CRFR
Read More about this categoryShow Less
CRFR (Corticotropin-releasing Factor Receptor), also known as corticotropin-releasing hormone receptor (CRHR), belongs to the G protein-coupled receptor family. There are 3 types of this recetpor, CRF1, CRF2 and CRF3 receptor. CRF1 receptor (CRF1 or CRF1α) is functionally coupled to adenylate cyclase and it belongs to the secretin-like, family B of GPCRs. CRF1 receptor has several splice variants (CRF1c-CRF1m) including CRF1β. CRF2 receptor is a 411-amino acid protein with approximately 70% identity to the known CRF1 and it is functionally coupled to adenylate cyclase. The CRF2 receptor has been shown to be expressed as three functional splice variants, the CRF2α (411-413 amino acids), the CRF2β (431-438 amino acids) and the CRF2γ (397 amino acids). CRF3 receptor is a 428-amino acid protein, which binds CRF with a 5-fold higher affinity than URO and SVG and is expressed in the pituitary gland, urophysis, and brain.
CRFR subserves central functions related to stress physiology, and also exerts peripheral actions relevant to cardiovascular, muscular, gastrointestinal, pancreatic, inflammatory, and neoplastic diseases.
Products Related to CRFR(27)
- GC12802Urocortin (rat)CAS: 171543-83-2Purity: >98%
La urocortina (rata) (Urocortina (Rattus norvegicus)) es un neuropéptido y un potente agonista endógeno de CRFR con Kis de 13 nM, 1,5 nM y 0,97 nM para CRF1 humano, CRF2α de rata y CRF2β de ratón, respectivamente.
- GC17432Urocortin (human)CAS: 176591-49-4Purity: >98.00%
La urocortina (humana), un neuropéptido de 40 aa, actúa como un agonista selectivo del receptor CRF2 endógeno, con Kis de 0,4, 0,3 y 0,5 nM para hCRF1, rCRF2α y mCRF2β, respectivamente.
- GC19374VerucerfontCAS: 885220-61-1Purity: >99.00%
Verucerfont es un antagonista del receptor 1 del factor liberador de corticotropina (CRF1) con IC50 de ~6.1, >1000 y >1000nM para CRF1, CRF2 y CRF-BP, respectivamente.
- GC30792R121919 (NBI30775)CAS: 195055-03-9Purity: >98.00%
R121919 (NBI30775) (NBI30775) es un potente antagonista del receptor CRF1 de molécula pequeÑa con una Ki de 2 a 5 nM para el receptor CRF1 y una actividad mÁs de 1000 veces mÁs débil en el receptor CRF2, la proteÍna de uniÓn a CRF u otros 70 tipos de receptores .
- GC30863CP 376395 (CP-316311)CAS: 175140-00-8Purity: >99.50%
CP 376395 (CP-316311) es un potente y selectivo antagonista del receptor del factor 1 liberador de corticotropina (CRF1).
- GC31166Emicerfont (GW876008)CAS: 786701-13-1Purity: >98%
Emicerfont (GW876008) es un antagonista del receptor del factor liberador de corticotropina tipo 1 (CRF1) con una IC50 de 66 nM.
- GC32590Urotensin I (Catostomus urotensin I)CAS: 83930-33-0Purity: >98%
La urotensina I (Catostomus urotensina I) (Catostomus urotensina I), un neuropéptido similar a CRF, actÚa como un agonista del receptor de CRF con pEC50 de 11,46, 9,36 y 9,85 para CRF1 humano, CRF2 humano y CRF2α de rata; receptores en células CHO y Kis de 0,4, 1,8 y 5,7 nM para hCRF1, rCRF2α y mCRF2β receptores, respectivamente.
- GC33712Pexacerfont (BMS-562086)CAS: 459856-18-9Purity: >99.50%
Pexacerfont (BMS-562086) es un antagonista selectivo del receptor del factor liberador de corticotropina (CRF1) con IC50 de 6,1± 0,6 nM para el receptor CRF1 humano.
- GC34542CRF, bovine TFAPurity: >98%
CRF, bovino (TFA) es un potente agonista del receptor de CRF y desplaza [125I-Tyr]CRF ovino con una Ki de 3,52 nM.
- GC35748CRF, bovineCAS: 92307-52-3Purity: >98.00%
CRF, bovine es un neuropéptido importante que consta de 41 aminoácidos, es producido por el hipotálamo y es transportado a la hipófisis, donde desencadena la liberación de la hormona adrenocorticotró pica (ACTH)
- GC37868Urocortin II, humanCAS: 351999-18-3Purity: >99.5%
La urocortina II (humana) es un agonista peptÍdico endÓgeno selectivo del receptor del factor liberador de corticotropina tipo 2 (CRF2).
