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Cidofovir

Catalog No.: GC12666Purity:>99.00%Synonyms: GS-0504, (S)-HPMPC, (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)cytosine
Cidofovir es un análogo de nucleótido monofosfato acíclico. Actúa frente al citomegalovirus y cuenta con potentes propiedades antivirales.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Cidofovir
Cas No.: 113852-37-2
10mM (in 1mL Water)In Stock
$19.00
1
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Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Cidofovir es un análogo de nucleótido monofosfato acíclico. Actúa frente al citomegalovirus y cuenta con potentes propiedades antivirales[1-2]. Este compuesto bloquea de forma selectiva la DNA polymerase viral. Así detiene la replicación del citomegalovirus y provoca la apoptosis celular. Se utiliza en estudios sobre terapias antivirales y tratamientos contra el cáncer[3-4].

Se trataron las células MA104 con Cidofovir (50-400μM) durante 6h. Después se infectaron con el Human Bocavirus 1 (HBoV1) durante 12 horas. El fármaco redujo mucho la replicación viral y disminuyó la cantidad copias de DNA del HBoV1 según la dosis aplicada[5]. También se trabajó con células HEK293T-LgBiT que expresan la proteína HBoV1-HiBiTNS1. Al tratarlas con Cidofovir (200μM) durante 72 horas, se logró frenar la actividad replicativa de este virus[6].

Se utilizó un modelo murino de xenoinjerto de glioblastoma intracraneal. Se administró Cidofovir (100mg/kg; inyección intraperitoneal; 3 veces cada semana). El tratameinto alargó la supervivencia de los ratones portadores de tumores. Asimismo, provocó apoptosis en las células tumorales y generó roturas dobles en la cadena de DNA. Además, activó las rutas de señalización de p53 y Fas/TNFα-Trail[7]. Por otro lado, se emplean ratones SCID con diseminación sistémica del virus de la viruela del mono (MPXV). Se suministró el compuesto por vía subcutánea a dosis de 100mg/kg, dos veces a la semama. La administrción comenzó el mismo día de la infección o en las 48 horas siguientes. De este modo, se limitó la replicación viral en órganos como los pulmones, hígado y bazo, y se redujeron las alteraciones histológicas en estos tejidos[8].

References:
[1] Maggs DJ, Clarke HE. In vitro efficacy of ganciclovir, cidofovir, penciclovir, foscarnet, idoxuridine, and acyclovir against feline herpesvirus type-1. Am J Vet Res. 2004 Apr;65(4):399-403.
[2] Bray M, Martinez M, Smee DF, et al. Cidofovir protects mice against lethal aerosol or intranasal cowpox virus challenge. J Infect Dis. 2000 Jan;181(1):10-9.
[3] Kendle JB, Fan-Havard P. Cidofovir in the treatment of cytomegaloviral disease. Ann Pharmacother. 1998 Nov;32(11):1181-92.
[4] Stafford A, Rimmer S, Gilchrist M, et al. Use of cidofovir in a patient with severe mpox and uncontrolled HIV infection. Lancet Infect Dis. 2023 Jun;23(6):e218-e226.
[5] Tang J, Chen S, Deng Y, et al. MA104 cell line is permissive for human bocavirus 1 infection. J Virol. 2025 Feb 25;99(2):e0153924.
[6] Tang J, Chen S, Zhong Y, et al. Development of a reporter HBoV1 strain for antiviral drug screening and life cycle studies. Virol Sin. 2025 Apr;40(2):275-283.
[7] Hadaczek P, Ozawa T, Soroceanu L, et al. Cidofovir: a novel antitumor agent for glioblastoma. Clin Cancer Res. 2013 Dec 1;19(23):6473-83.
[8] Cao X, Shi N, Qiu X, et al. Intervention timing and disease stage shape tecovirimat and cidofovir efficacy in male SCID mice. Nat Commun. 2025 Dec 18;17(1):843.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Células MA104 (línea celular epitelial del riñón del mono)

Método de preparación

Las células MA104 se mantuvieron en el medio de Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) suplementado con un 10% de suero bovino fetal (FBS) a 37°C, 5% de CO₂. Para la evaluación placas de 12 pozos se trataron con Cidofovir (400µM, 200µM, 100µM, 50µM) durante 6 horas antes de la infección y luego se incubaron con Human Bocavirus 1 (HBoV1) durante 12 horas. Después de la infección, las células se lavaron y cultivaron en medio fresco con o sin Cidofovir durante la duración indicada.

Condiciones de reacción

50-400μM; 6h de pretratamiento.

Áreas de aplicación

El tratameinto con Cidofovir dio como resultado una reducción dependiente de la dosis en las copias de HBoV1 DNA intracelular en comparación con el control no tratado.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

Ratones atímicos nu/nu (homozygous)

Método de preparación

Las hembras de ratones athímicos (5-6 semanas de edad) recibieron un ainyección intracerebral de 300,000 células de glioblastoma (GBM) U87MG o SF7796 en el cuerpo estriado derecho para establecer tumores de xenoinjerto intracraneal. Ratones fueron tratados por vía intraperitoneal (i.p.) con Cidofovir a 100mg/kg, 3 veces por semana. Se utilizaron imágenes de Bioluminescence para monitorear el crecimeinto tumoral.

Forma de dosificación

100mg/kg; i.p.; 3 veces/semana.

Áreas de aplicación

El tratameinto con Cidofovir retrasó o previó el desarrollo de tumores de GBM intracraneales, como lo demustra la reducción de la señal de bioluminescence, y extendió la supervivencia de los ratones portadores de tumores en comparación con el grupo de control solo vehículo. En los tumores, Cidofovir indujo una apoptosis extensiva y promovió las roturas de doble cadena del DNA.

References:
[1] Tang J, Chen S, Deng Y, et al. MA104 cell line is permissive for human bocavirus 1 infection. J Virol. 2025 Feb 25;99(2):e0153924.
[2] Hadaczek P, Ozawa T, Soroceanu L, et al. Cidofovir: a novel antitumor agent for glioblastoma. Clin Cancer Res. 2013 Dec 1;19(23):6473-83.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
113852-37-2
Sinónimos
GS-0504, (S)-HPMPC, (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)cytosine
Nombre químico
[(2S)-1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxymethylphosphonic acid
SMILES
C1=CN(C(=O)N=C1N)CC(CO)OCP(=O)(O)O
Fórmula molecular
C8H14N3O6P
Peso molecular
279.19
Solubilidad
≥ 13.95mg/mL in Water with gentle warming
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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