Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC10105Amantadine HClCAS: 665-66-7Purity: >98.00%
El clorhidrato de amantadina (1-adamantanamina) es un agente antiviral potente y activo por vÍa oral con actividad contra los virus de influenza A.
- GC10112PaliperidoneCAS: 144598-75-4Purity: >99.50%
La paliperidona (9-hidroxirisperidona), el principal metabolito activo de la risperidona, es un antagonista de la dopamina D2 y un antagonista de 5-HT2A.
- GC10117AripiprazoleCAS: 129722-12-9Purity: >99.50%
El aripiprazol (OPC-14597), un antipsicÓtico atÍpico, es un agonista parcial del receptor de dopamina D2 potente y de alta afinidad.
- GC10144DomperidoneCAS: 57808-66-9Purity: >99.50%
La domperidona (R33812) es un antagonista del receptor de dopamina-2 selectivo y activo por vÍa oral.
- GC11186BrexpiprazoleCAS: 913611-97-9Purity: >97.00%
El brexpiprazol (OPC-34712), un fÁrmaco antipsicÓtico activo por vÍa oral atÍpico, es un agonista parcial de los receptores 5-HT1A y D2L de dopamina humanos con Kis de 0,12 nM y 0,3 nM, respectivamente.
- GC11506Haloperidol hydrochlorideCAS: 1511-16-6Purity: >98%
El clorhidrato de haloperidol es un potente antagonista del receptor de dopamina D2, ampliamente utilizado como antipsicÓtico.
- GC11960PramipexoleCAS: 104632-26-0Purity: >99.50%
El pramipexol es un agonista del receptor de dopamina de tipo D2 selectivo y penetrante de la barrera hematoencefÁlica (BBB), con Kis de 2,2 nM, 3,9 nM, 0,5 nM y 1,3 nM para el receptor de tipo D2, los receptores D2, D3 y D4, respectivamente.
- GC12610AmisulprideCAS: 71675-85-9Purity: >99.50%
La amisulprida es un antagonista de los receptores de dopamina D2/D3 con Kis de 2,8 y 3,2 nM para la dopamina humana D2 y D3, respectivamente.
- GC13322VanoxerineCAS: 67469-69-6Purity: >98%
La vanoxerina (GBR-12909) es un inhibidor competitivo, potente y altamente selectivo de la recaptaciÓn de dopamina (Ki = 1 nM).
- GC13853GBR 12935 dihydrochlorideCAS: 67469-81-2Purity: >98.00%
El diclorhidrato de GBR 12935 es un inhibidor potente y selectivo de la recaptaciÓn de dopamina.
- GC14216Chlorpromazine HClCAS: 69-09-0Purity: >99.50%
Chlorpromazine HCl es un antipsicótico de fenotiazina oralmente permeable al cerebro y permeable a la sangre que puede antagonizar eficazmente los receptores de dopamina D2 y 5-HT 2A y tiene un fuerte efecto sedante.
- GC14759FenoldopamCAS: 67227-56-9Purity: >98%
El fenoldopam (SKF 82526) es un fÁrmaco y un derivado sintético de la benzazepina que actÚa como un agonista parcial selectivo del receptor D1.
- GC15312ChlorprothixeneCAS: 113-59-7Purity: >99.00%
El clorprotixeno es un antagonista de los receptores de dopamina e histamina con Kis de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM y 3,75 nM para los receptores hD1, hD2, hD3, hD5 y hH1, respectivamente.
- GC15470LevosulpirideCAS: 23672-07-3Purity: >99.50%
La levosulpirida (RV-12309) es el enantiÓmero (S) de la sulpirida, que es un antagonista del receptor D2, un fÁrmaco antipsicÓtico atÍpico de la clase de las benzamidas.
- GC16615Pergolide mesylateCAS: 66104-23-2Purity: >99.50%
El mesilato de pergolida (metanosulfonato de pergolida), un derivado de la ergolina, es un agonista de los receptores de dopamina D1 y D2 potente y activo por vÍa oral.
