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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products for  Dopamine Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC37055 Quetiapine D4 fumarate El fumarato de quetiapina D4 es el fumarato de quetiapina marcado con deuterio. Quetiapine D4 fumarate Chemical Structure
  3. GC39724 Quetiapine D4 hemifumarate El hemifumarato de quetiapina D4 es el hemifumarato de quetiapina marcado con deuterio. Quetiapine D4 hemifumarate Chemical Structure
  4. GC16891 Quetiapine Fumarate El fumarato de quetiapina es un agonista de los receptores 5-HT con un pEC50 de 4,77 para el receptor 5-HT1A humano. Quetiapine Fumarate Chemical Structure
  5. GC30840 Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) El clorhidrato de quinagolida (clorhidrato CV205-502) es un agonista selectivo del receptor de dopamina D2, también es un inhibidor de la prolactina. Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) Chemical Structure
  6. GC17192 Quinelorane hydrochloride El clorhidrato de quinelorano (LY163502) es un potente agonista de los receptores de dopamina D3/D2. Quinelorane hydrochloride Chemical Structure
  7. GC37067 rac-Rotigotine Hydrochloride El clorhidrato de rac-rotigotina es un racemato de la rotigotina. rac-Rotigotine Hydrochloride Chemical Structure
  8. GC16769 Raclopride La racloprida es un antagonista de los receptores de dopamina D2/D3 con posibles efectos antipsicÓticos. Raclopride Chemical Structure
  9. GC14822 Remoxipride hydrochloride Dopamine D2 receptor antagonist Remoxipride hydrochloride Chemical Structure
  10. GC12986 Risperidone

    Inhibidor de SR-2A

     Risperidone Chemical Structure
  11. GC37539 Risperidone hydrochloride Clorhidrato de risperidona (clorhidrato de R 64 766) Bloqueador del receptor 5-HT2, inhibidor de la glicoproteÍna P y potente antagonista del receptor D2 de dopamina, con Kis de 4,8, 5,9 nM para el receptor 5-HT2A y D2 de dopamina, respectivamente. Risperidone hydrochloride Chemical Structure
  12. GC37540 Risperidone mesylate El mesilato de risperidona (mesilato R 64 766) es un bloqueador del receptor de serotonina 5-HT2, un inhibidor de la glicoproteÍna P y un potente antagonista del receptor de dopamina D2, con Kis de 4.8, 5.9 nM para el receptor 5-HT2A y dopamina D2, respectivamente. Risperidone mesylate Chemical Structure
  13. GC12428 Ro 10-5824 dihydrochloride El diclorhidrato de Ro 10-5824 es un agonista parcial selectivo del receptor de dopamina D4, con Ki de 5,2 nM. Ro 10-5824 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC11462 Ropinirole HCl El clorhidrato de ropinirol (SKF 101468) es un potente agonista de los receptores D3/D2 activo por vÍa oral con una Ki de 29 nM para el receptor D2. Ropinirole HCl Chemical Structure
  15. GC10614 Rotigotine A non-selective dopamine receptor agonist Rotigotine Chemical Structure
  16. GC37562 Rotigotine D7 Hydrochloride El clorhidrato de rotigotina (N-0923) D7 es la rotigotina marcada con deuterio (N-0923), que es un agonista de los receptores de dopamina D2 y D3. Rotigotine D7 Hydrochloride Chemical Structure
  17. GC16017 Rotigotine hydrochloride A non-selective dopamine receptor agonist Rotigotine hydrochloride Chemical Structure
  18. GC14657 Rotundine La rotundina es un antagonista de los receptores de dopamina D1, D2 y D3 con IC50 de 166 nM, 1,4 μM y 3,3 μM, respectivamente. Rotundine Chemical Structure
