Dipeptidyl Peptidase
Read More about this categoryShow Less
Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.
Products Related to Dipeptidyl Peptidase(55)
- GA22366H-Glu(Tyr-OH)-OHCAS: 7432-23-7Purity: >98.00%
H-Glu(Tyr-OH)-OH es un dipéptido compuesto de ácido glutámico (Glu) y tirosina (Tyr). Su nombre químico es L-glutamyl-L-tyrosine, con la fórmula molecular C₁₄H₁₈N₂O₆ y un peso modecular de aproximadamente 310.3. H-Glu(Tyr-OH)-OH es un inhibidor competitivo de la dipeptidil peptidasa-IV (DPP-IV) (IC₅₀ = 6.77 mM) y puede tener potencial para el tratamiento de la diabetes tipo II .
- GA22410H-Gly-Arg-AMCCAS: 65147-19-5Purity: >98%
H-Gly-Arg-AMC es un sustrato fluorogénico para la catepsina C, con longitudes de onda máximas de excitación/emisión de 340-360/440-460nm.
- GC10018Talabostat mesylateCAS: 150080-09-4Purity: >99.00%
Talabostat mesylate es un inhibidor activo por vía oral y no selectivo de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) (IC 50 < 4 nM; K i = 0.18 nM) y el primer inhibidor clínico de la proteína de activación de fibroblastos (FAP) (IC 50 = 560 nM), inhibiendo DPP 8/9 (IC 50 = 4/11 nM; K i = 1.5/0.76 nM), prolil endopeptidasa (QPP) (IC50= 310 nM), DPP2,y otras enzimas de la familia DASH.
- GC10091NateglinideCAS: 105816-04-4Purity: >99.50%
La nateglinida, un derivado de la D-fenilalanina, es un agente insulinotrÓpico de acciÓn breve y activo por vÍa oral y un inhibidor de la DPP IV.
- GC10171Puromycin aminonucleosideCAS: 58-60-6Purity: >98.00%
Una toxina de célula epitelial glomerular.
- GC12235Sitagliptin (phosphate)CAS: 654671-78-0Purity: >98.00%
La sitagliptina (fosfato) (fosfato MK-0431) es un potente inhibidor de DPP4 con una IC50 de 19 nM en extractos de células Caco-2.
- GC12360UAMC 00039 dihydrochlorideCAS: 697797-51-6Purity: >99.50%
El diclorhidrato de UAMC 00039 es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa II potente, reversible y competitivo con una IC50 de 0,48 nM.
- GC12895SaxagliptinCAS: 361442-04-8Purity: >99.50%
Saxagliptin es un inhibidor muy potente de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) que regula la glucemia al inhibir la enzima DPP-4, aumentando así los niveles de peptido similar al glucagón endógeno 1 (GLP-1) y al polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP)
- GC30877DPP-IV-IN-2CAS: 136259-18-2Purity: >98.00%
DPP-IV-IN-2 es un inhibidor tanto de la dipeptidil peptidasa IV (DPIV) como de la DP8/9 con IC50 de 0,1 y 0,95 μM, respectivamente.
- GC31317Sitagliptin (MK0431)CAS: 486460-32-6Purity: >99.50%
Sitagliptin (MK0431) es un inhibidor oral y altamente selectivo de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) con un IC 50 de 18nM
- GC31333Teneligliptin (MP-513)CAS: 760937-92-6Purity: >99.50%
La teneligliptina (MP-513) (MP-513) es un inhibidor de la DPP-4 potente, disponible por vÍa oral, competitivo y de larga duraciÓn.
- GC31341Anagliptin (SK-0403)CAS: 739366-20-2Purity: >98%
La anagliptina (SK-0403) (SK-0403) es un inhibidor altamente selectivo, potente y activo por vÍa oral de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), con una IC50 de 3,8 nM, y menos selectivo en DPP-8 y DDP-9 con IC50 de 68 nM y 60 nM, respectivamente.