- GC37869Urocortin III, mouseCAS: 357952-10-4Purity: >98%
La urocortina III de ratÓn es un péptido relacionado con el factor liberador de corticotropina (CRF).
- GC38886Antisauvagine-30 TFAPurity: >98.00%
Antisauvagine-30 TFA (aSvg-30 TFA) es un antagonista peptÍdico del receptor CRF2 potente, altamente selectivo y competitivo.
- GC60724Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)Purity: >98.50%
El acetato humano del factor liberador de corticotropina (acetato de CRF humano) estimula la sÍntesis y secreciÓn de adrenocorticotropina en la hipÓfisis anterior.
- GC61583Urotensin I TFAPurity: >98.00%
Urotensina I (Catostomus urotensina I) TFA, un neuropéptido similar a CRF, actÚa como un agonista del receptor CRF con pEC50s de 11,46, 9,36 y 9,85 para los receptores CRF1 humano, CRF2 humano y CRF2α de rata en células CHO, y Kis de 0,4, 1,8 , y 5,7 nM para los receptores hCRF1, rCRF2α y mCRF2β, respectivamente.
- GC65893TildacerfontCAS: 1014983-00-6Purity: >98%
Tildacerfont es un antagonista del receptor del factor liberador de corticotropina tipo 1 (CRF1) potente y activo por vÍa oral. Tildacerfont reduce eficazmente la hormona adrenocorticotrÓpica (ACTH) y los niveles de andrÓgenos suprarrenales. Tildacerfont tiene un perfil de seguridad favorable. Tildacerfont se puede utilizar para investigar la hiperplasia suprarrenal congénita.
- GC66088α-Helical CRF(9-41) TFAPurity: >99.00%
α-Helicoidal CRF(9-41) TFA es un antagonista competitivo del receptor CRF2 con KB de ~100 nM. α-Helicoidal CRF(9-41) TFA también es un agonista parcial del receptor CRF1 con un EC50 de 140 nM.
- GC70559AntalarminCAS: 157284-96-3Purity: >97.00%
Antalarmin es un antagonista selectivo del receptor del factor liberador de corticotropina no peptídico 1 (CRHR1) con un Ki de 2,7 nM.
- GC72120Stressin I TFAPurity: >98.00%
Stressin I TFA es un potente agonista selectivo del receptor CRF1, Ki es 1,7 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12802 | Urocortin (rat) | 171543-83-2 | >98% | |
La urocortina (rata) (Urocortina (Rattus norvegicus)) es un neuropéptido y un potente agonista endógeno de CRFR con Kis de 13 nM, 1,5 nM y 0,97 nM para CRF1 humano, CRF2α de rata y CRF2β de ratón, respectivamente. | ||||
| GC17432 | Urocortin (human) | 176591-49-4 | >98.00% | |
La urocortina (humana), un neuropéptido de 40 aa, actúa como un agonista selectivo del receptor CRF2 endógeno, con Kis de 0,4, 0,3 y 0,5 nM para hCRF1, rCRF2α y mCRF2β, respectivamente. | ||||
| GC19374 | Verucerfont | 885220-61-1 | >99.00% | |
Verucerfont es un antagonista del receptor 1 del factor liberador de corticotropina (CRF1) con IC50 de ~6.1, >1000 y >1000nM para CRF1, CRF2 y CRF-BP, respectivamente. | ||||
| GC30792 | R121919 (NBI30775) | 195055-03-9 | >98.00% | |
R121919 (NBI30775) (NBI30775) es un potente antagonista del receptor CRF1 de molécula pequeÑa con una Ki de 2 a 5 nM para el receptor CRF1 y una actividad mÁs de 1000 veces mÁs débil en el receptor CRF2, la proteÍna de uniÓn a CRF u otros 70 tipos de receptores . | ||||
| GC30863 | CP 376395 (CP-316311) | 175140-00-8 | >99.50% | |
CP 376395 (CP-316311) es un potente y selectivo antagonista del receptor del factor 1 liberador de corticotropina (CRF1). | ||||
| GC31030 | DMP 696 | 202578-52-7 | >99.00% | |
DMP 696 es un antagonista selectivo del receptor 1 de la hormona liberadora de corticotropina (CRHR1), utilizado para el tratamiento de la ansiedad y la depresiÓn. | ||||
| GC31043 | CP 316311 | 175139-41-0 | >98% | |
CP 316311 es un potente y selectivo antagonista del receptor CRF1 con un valor IC50 de 6,8 nM. | ||||
| GC31166 | Emicerfont (GW876008) | 786701-13-1 | >98% | |
Emicerfont (GW876008) es un antagonista del receptor del factor liberador de corticotropina tipo 1 (CRF1) con una IC50 de 66 nM. | ||||
