%
GC10121	La tianeptina sÓdica es un facilitador selectivo de la captaciÓn de 5-HT.
GC10146	AHU-377(Sacubitril)	149709-62-6	>99.00%
GC10146	AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) es un inhibidor de NEP (neprilisina) potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 5 nM.
GC10194	Ivabradine HCl	148849-67-6	>99.50%
GC10194	La ivabradina HCl es un potente bloqueador de los canales de HCN (activado por nucleÓtidos cÍclicos activados por hiperpolarizaciÓn) activo por vÍa oral que inhibe la corriente del marcapasos cardÍaco (If).
GC10249	Losartan	114798-26-4	>98.50%
GC10249	LosartÁn es un antagonista de los receptores de la angiotensina II, que compite con la uniÓn de la angiotensina II a los receptores AT1 con IC50 de 20 nM.
GC10254	AdipoRon	924416-43-3	>98.00%
GC10254	AdipoRon es un agonista selectivo y oralmente activo del receptor de adiponectina (AdipoR) con valores de Kd de 1.8 μM y 3.1 μM para AdipoR1 y AdipoR2, respectivamente.
GC10373	MEDICA 16	87272-20-6	>98%
GC10373	MEDICA 16, un inhibidor de ATP-citrato liasa, reduce significativamente el contenido de TG intracelular en el músculo gastrocnemio, y esta reducción se acompaña de un aumento en la sensibilidad a la insulina.
GC10407	S1RA	878141-96-9	>98%
GC10407	S1RA (E-52862) es un potente y selectivo antagonista del receptor sigma-1 (σ1R, Ki = 17 nM), mostrÓ buena selectividad contra σ2R (Ki > 1000 nM).
GC10450	PRX-08066	866206-54-4	>98%
GC10450	PRX-08066 es un antagonista selectivo del receptor 2B de 5-hidroxitriptamina (5-HT2BR, IC50= 3,4 nM) que provoca una vasodilataciÓn selectiva de las arterias pulmonares.
GC10460	Rizatriptan Benzoate	145202-66-0	>99.50%
GC10460	El benzoato de rizatriptÁn (Maxalt) es un fÁrmaco triptÁn agonista de 5-HT1 para el tratamiento de las migraÑas.
GC10467	Irbesartan	138402-11-6	>98.50%
GC10467	IrbesartÁn (SR-47436) es un bloqueador del receptor (ARB) de Ang II tipo 1 (AT1) activo por vÍa oral.
GC10473	AMD 3465	185991-24-6	>98%
GC10473	AMD 3465 (GENZ-644494) es un potente antagonista de CXCR4, inhibe la uniÓn de 12G5 mAb y CXCL12AF647 a CXCR4, con IC50 de 0,75 nM y 18 nM en células SupT1; AMD 3465 también inhibe de forma potente la replicaciÓn de las cepas de VIH X4 (IC50: 1-10 nM), pero no tiene ningÚn efecto sobre los virus que usan CCR5 (R5).
GC10609	GSK962040 hydrochloride	923565-22-4	>98%
GC10609	El hidrocloruro de GSK962040 (hidrocloruro de GSK962040) es un agonista selectivo del receptor de motilina de molécula pequeÑa con pEC50 de 7,9.
GC10642	Azilsartan medoxomil monopotassium	863031-24-7	>98%
GC10642	AzilsartÁn medoxomilo monopotÁsico es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 administrado por vÍa oral con IC50 de 0,62 nM, que se utiliza en el tratamiento de adultos con hipertensiÓn esencial.
GC10664	Org 27569	868273-06-7	>99.50%
GC10664	Org 27569 es un potente modulador alostérico del receptor CB1, que aumenta la uniÓn de agonistas, pero bloquea la seÑalizaciÓn de CB1 inducida por agonistas.
GC10728	CYM 50260	1355026-60-6	>99.00%
GC10728	CYM 50260 es un agonista del receptor de esfingosina-1-fosfato 4 (S1P4-R) potente y exquisitamente selectivo con una EC50 de 45 nM.
GC10750	Dexmedetomidine HCl	145108-58-3	>99.00%
GC10750	La dexmedetomidina HCl ((+)-clorhidrato de medetomidina) es un agonista potente, selectivo y activo por vÍa oral del adrenoceptor α2, con una Ki de 1,08 nM.
GC10765	Valsartan	137862-53-4	>98.00%
GC10765	Valsartan (CGP 48933) es un antagonista del receptor de angiotensina II y tiene el potencial para la investigaciÓn de la presiÓn arterial alta y la insuficiencia cardÍaca .
GC10769	SB269970 HCl	261901-57-9	>98.00%
GC10769	SB269970 HCl es un antagonista del receptor 5-HT 7 potente y selectivo, con una alta afinidad (pK i = 8.9)
GC10795	Rimcazole dihydrochloride	75859-03-9	>99.50%
GC10795	El diclorhidrato de rimcazol (BW 234U) es un derivado del carbazol que actÚa en parte como antagonista del receptor sigma (σ).
GC10799	Iloperidone hydrochloride	1299470-39-5	>98%
GC10799	El clorhidrato de iloperidona (clorhidrato de HP 873) es un antagonista del receptor D2/5-HT2.
GC10848	BMY 7378	21102-95-4	>98%
GC10848	BMY 7378 es un antagonista selectivo del receptor (α 1D -AR) con un valor del pki de 8,89.También es un agonista y antagonista mixto del receptor de serotonina 1A (5-HT 1A R).
GC10864	MPEP	96206-92-7	>98.00%
GC10864	MPEP es un antagonista del receptor mGlu5 no competitivo, selectivo, potente, oralmente activo y sistémicamente activo, con un IC 50 de 36nM para inhibir completamente la hidrólisis de la fosfoinositida (PI) estimulada por quisqualato
GC10911	Venlafaxine hydrochloride	99300-78-4	>99.50%
GC10911	Venlafaxine hydrochloride es un inhbidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (SNRIs) que se administra por vía oral. Presenta valores de Ki de 2480nM y 82nM al unirse a los transportadores humanos de norepinefrina y serotonina, respectivamente.