  19. GC10745 Roxindole hydrochloride El clorhidrato de roxindol (EMD 38362), una indot-alquil-piperidina, es un potente agonista de los autorreceptores de dopamina, con una afinidad por el subtipo tipo D2 en el rango nanomolar bajo. Roxindole hydrochloride Chemical Structure
  20. GC14865 RuBi-Dopa dopamine receptor activator RuBi-Dopa Chemical Structure
  21. GC13183 SB 277011A dihydrochloride El diclorhidrato de SB 277011A (diclorhidrato de SB-277011A) es un antagonista del receptor de dopamina D3 potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con pKis de 8,0, 6,0, <5,2 y 5,9 para los receptores D3, D2, 5-HT1B y 5-HT1D , respectivamente. SB 277011A dihydrochloride Chemical Structure
  22. GC37600 SB-277011 SB-277011 es un antagonista del receptor de dopamina D3 potente y selectivo (los valores de pKi son 8,0, 6,0, 5,0 y <5,2 para D3, D2, 5-HT1D y 5-HT1B respectivamente); penetrante cerebral. SB-277011 Chemical Structure
  23. GC60334 SB-277011 hydrochloride El clorhidrato de SB-277011 (clorhidrato de SB-277011A) es un antagonista potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y que penetra en el cerebro del receptor de dopamina D3 (D3R) con valores de Ki de 10,7 nM y 11,2 nM en roedores y humanos D3R, respectivamente. SB-277011 hydrochloride Chemical Structure
  24. GC37598 SB269652 SB269652 es el primer modulador alostérico similar a un fÁrmaco del receptor de dopamina D2 (D2R); una nueva sonda quÍmica que puede diferenciar los monÓmeros D2R de los dÍmeros u oligÓmeros segÚn la farmacologÍa observada. SB269652 Chemical Structure
  25. GC10892 SCH 23390 hydrochloride SCH 23390 clorhidrato es un antagonista altamente potente y selectivo de los receptores dopaminérgicos tipo D1 con un K(i) de 0.2 y 0.3 nM para los subtipos de receptor dopaminérgico D1 y D5, respectivamente. SCH 23390 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC16992 SCH 39166 hydrobromide El bromhidrato de ecopipam (SCH 39166) es un antagonista potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor de dopamina D1/D5, con Kis de 1,2 nM y 2,0 nM, respectivamente. SCH 39166 hydrobromide Chemical Structure
  27. GC30787 Sertindole (Lu 23-174) El sertindol (Lu 23-174) (Lu 23-174) es un antagonista activo por vÍa oral de los receptores 5-HT2A, 5-HT2C, dopamina D2 y αl-adrenérgicos. Sertindole (Lu 23-174) Chemical Structure
  28. GC17769 Sitaxentan sodium El sitaxentan sÓdico (IPI 1040 sÓdico; TBC11251 sÓdico) es un antagonista altamente selectivo de los receptores de endotelina A activo por vÍa oral. Sitaxentan sodium Chemical Structure
  29. GC50644 SK 609 Dopamine D3 receptor biased agonist SK 609 Chemical Structure
  30. GC14048 SKF 38393 hydrobromide El bromhidrato de SKF 38393 ((±)-SKF-38393) es un agonista selectivo del receptor de dopamina D1 (D1DR) con una IC50 de 110 nM. SKF 38393 hydrobromide Chemical Structure
  31. GC13169 SKF 77434 hydrobromide dopamine D1-like receptor partial agonist SKF 77434 hydrobromide Chemical Structure
  32. GC12158 SKF 81297 hydrobromide Dopamine D1-like receptor agonist SKF 81297 hydrobromide Chemical Structure
  33. GC33727 SKF 82958 ((±)-SKF 82958) SKF 82958 ((±)-SKF 82958) ((±)-SKF 82958) es un agonista completo del receptor de dopamina D1 (K0.5 = 4 nM), se muestra selectivo para los receptores D1 sobre D2 (K0.5 = 73 nM ). SKF 82958 ((±)-SKF 82958) Chemical Structure
  34. GC15016 SKF 83566 hydrobromide

