FAK

FAK (focal adhesion kinase), also known as PTK2, is a focal adhesion-associated protein kinase involved in cellular adhesion and spreading processes.

Products Related to FAK(45)

GC11107 PF-573228
CAS: 869288-64-2
Purity: >99.50%
PF-573228 es un inhibidor de FAK potente y selectivo con IC50 de 4 nM para el fragmento catalÍtico recombinante purificado de FAK.
GC12174 FAK Inhibitor 14
CAS: 4506-66-5
Purity: >98.00%
FAK Inhibitor 14 es un inhibidor potente y especÍfico de la quinasa de adhesiÓn focal (FAK) que inhibe su actividad de autofosforilaciÓn, disminuye la viabilidad de las células cancerosas y bloquea el crecimiento tumoral.
GC14407 PF-431396
CAS: 717906-29-1
Purity: >98.50%
PF-431396 es un inhibidor activo por vÍa oral de la cinasa de adhesiÓn focal dual (FAK) y de la tirosina cinasa 2 rica en prolina (PYK2), con valores IC50 de 2 nM y 11 nM, respectivamente.
GC14489 Y 11
CAS: 1086639-59-9
Purity: >95.00%
Y 11 inhibe la autofosforilación de FAK1 bloqueando la fosforilación de Y397 y disminuye el crecimiento tumoral.
GC16821 TAE226(NVP-TAE226)
CAS: 761437-28-9
Purity: >98.00%
TAE226(NVP-TAE226) es un potente inhibidor competitivo del ATP. A ctúa sobre múltiples tirosina quinasa. Sus valores de IC 50 son de FAK y IGF-IR son de 5.5nM y 140nM.
GC10810 PF-562271 HCl
CAS: 939791-41-0
Purity: >98%
El clorhidrato de PF-562271 (VS-6062) es un inhibidor de la cinasa FAK y Pyk2 potente, competitivo con ATP y reversible con IC50 de 1,5 nM y 13 nM, respectivamente.
GC13410 Masitinib (AB1010)
CAS: 790299-79-5
Purity: >99.50%
Masitinib (AB1010) (AB1010) es un inhibidor potente, biodisponible por vÍa oral y selectivo de c-Kit (IC50 = 200 nM para c-Kit recombinante humano). También inhibe PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn (IC50= 510 nM para LynB), Lck y, en menor medida, FGFR3 y FAK. Masitinib (AB1010) (AB1010) tiene actividad antiproliferativa, proapoptÓtica y baja toxicidad.
GC14767 PF-00562271
CAS: 939791-38-5
Purity: >99.00%
El besilato PF-562271 (VS-6062) es un potente inhibidor reversible, competitivo con ATP, de las quinasas FAK y Pyk2, con una IC50 de 1,5 nM y 13 nM, respectivamente.
GC15164 PND-1186
CAS: 1061353-68-1
Purity: >99.50%
A potent FAK inhibitor
GC15273 CEP-37440
CAS: 1391712-60-9
Purity: >99.50%
CEP-37440 es un potente inhibidor dual de FAK/ALK activo por vÍa oral con valores IC50 de 2,3 nM y 3,5 nM para FAK y ALK, respectivamente. CEP-37440 disminuye la proliferaciÓn celular al bloquear la actividad quinasa de autofosforilaciÓn de FAK1 (Tyr 397).
GC15380 PF-562271
CAS: 717907-75-0
Purity: >98.00%
PF-562271 es un potente inhibidor de moléculas pequeñas de la quinasa de adhesión focal (FAK) y la tirosina quinasa 2 rica en prolina (Pyk2) con un IC 50 de 1.5 y 14nmol/L, respectivamente
GC16813 Defactinib
CAS: 1073154-85-4
Purity: >98.00%
Defactinib (VS-6063; PF-04554878) es un nuevo inhibidor de FAK con posibles actividades antiangiogénicas y antineoplÁsicas.
GC17500 SU6656
CAS: 330161-87-0
Purity: >98%
SU6656 es una indolinona de molécula pequeña que inhibe Src, Yes y Fyn a valores de IC 50 de 0.28μM, 0.02μM y 0.17μM, respectivamente
GC19179 GSK2256098
CAS: 1224887-10-8
Purity: >99.50%
GSK2256098 es un inhibidor selectivo de la cinasa FAK, que inhibe el crecimiento y la supervivencia de las células de adenocarcinoma ductal pancreÁtico.
GC32979 Chloropyramine hydrochloride
CAS: 6170-42-9
Purity: >99.50%
El clorhidrato de cloropiramina es un antagonista del receptor H1 de histamina que también puede inhibir la funciÓn bioquÍmica de VEGFR-3 y FAK.