| GC32590 | Urotensin I (Catostomus urotensin I) | 83930-33-0 | >98% | |
La urotensina I (Catostomus urotensina I) (Catostomus urotensina I), un neuropéptido similar a CRF, actÚa como un agonista del receptor de CRF con pEC50 de 11,46, 9,36 y 9,85 para CRF1 humano, CRF2 humano y CRF2α de rata; receptores en células CHO y Kis de 0,4, 1,8 y 5,7 nM para hCRF1, rCRF2α y mCRF2β receptores, respectivamente. | ||||
| GC33712 | Pexacerfont (BMS-562086) | 459856-18-9 | >99.50% | |
Pexacerfont (BMS-562086) es un antagonista selectivo del receptor del factor liberador de corticotropina (CRF1) con IC50 de 6,1± 0,6 nM para el receptor CRF1 humano. | ||||
| GC34542 | CRF, bovine TFA | - | >98% | |
CRF, bovino (TFA) es un potente agonista del receptor de CRF y desplaza [125I-Tyr]CRF ovino con una Ki de 3,52 nM. | ||||
| GC35748 | CRF, bovine | 92307-52-3 | >98.00% | |
CRF, bovine es un neuropéptido importante que consta de 41 aminoácidos, es producido por el hipotálamo y es transportado a la hipófisis, donde desencadena la liberación de la hormona adrenocorticotró pica (ACTH) | ||||
| GC36787 | NVS-CRF38 | 1207258-55-6 | >98% | |
NVS-CRF38 es un nuevo antagonista del receptor 1 del factor liberador de corticotropina (CRF1) con baja solubilidad en agua. | ||||
| GC37868 | Urocortin II, human | 351999-18-3 | >99.5% | |
La urocortina II (humana) es un agonista peptÍdico endÓgeno selectivo del receptor del factor liberador de corticotropina tipo 2 (CRF2). | ||||
| GC37869 | Urocortin III, mouse | 357952-10-4 | >98% | |
La urocortina III de ratÓn es un péptido relacionado con el factor liberador de corticotropina (CRF). | ||||
| GC37870 | Urocortin III, mouse (TFA) | - | >99.50% | |
| GC38886 | Antisauvagine-30 TFA | - | >98.00% | |
Antisauvagine-30 TFA (aSvg-30 TFA) es un antagonista peptÍdico del receptor CRF2 potente, altamente selectivo y competitivo. | ||||
| GC50455 | Cortagine | - | >98% | |
Cortagine es un agonista especÍfico del subtipo 1 del receptor del factor liberador de corticotropina (CRF1) con una IC50 de 2,6 nM para rCRF1. | ||||
| GC60724 | Corticotropin-releasing factor (human) (acetate) | - | >98.50% | |
El acetato humano del factor liberador de corticotropina (acetato de CRF humano) estimula la sÍntesis y secreciÓn de adrenocorticotropina en la hipÓfisis anterior. | ||||
| GC61583 | Urotensin I TFA | - | >98.00% | |
Urotensina I (Catostomus urotensina I) TFA, un neuropéptido similar a CRF, actÚa como un agonista del receptor CRF con pEC50s de 11,46, 9,36 y 9,85 para los receptores CRF1 humano, CRF2 humano y CRF2α de rata en células CHO, y Kis de 0,4, 1,8 , y 5,7 nM para los receptores hCRF1, rCRF2α y mCRF2β, respectivamente. | ||||
| GC65893 | Tildacerfont | 1014983-00-6 | >98% | |
Tildacerfont es un antagonista del receptor del factor liberador de corticotropina tipo 1 (CRF1) potente y activo por vÍa oral. Tildacerfont reduce eficazmente la hormona adrenocorticotrÓpica (ACTH) y los niveles de andrÓgenos suprarrenales. Tildacerfont tiene un perfil de seguridad favorable. Tildacerfont se puede utilizar para investigar la hiperplasia suprarrenal congénita. | ||||
| GC66088 | α-Helical CRF(9-41) TFA | - | >99.00% | |
α-Helicoidal CRF(9-41) TFA es un antagonista competitivo del receptor CRF2 con KB de ~100 nM. α-Helicoidal CRF(9-41) TFA también es un agonista parcial del receptor CRF1 con un EC50 de 140 nM. | ||||
| GC70559 | Antalarmin | 157284-96-3 | >97.00% | |
Antalarmin es un antagonista selectivo del receptor del factor liberador de corticotropina no peptídico 1 (CRHR1) con un Ki de 2,7 nM. | ||||
| GC72120 | Stressin I TFA | - | >98.00% | |
Stressin I TFA es un potente agonista selectivo del receptor CRF1, Ki es 1,7 nM. | ||||