    Antagonista del receptor de dopamina tipo D1

     SKF 83566 hydrobromide Chemical Structure
  35. GC69909 SKF 83822

    SKF 83822 es un agonista atípico del receptor de dopamina D1. SKF 83822 activa la adenilato ciclasa (AC), pero no activa la fosfolipasa C (PLC). También se ha demostrado que SKF 83822 puede estimular la producción de cAMP a través de AC. SKF 83822 se puede utilizar en investigaciones sobre esquizofrenia.

     SKF 83822 Chemical Structure
  36. GC11503 SKF 83822 hydrobromide El bromhidrato SKF 83822 es un potente agonista del receptor de dopamina D1. SKF 83822 hydrobromide Chemical Structure
  37. GC69910 SKF 83959

    SKF83959 es un agonista parcial efectivo y selectivo de los receptores D1-like de dopamina. El valor Ki de SKF83959 para los receptores D1, D5, D2 y D3 en ratas es de 1.18, 7.56, 920 y 399 nM respectivamente. SKF83959 es un modulador alostérico positivo efectivo del receptor sigma (σ)-1. Pertenece a la familia benzazepina y mejora la función cognitiva deteriorada. SKF83959 se puede utilizar en la investigación sobre enfermedad de Alzheimer y depresión.

     SKF 83959 Chemical Structure
  38. GC11146 SKF 83959 hydrobromide El bromhidrato SKF83959 es un potente y selectivo agonista parcial del receptor similar a la dopamina D1. SKF 83959 hydrobromide Chemical Structure
  39. GC33664 SKF-82958 hydrobromide ((±)-SKF 82958 hydrobromide) El bromhidrato de SKF-82958 ((±)-SKF 82958) es un agonista completo del receptor de dopamina D1 (K0.5 = 4 nM), muestra selectividad para los receptores D1 sobre D2 (K0.5 = 73 nM). SKF-82958 hydrobromide ((±)-SKF 82958 hydrobromide) Chemical Structure
  40. GC61281 SKF-83566 SKF-83566 es un potente antagonista del receptor de dopamina similar a D1 (D1DR) activo por vÍa oral, permeable al hematoencefalo y un antagonista competitivo mÁs débil en el receptor vascular 5-HT2 (Ki = 11 nM). SKF-83566 Chemical Structure
  41. GC17729 SKF38393 HCl SKF38393 HCl es un agonista selectivo del receptor de dopamina D1 (D1DR) con una IC50 de 110 nM. SKF38393 HCl Chemical Structure
  42. GC39184 Solriamfetol Solriamfetol Chemical Structure
  43. GC12015 Sonepiprazole El sonepiprazol (PNU-101387G) es un antagonista dopaminérgico D4 selectivo con Kis de 3,6, 10,1, 5147 y 7430 nM para los receptores rD4-dopamina, hD4.2-dopamina, rD2-dopamina e histamina-H1, respectivamente. Sonepiprazole Chemical Structure
  44. GC64885 Spiperone La Spiperona es un potente antagonista de la dopamina D2, la serotonina 5-HT1A y la serotonina 5-HT2A. Spiperone Chemical Structure
  45. GC37684 ST-836 ST-836 es un ligando del receptor de dopamina; Agente antiparkinsoniano. ST-836 Chemical Structure
  46. GC37685 ST-836 hydrochloride El clorhidrato de ST-836 (compuesto 34) es un potente ligando del receptor de dopamina con valores de Ki de 4,5 nM, 132 nM para D3 y D2, respectivamente. ST-836 hydrochloride Chemical Structure
  47. GC31188 Sultopride (LIN-1418) La sultoprida (LIN-1418) (LIN-1418) es un antagonista selectivo del receptor de dopamina D2. Sultopride (LIN-1418) Chemical Structure
  48. GC30944 Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) El clorhidrato de sultoprida (clorhidrato de LIN-1418) (clorhidrato de LIN-1418) es un antagonista selectivo del receptor de dopamina D2. Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) Chemical Structure
  49. GC37702 Sumanirole maleate El maleato de sumanirole (U-95666E; PNU-95666E) es un agonista completo del receptor D2 altamente selectivo con una ED50 de aproximadamente 46 nM. Sumanirole maleate Chemical Structure
  50. GC37729 Talipexole El talipexol (B-HT920) es un agonista de la dopamina que se ha propuesto como agente antiparkinsoniano. Talipexole Chemical Structure
  51. GN10513 Tetrahydroberberine,THB Tetrahydroberberine,THB Chemical Structure
  52. GN10740 Tetrahydropalmatine Tetrahydropalmatine Chemical Structure
  53. GC64934 Thiethylperazine La tietilperazina, un derivado de la fenotiazina, es un potente antagonista del receptor de dopamina D2 y del receptor de histamina H1 activo por vÍa oral. Thiethylperazine Chemical Structure
  54. GC64935 Thiethylperazine dimaleate El dimaleato de tietilperazina, un derivado de la fenotiazina, es un potente antagonista del receptor de dopamina D2 y del receptor de histamina H1 activo por vÍa oral. Thiethylperazine dimaleate Chemical Structure
  55. GC11977 Thioridazine HCl El clorhidrato de tioridazina, un antagonista activo por vÍa oral de las proteÍnas de la familia del receptor de dopamina D2, exhibe potentes actividades antipsicÓticas y contra la ansiedad. Thioridazine HCl Chemical Structure
  56. GC17047 Threo-methylphenidate hydrochloride

    Inhibidor de los transportadores de dopamina y noradrenalina.

     Threo-methylphenidate hydrochloride Chemical Structure
  57. GC30975 Tiapride hydrochloride El clorhidrato de tiaprida es un antagonista selectivo y oralmente activo de los receptores de dopamina D2 y D3 con valores IC50 de 110-320 nM y 180 nM, respectivamente. Tiapride hydrochloride Chemical Structure
  58. GC63240 Trifluoperazine

    Trifluoperazine (TFP) is an antagonist against dopamine receptors, act as antipsychotic agent and is widely used to treat schizophrenia or related psychoses .