- GC16783Pramipexole 2HCl MonohydrateCAS: 191217-81-9Purity: >98.00%
El pramipexol 2HCl monohidrato es un agonista del receptor de dopamina tipo D2 selectivo y penetrante de la barrera hematoencefÁlica (BBB), con Kis de 2,2 nM, 3,9 nM, 0,5 nM y 1,3 nM para el receptor tipo D2, los receptores D2, D3 y D4, respectivamente. .
- GC16891Quetiapine FumarateCAS: 111974-72-2Purity: >98.00%
El fumarato de quetiapina es un agonista de los receptores 5-HT con un pEC50 de 4,77 para el receptor 5-HT1A humano.
- GC17184AmbrisentanCAS: 177036-94-1Purity: >99.50%
Ambrisentan es un antagonista oral muy selectivo del receptor de endotelina ETA, con un valor IC 50 de 0.6nM
- GC17599HaloperidolCAS: 52-86-8Purity: >98.00%
Haloperidol es un antipsicótico clásico y antagonista de los receptores dopaminérgicos tipo D2, así como un inhibidor de canales iónicos que bloquea una variedad de canales iónicos, como los canales de potasio activados por proteínas G, los canales de potasio activados por calcio, los canales de potasio HERG y HEAG, además de los canales de calcio de tipo L, N y P.
- GC17741Vanoxerine dihydrochlorideCAS: 67469-78-7Purity: >98.00%
El diclorhidrato de vanoxerina (GBR-12909 diclorhidrato) es un inhibidor competitivo, potente y altamente selectivo de la recaptaciÓn de dopamina (Ki = 1 nM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10105 | Amantadine HCl | 665-66-7 | >98.00% | |
El clorhidrato de amantadina (1-adamantanamina) es un agente antiviral potente y activo por vÍa oral con actividad contra los virus de influenza A. | ||||
| GC10112 | Paliperidone | 144598-75-4 | >99.50% | |
La paliperidona (9-hidroxirisperidona), el principal metabolito activo de la risperidona, es un antagonista de la dopamina D2 y un antagonista de 5-HT2A. | ||||
| GC10117 | Aripiprazole | 129722-12-9 | >99.50% | |
El aripiprazol (OPC-14597), un antipsicÓtico atÍpico, es un agonista parcial del receptor de dopamina D2 potente y de alta afinidad. | ||||
| GC10144 | Domperidone | 57808-66-9 | >99.50% | |
La domperidona (R33812) es un antagonista del receptor de dopamina-2 selectivo y activo por vÍa oral. | ||||
| GC11028 | Dopamine HCl | 62-31-7 | >98.50% | |
Dopamine D1-5 receptors agonist | ||||
| GC11182 | LY404039 | 635318-11-5 | >98.00% | |
LY404039 es un agonista de mGluR2 y mGluR3 potente, selectivo y oralmente activo con Kis de 149 nM y 92 nM para mGluR2 y mGluR3 humanos recombinantes, respectivamente. | ||||
| GC11186 | Brexpiprazole | 913611-97-9 | >97.00% | |
El brexpiprazol (OPC-34712), un fÁrmaco antipsicÓtico activo por vÍa oral atÍpico, es un agonista parcial de los receptores 5-HT1A y D2L de dopamina humanos con Kis de 0,12 nM y 0,3 nM, respectivamente. | ||||
| GC11506 | Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | >98% | |
El clorhidrato de haloperidol es un potente antagonista del receptor de dopamina D2, ampliamente utilizado como antipsicÓtico. | ||||
| GC11960 | Pramipexole | 104632-26-0 | >99.50% | |
El pramipexol es un agonista del receptor de dopamina de tipo D2 selectivo y penetrante de la barrera hematoencefÁlica (BBB), con Kis de 2,2 nM, 3,9 nM, 0,5 nM y 1,3 nM para el receptor de tipo D2, los receptores D2, D3 y D4, respectivamente. | ||||
| GC12610 | Amisulpride | 71675-85-9 | >99.50% | |