GC33045 NAMI-A
CAS: 201653-76-1
Purity: >98.00%
NAMI-A es un fÁrmaco a base de rutenio que se caracteriza por la actividad selectiva contra las metÁstasis tumorales, inhibe la adhesiÓn y la migraciÓn.
GC34488 BI-4464
CAS: 1227948-02-8
Purity: >98.00%
BI-4464 es un inhibidor competitivo ATP altamente selectivo de PTK2/FAK, con una IC50 de 17 nM. Un ligando de PTK2 para PROTAC.
GC35728 Conteltinib
CAS: 1384860-29-0
Purity: >99.00%
Conteltinib (CT-707) es un inhibidor multicinasa que se dirige a FAK, ALK y Pyk2. Conteltinib ejerce un efecto inhibidor significativo sobre FAK con una IC50 de 1,6 nM.
GC35827 Defactinib hydrochloride
CAS: 1073160-26-5
Purity: >98.50%
Defactinib hydrochloride es un inhibidor dfe quinasa de molécula pequeña que inhibe selectivamente FAK y Pyk2
GC36025 FAK inhibitor 2
CAS: 2354405-14-2
Purity: >98%
El inhibidor 2 de FAK es un potente inhibidor de la cinasa de adhesiÓn focal (FAK) con una IC50 de 0,07 nM, con actividades antitumorales y antiangiogénicas.
GC36985 PROTAC FAK degrader 1
CAS: 2301916-69-6
Purity: >99.50%
El degradador 1 de PROTAC FAK es un degradador selectivo y potente de cinasa de adhesiÓn focal (FAK) basado en von Hippel-Lindau con una IC50 de 6,5 nM y una DC50 de 3 nM.
GC38437 Fangchinoline
CAS: 436-77-1
Purity: >99.50%
An alkaloid with diverse biological activities
GC44605 Petunidin (chloride)
CAS: 1429-30-7
Purity: >98.00%
La petunidina (cloruro) es una antocianidina O-metilada derivada de la delfinidina.
GC62111 PND-1186 hydrochloride
CAS: 1356154-94-3
Purity: >98.50%
El clorhidrato de PND-1186 (clorhidrato de VS-4718) es un inhibidor potente, altamente especÍfico y reversible de FAK con una IC50 de 1,5 nM. El clorhidrato de PND-1186 promueve selectivamente la apoptosis de las células tumorales.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC11107	PF-573228	869288-64-2	>99.50%
GC11107	PF-573228 es un inhibidor de FAK potente y selectivo con IC50 de 4 nM para el fragmento catalÍtico recombinante purificado de FAK.
GC12174	FAK Inhibitor 14	4506-66-5	>98.00%
GC12174	FAK Inhibitor 14 es un inhibidor potente y especÍfico de la quinasa de adhesiÓn focal (FAK) que inhibe su actividad de autofosforilaciÓn, disminuye la viabilidad de las células cancerosas y bloquea el crecimiento tumoral.
GC14407	PF-431396	717906-29-1	>98.50%
GC14407	PF-431396 es un inhibidor activo por vÍa oral de la cinasa de adhesiÓn focal dual (FAK) y de la tirosina cinasa 2 rica en prolina (PYK2), con valores IC50 de 2 nM y 11 nM, respectivamente.
GC14489	Y 11	1086639-59-9	>95.00%
GC14489	Y 11 inhibe la autofosforilación de FAK1 bloqueando la fosforilación de Y397 y disminuye el crecimiento tumoral.
GC16821	TAE226(NVP-TAE226)	761437-28-9	>98.00%
GC16821	TAE226(NVP-TAE226) es un potente inhibidor competitivo del ATP. A ctúa sobre múltiples tirosina quinasa. Sus valores de IC 50 son de FAK y IGF-IR son de 5.5nM y 140nM.
GC10810	PF-562271 HCl	939791-41-0	>98%
GC10810	El clorhidrato de PF-562271 (VS-6062) es un inhibidor de la cinasa FAK y Pyk2 potente, competitivo con ATP y reversible con IC50 de 1,5 nM y 13 nM, respectivamente.
GC13410	Masitinib (AB1010)	790299-79-5	>99.50%
GC13410	Masitinib (AB1010) (AB1010) es un inhibidor potente, biodisponible por vÍa oral y selectivo de c-Kit (IC50 = 200 nM para c-Kit recombinante humano). También inhibe PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn (IC50= 510 nM para LynB), Lck y, en menor medida, FGFR3 y FAK. Masitinib (AB1010) (AB1010) tiene actividad antiproliferativa, proapoptÓtica y baja toxicidad.