- GC31414Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA))CAS: 209248-71-5Purity: >98.50%
La diprotina A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GA22366 | H-Glu(Tyr-OH)-OH | 7432-23-7 | >98.00% | |
H-Glu(Tyr-OH)-OH es un dipéptido compuesto de ácido glutámico (Glu) y tirosina (Tyr). Su nombre químico es L-glutamyl-L-tyrosine, con la fórmula molecular C₁₄H₁₈N₂O₆ y un peso modecular de aproximadamente 310.3. H-Glu(Tyr-OH)-OH es un inhibidor competitivo de la dipeptidil peptidasa-IV (DPP-IV) (IC₅₀ = 6.77 mM) y puede tener potencial para el tratamiento de la diabetes tipo II . | ||||
| GA22410 | H-Gly-Arg-AMC | 65147-19-5 | >98% | |
H-Gly-Arg-AMC es un sustrato fluorogénico para la catepsina C, con longitudes de onda máximas de excitación/emisión de 340-360/440-460nm. | ||||
| GC10018 | Talabostat mesylate | 150080-09-4 | >99.00% | |
Talabostat mesylate es un inhibidor activo por vía oral y no selectivo de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) (IC 50 < 4 nM; K i = 0.18 nM) y el primer inhibidor clínico de la proteína de activación de fibroblastos (FAP) (IC 50 = 560 nM), inhibiendo DPP 8/9 (IC 50 = 4/11 nM; K i = 1.5/0.76 nM), prolil endopeptidasa (QPP) (IC50= 310 nM), DPP2,y otras enzimas de la familia DASH. | ||||
| GC10091 | Nateglinide | 105816-04-4 | >99.50% | |
La nateglinida, un derivado de la D-fenilalanina, es un agente insulinotrÓpico de acciÓn breve y activo por vÍa oral y un inhibidor de la DPP IV. | ||||
| GC10171 | Puromycin aminonucleoside | 58-60-6 | >98.00% | |
Una toxina de célula epitelial glomerular. | ||||
| GC10298 | Sitagliptin phosphate monohydrate | 654671-77-9 | >99.50% | |
| GC12235 | Sitagliptin (phosphate) | 654671-78-0 | >98.00% | |
La sitagliptina (fosfato) (fosfato MK-0431) es un potente inhibidor de DPP4 con una IC50 de 19 nM en extractos de células Caco-2. | ||||
| GC12360 | UAMC 00039 dihydrochloride | 697797-51-6 | >99.50% | |
El diclorhidrato de UAMC 00039 es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa II potente, reversible y competitivo con una IC50 de 0,48 nM. | ||||
| GC12895 | Saxagliptin | 361442-04-8 | >99.50% | |
Saxagliptin es un inhibidor muy potente de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) que regula la glucemia al inhibir la enzima DPP-4, aumentando así los niveles de peptido similar al glucagón endógeno 1 (GLP-1) y al polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) | ||||
| GC13949 | Alogliptin Benzoate | 850649-62-6 | >99.50% | |
A DPP-4 inhibitor | ||||
| GC14827 | Linagliptin (BI-1356) | 668270-12-0 | >99.50% | |
A potent DPP-4 inhibitor | ||||
| GC15130 | Alogliptin (SYR-322) | 850649-61-5 | >99.00% | |
| GC15576 | Teneligliptin hydrobromide | 906093-29-6 | >99.50% | |
A DPP-4 inhibitor | ||||
| GC16613 | Trelagliptin | 865759-25-7 | >99.50% | |
A DDP-4 inhibitor | ||||
| GC16733 | Vildagliptin (LAF-237) | 274901-16-5 | >98.00% | |
A DPP-4 inhibitor | ||||
| GC17012 | MK3102 | 1226781-44-7 | >99.00% | |
MK3102(Omarigliptina)es una nuevo inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4(DPP-4)que se administra una vez a la semana(IC50: 2.2 nM) desarrollado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. | ||||
| GC17479 | Trelagliptin succinate | 1029877-94-8 | >99.50% | |
A DDP-4 inhibitor | ||||
| GC19052 | AZD7986 | 1802148-05-5 | >99.00% | |
AZD7986 (AZD7986) es un inhibidor oral de la dipeptidil peptidasa 1 (DPP1) con pIC50 de 6,85, 7,6, 7,7, 7,8 y 7,8 en humanos, ratones, ratas, perros y conejos, respectivamente. | ||||
| GC19120 | DBPR108 | 1186426-66-3 | >99.50% | |
DBPR108 es un inhibidor derivado de dipéptido potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral de DPP4 con IC50 de 15 nM; sin inhibiciÓn de DDP8 y DPP9. | ||||
| GC30877 | DPP-IV-IN-2 | 136259-18-2 | >98.00% | |
DPP-IV-IN-2 es un inhibidor tanto de la dipeptidil peptidasa IV (DPIV) como de la DP8/9 con IC50 de 0,1 y 0,95 μM, respectivamente. | ||||
| GC31317 | Sitagliptin (MK0431) | 486460-32-6 | >99.50% | |
Sitagliptin (MK0431) es un inhibidor oral y altamente selectivo de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) con un IC 50 de 18nM | ||||
| GC31333 | Teneligliptin (MP-513) | 760937-92-6 | >99.50% | |
La teneligliptina (MP-513) (MP-513) es un inhibidor de la DPP-4 potente, disponible por vÍa oral, competitivo y de larga duraciÓn. | ||||
| GC31341 | Anagliptin (SK-0403) | 739366-20-2 | >98% | |
La anagliptina (SK-0403) (SK-0403) es un inhibidor altamente selectivo, potente y activo por vÍa oral de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), con una IC50 de 3,8 nM, y menos selectivo en DPP-8 y DDP-9 con IC50 de 68 nM y 60 nM, respectivamente. | ||||
| GC31414 | Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) | 209248-71-5 | >98.50% | |
La diprotina A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV). | ||||