     Trifluoperazine Chemical Structure
  59. GC13031 Trifluoperazine 2HCl Dopamine D2 receptor inhibitor Trifluoperazine 2HCl Chemical Structure
  60. GC30790 Triflupromazine hydrochloride A phenothiazine with diverse biological activities Triflupromazine hydrochloride Chemical Structure
  61. GC33527 Trimethobenzamide hydrochloride (Ro 2-9578) El clorhidrato de trimetobenzamida (Ro 2-9578) es un bloqueador del receptor D2. Trimethobenzamide hydrochloride (Ro 2-9578) Chemical Structure
  62. GC16686 U 99194 maleate D3 antagonist U 99194 maleate Chemical Structure
  63. GC31287 U91356 U91356 es un agonista del receptor de dopamina. U91356 Chemical Structure
  64. GC70086 UCM-1306

    UCM-1306 es un modulador alostérico positivo (PAM) de los receptores D1 de dopamina oralmente efectivo. UCM-1306 aumenta el máximo efecto endógeno de la dopamina en los receptores D1 humanos y de ratón. Además de mejorar los síntomas motores, UCM-1306 también aborda las comorbilidades cognitivas clave asociadas con la enfermedad de Parkinson (PD) a largo plazo.

     UCM-1306 Chemical Structure
  65. GC65265 UNC9994 hydrochloride El clorhidrato de UNC9994 es un agonista del receptor de dopamina D2 (D2R) sesgado por β-arrestina funcionalmente selectivo que activa selectivamente el reclutamiento y la seÑalizaciÓn de β-arrestina. UNC9994 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC70092 UNC9995

    UNC9995 es un agonista del receptor de dopamina Drd2. UNC9995 inhibe la activación del inflamasoma NLRP3 al aumentar la interacción entre β-arrestin2 y NLRP3, lo que previene la neurodegeneración. Además, UNC9995 activa la señalización de Drd2/β-arrestin2 para bloquear la transcripción de genes relacionados con inflamación inducidos por JAK/STAT3. UNC9995 también mejora el comportamiento depresivo en modelos murinos y mejora los trastornos funcionales de las células gliales astrocíticas.

     UNC9995 Chemical Structure
  67. GC13322 Vanoxerine La vanoxerina (GBR-12909) es un inhibidor competitivo, potente y altamente selectivo de la recaptaciÓn de dopamina (Ki = 1 nM). Vanoxerine Chemical Structure
  68. GC17741 Vanoxerine dihydrochloride El diclorhidrato de vanoxerina (GBR-12909 diclorhidrato) es un inhibidor competitivo, potente y altamente selectivo de la recaptaciÓn de dopamina (Ki = 1 nM). Vanoxerine dihydrochloride Chemical Structure
  69. GC30824 Veralipride ((±)-Veralipride) Veraliprida ((±)-Veraliprida) es un antagonista del receptor D2. Veralipride ((±)-Veralipride) Chemical Structure
  70. GC10108 WAY-100635 A serotonin 5-HT1A antagonist WAY-100635 Chemical Structure
  71. GC15754 WAY-100635 Maleate El maleato WAY-100635 es un potente y selectivo antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina 1A (5-HT1A) con un valor IC50 de 0,91 nM y un valor Ki de 0,39 nM. WAY-100635 Maleate Chemical Structure
  72. GC16270 WAY-100635 maleate salt A serotonin 5-HT1A antagonist WAY-100635 maleate salt Chemical Structure
  73. GC50027 Xaliproden hydrochloride El clorhidrato de xaliproden (SR57746A) es un agonista potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor 5-HT1A, muestra una alta afinidad por los sitios de uniÓn especÍficos de 5-HT1A en el hipocampo de rata (IC50 = 3 nM). Xaliproden hydrochloride Chemical Structure
  74. GC11020 Ziprasidone Ziprasidone Chemical Structure
  75. GC61389 Ziprasidone amino acid El aminoÁcido ziprasidona (ziprasidona impureza C) es una impureza de ziprasidona. Ziprasidone amino acid Chemical Structure
  76. GC37969 Ziprasidone D8 Ziprasidone D8 es ziprasidona marcada con deuterio, que es un antagonista combinado de 5-HT (serotonina) y receptor de dopamina que exhibe efectos potentes de actividad antipsicÓtica. Ziprasidone D8 Chemical Structure
  77. GC11521 Ziprasidone HCl El clorhidrato de ziprasidona (CP-88059) es un antagonista del receptor de dopamina y 5-HT combinado activo por vÍa oral. Ziprasidone HCl Chemical Structure
  78. GC13627 Ziprasidone hydrochloride monohydrate An atypical antipsychotic Ziprasidone hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  79. GC45188 Zuclopenthixol El zuclopentixol es un derivado del tioxanteno que actÚa como antagonista mixto de los receptores de dopamina D1/D2. Zuclopenthixol Chemical Structure
  80. GC70176 Zuclopenthixol dihydrochloride

    Zuclopenthixol (dihidrocloruro de (Z)-Clopenthixol) es un derivado del tiofeno y es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D1/D2. El dihidrocloruro de zuclopenthixol se utiliza en la investigación sobre la esquizofrenia.

     Zuclopenthixol dihydrochloride Chemical Structure
  81. GC63330 Zuclopenthixol-d4 succinate salt Zuclopenthixol-d4 succinate salt Chemical Structure

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