La amisulprida es un antagonista de los receptores de dopamina D2/D3 con Kis de 2,8 y 3,2 nM para la dopamina humana D2 y D3, respectivamente. | ||||
| GC13322 | Vanoxerine | 67469-69-6 | >98% | |
La vanoxerina (GBR-12909) es un inhibidor competitivo, potente y altamente selectivo de la recaptaciÓn de dopamina (Ki = 1 nM). | ||||
| GC13853 | GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | >98.00% | |
El diclorhidrato de GBR 12935 es un inhibidor potente y selectivo de la recaptaciÓn de dopamina. | ||||
| GC14216 | Chlorpromazine HCl | 69-09-0 | >99.50% | |
Chlorpromazine HCl es un antipsicótico de fenotiazina oralmente permeable al cerebro y permeable a la sangre que puede antagonizar eficazmente los receptores de dopamina D2 y 5-HT 2A y tiene un fuerte efecto sedante. | ||||
| GC14759 | Fenoldopam | 67227-56-9 | >98% | |
El fenoldopam (SKF 82526) es un fÁrmaco y un derivado sintético de la benzazepina que actÚa como un agonista parcial selectivo del receptor D1. | ||||
| GC15095 | Levodopa | 59-92-7 | >99.00% | |
La levodopa (Levodopa) es un precursor metabÓlico oralmente activo de los neurotransmisores dopamina. | ||||
| GC15312 | Chlorprothixene | 113-59-7 | >99.00% | |
El clorprotixeno es un antagonista de los receptores de dopamina e histamina con Kis de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM y 3,75 nM para los receptores hD1, hD2, hD3, hD5 y hH1, respectivamente. | ||||
| GC15470 | Levosulpiride | 23672-07-3 | >99.50% | |
La levosulpirida (RV-12309) es el enantiÓmero (S) de la sulpirida, que es un antagonista del receptor D2, un fÁrmaco antipsicÓtico atÍpico de la clase de las benzamidas. | ||||
| GC16615 | Pergolide mesylate | 66104-23-2 | >99.50% | |
El mesilato de pergolida (metanosulfonato de pergolida), un derivado de la ergolina, es un agonista de los receptores de dopamina D1 y D2 potente y activo por vÍa oral. | ||||
| GC16783 | Pramipexole 2HCl Monohydrate | 191217-81-9 | >98.00% | |
El pramipexol 2HCl monohidrato es un agonista del receptor de dopamina tipo D2 selectivo y penetrante de la barrera hematoencefÁlica (BBB), con Kis de 2,2 nM, 3,9 nM, 0,5 nM y 1,3 nM para el receptor tipo D2, los receptores D2, D3 y D4, respectivamente. . | ||||
| GC16891 | Quetiapine Fumarate | 111974-72-2 | >98.00% | |
El fumarato de quetiapina es un agonista de los receptores 5-HT con un pEC50 de 4,77 para el receptor 5-HT1A humano. | ||||
| GC17184 | Ambrisentan | 177036-94-1 | >99.50% | |
Ambrisentan es un antagonista oral muy selectivo del receptor de endotelina ETA, con un valor IC 50 de 0.6nM | ||||
| GC17599 | Haloperidol | 52-86-8 | >98.00% | |
Haloperidol es un antipsicótico clásico y antagonista de los receptores dopaminérgicos tipo D2, así como un inhibidor de canales iónicos que bloquea una variedad de canales iónicos, como los canales de potasio activados por proteínas G, los canales de potasio activados por calcio, los canales de potasio HERG y HEAG, además de los canales de calcio de tipo L, N y P. | ||||
| GC17600 | PD128907 HCl | 112960-16-4 | >98% | |
Potent and selective dopamine D3 receptor agonist | ||||
| GC17741 | Vanoxerine dihydrochloride | 67469-78-7 | >98.00% | |
El diclorhidrato de vanoxerina (GBR-12909 diclorhidrato) es un inhibidor competitivo, potente y altamente selectivo de la recaptaciÓn de dopamina (Ki = 1 nM). | ||||