Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC12687BimatoprostCAS: 155206-00-1Purity: >99.50%
El bimatoprost es un anÁlogo de la prostaglandina que se usa por vÍa tÓpica (como gotas para los ojos) para controlar la progresiÓn del glaucoma y en el tratamiento de la hipertensiÓn ocular.
- GC17347AlprostadilCAS: 745-65-3Purity: >98.00%
Alprostadil funciona como un ligando receptor prostanoide, exhibiendo afinidades de unión Kis de 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM, y 36 nM para EP3, EP4, EP2, IP, y EP1 murinos, correspondientemente.
- GC10304L-798,106CAS: 244101-02-8Purity: >99.50%
L-798,106 es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor EP3 de prostanoides (Ki \u003d 0,3 nM), también tiene actividades micromolares en los receptores EP4, EP1 y EP2 con valores de Ki de 916 nM, \u003e5000 nM y \u003e5000 nM, respectivamente.
- GC11067PF 04418948CAS: 1078166-57-0Purity: >98.50%
PF 04418948 es un antagonista oral, potente y muy selectivo del receptor prostaglandínico EP2, con un valor IC 50 de 16nM.
- GC12101EpoprostenolCAS: 61849-14-7Purity: >96.00%
Epoprostenol es una réplica sintética de la prostaciclina, un eicosanoide generado de forma natural por el organismo.
- GC12290NorgestimateCAS: 35189-28-7Purity: >98%
El norgestimato, un anÁlogo sintético de la progesterona, es una progestina activa por vÍa oral con actividad progestacional altamente selectiva y androgenicidad mÍnima.
- GC12403Ozagrel HClCAS: 78712-43-3Purity: >98.00%
Ozagrel HCl (clorhidrato de OKY-046) es un inhibidor de la sintasa de tromboxano A2 (TXA2).
- GC12750(+)-FluprostenolCAS: 54276-17-4Purity: >98%
(+)-Fluprostenol es un potente agonista de PTGER2.
- GC14004LatanoprostCAS: 130209-82-4Purity: >99.50%
Latanoprost (PHXA41) es un anÁlogo de la prostaglandina F2α y un agonista del receptor de prostanoides FP, y reduce la presiÓn intraocular (PIO).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12687 | Bimatoprost | 155206-00-1 | >99.50% | |
El bimatoprost es un anÁlogo de la prostaglandina que se usa por vÍa tÓpica (como gotas para los ojos) para controlar la progresiÓn del glaucoma y en el tratamiento de la hipertensiÓn ocular. | ||||
| GC17347 | Alprostadil | 745-65-3 | >98.00% | |
Alprostadil funciona como un ligando receptor prostanoide, exhibiendo afinidades de unión Kis de 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM, y 36 nM para EP3, EP4, EP2, IP, y EP1 murinos, correspondientemente. | ||||
| GC10304 | L-798,106 | 244101-02-8 | >99.50% | |
L-798,106 es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor EP3 de prostanoides (Ki \u003d 0,3 nM), también tiene actividades micromolares en los receptores EP4, EP1 y EP2 con valores de Ki de 916 nM, \u003e5000 nM y \u003e5000 nM, respectivamente. | ||||
| GC10623 | ACS 67 | 1088434-86-9 | >98% | |
analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog | ||||
| GC10673 | E7046 | 1369489-71-3 | >99.00% | |
E7046 es un antagonista de EP4 especÍfico y biodisponible por vÍa oral, con IC50 de 13,5 nM y Ki de 23,14 nM. | ||||
| GC10771 | CJ-023423 | 415903-37-6 | >99.00% | |
CJ-023423 (CJ-023423) es un antagonista selectivo del receptor EP4 cuyo ligando fisiolÓgico es la prostaglandina E2 (PGE2). | ||||
| GC11067 | PF 04418948 | 1078166-57-0 | >98.50% | |
PF 04418948 es un antagonista oral, potente y muy selectivo del receptor prostaglandínico EP2, con un valor IC 50 de 16nM. | ||||
| GC11122 | TCS 2510 | 346673-06-1 | >98.00% | |
TCS 2510 es un agonista selectivo de EP4. | ||||
| GC11133 | 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 | 39746-25-3 | - | |
derivative of prostaglandin E2 | ||||
| GC11820 | BMY 45778 | 152575-66-1 | >98% | |
partial agonist at IP1 prostacyclin receptors | ||||
| GC11833 | Laropiprant | 571170-77-9 | >99.50% | |
A potent, selective DP 1 receptor antagonist | ||||
| GC12101 | Epoprostenol | 61849-14-7 | >96.00% | |
Epoprostenol es una réplica sintética de la prostaciclina, un eicosanoide generado de forma natural por el organismo. | ||||
| GC12290 | Norgestimate | 35189-28-7 | >98% | |
El norgestimato, un anÁlogo sintético de la progesterona, es una progestina activa por vÍa oral con actividad progestacional altamente selectiva y androgenicidad mÍnima. | ||||
| GC12403 | Ozagrel HCl | 78712-43-3 | >98.00% | |
Ozagrel HCl (clorhidrato de OKY-046) es un inhibidor de la sintasa de tromboxano A2 (TXA2). | ||||
| GC12434 | AZD1981 | 802904-66-1 | >99.50% | |
AZD1981 es un antagonista de CRTh2 potente y selectivo; desplaza la PGD2 radiomarcada de la DP2 recombinante humana con alta potencia (pIC50 = 8,4). | ||||
| GC12750 | (+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | >98% | |
(+)-Fluprostenol es un potente agonista de PTGER2. | ||||
| GC13067 | L-655,240 | 103253-15-2 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13165 | SC 51089 | 146033-02-5 | >98% | |
SC-51089 es un antagonista selectivo del receptor EP1 con actividad analgésica in vivo. | ||||
| GC13205 | U 46619 | 56985-40-1 | >98.00% | |
Agonista selectivo del receptor PGH2/TxA2 (TP). | ||||
| GC13284 | CJ-42794 | 847728-01-2 | >98.00% | |
CJ-42794 (CJ-042794) es un potente antagonista selectivo del receptor 4 (EP4) de prostaglandina E activo por vÍa oral con un valor IC50 de 10 nM, que es 200 veces mÁs selectivo que EP1, EP2 y EP3. | ||||
| GC13609 | L-670,596 | 121083-05-4 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13732 | TG4-155 | 1164462-05-8 | >99.50% | |
TG4-155 es un antagonista del receptor EP2 potente, permeable al cerebro y selectivo con una Ki de 9,9 nM. | ||||
| GC14004 | Latanoprost | 130209-82-4 | >99.50% | |
Latanoprost (PHXA41) es un anÁlogo de la prostaglandina F2α y un agonista del receptor de prostanoides FP, y reduce la presiÓn intraocular (PIO). | ||||
| GC14128 | SC 19220 | 19395-87-0 | >98% | |
SC 19220 es un antagonista competitivo del receptor de prostaglandina E2. | ||||