GC14767	PF-00562271	939791-38-5	>99.00%
GC14767	El besilato PF-562271 (VS-6062) es un potente inhibidor reversible, competitivo con ATP, de las quinasas FAK y Pyk2, con una IC50 de 1,5 nM y 13 nM, respectivamente.
GC15164	PND-1186	1061353-68-1	>99.50%
GC15164	A potent FAK inhibitor
GC15273	CEP-37440	1391712-60-9	>99.50%
GC15273	CEP-37440 es un potente inhibidor dual de FAK/ALK activo por vÍa oral con valores IC50 de 2,3 nM y 3,5 nM para FAK y ALK, respectivamente. CEP-37440 disminuye la proliferaciÓn celular al bloquear la actividad quinasa de autofosforilaciÓn de FAK1 (Tyr 397).
GC15380	PF-562271	717907-75-0	>98.00%
GC15380	PF-562271 es un potente inhibidor de moléculas pequeñas de la quinasa de adhesión focal (FAK) y la tirosina quinasa 2 rica en prolina (Pyk2) con un IC 50 de 1.5 y 14nmol/L, respectivamente
GC16813	Defactinib	1073154-85-4	>98.00%
GC16813	Defactinib (VS-6063; PF-04554878) es un nuevo inhibidor de FAK con posibles actividades antiangiogénicas y antineoplÁsicas.
GC17500	SU6656	330161-87-0	>98%
GC17500	SU6656 es una indolinona de molécula pequeña que inhibe Src, Yes y Fyn a valores de IC 50 de 0.28μM, 0.02μM y 0.17μM, respectivamente
GC19179	GSK2256098	1224887-10-8	>99.50%
GC19179	GSK2256098 es un inhibidor selectivo de la cinasa FAK, que inhibe el crecimiento y la supervivencia de las células de adenocarcinoma ductal pancreÁtico.
GC32979	Chloropyramine hydrochloride	6170-42-9	>99.50%
GC32979	El clorhidrato de cloropiramina es un antagonista del receptor H1 de histamina que también puede inhibir la funciÓn bioquÍmica de VEGFR-3 y FAK.
GC33045	NAMI-A	201653-76-1	>98.00%
GC33045	NAMI-A es un fÁrmaco a base de rutenio que se caracteriza por la actividad selectiva contra las metÁstasis tumorales, inhibe la adhesiÓn y la migraciÓn.
GC34488	BI-4464	1227948-02-8	>98.00%
GC34488	BI-4464 es un inhibidor competitivo ATP altamente selectivo de PTK2/FAK, con una IC50 de 17 nM. Un ligando de PTK2 para PROTAC.
GC35728	Conteltinib	1384860-29-0	>99.00%
GC35728	Conteltinib (CT-707) es un inhibidor multicinasa que se dirige a FAK, ALK y Pyk2. Conteltinib ejerce un efecto inhibidor significativo sobre FAK con una IC50 de 1,6 nM.
GC35827	Defactinib hydrochloride	1073160-26-5	>98.50%
GC35827	Defactinib hydrochloride es un inhibidor dfe quinasa de molécula pequeña que inhibe selectivamente FAK y Pyk2
GC36025	FAK inhibitor 2	2354405-14-2	>98%
GC36025	El inhibidor 2 de FAK es un potente inhibidor de la cinasa de adhesiÓn focal (FAK) con una IC50 de 0,07 nM, con actividades antitumorales y antiangiogénicas.
GC36985	PROTAC FAK degrader 1	2301916-69-6	>99.50%
GC36985	El degradador 1 de PROTAC FAK es un degradador selectivo y potente de cinasa de adhesiÓn focal (FAK) basado en von Hippel-Lindau con una IC50 de 6,5 nM y una DC50 de 3 nM.
GC38437	Fangchinoline	436-77-1	>99.50%
GC38437	An alkaloid with diverse biological activities
GC44605	Petunidin (chloride)	1429-30-7	>98.00%
GC44605	La petunidina (cloruro) es una antocianidina O-metilada derivada de la delfinidina.
GC62111	PND-1186 hydrochloride	1356154-94-3	>98.50%
GC62111	El clorhidrato de PND-1186 (clorhidrato de VS-4718) es un inhibidor potente, altamente especÍfico y reversible de FAK con una IC50 de 1,5 nM. El clorhidrato de PND-1186 promueve selectivamente la apoptosis de las células tumorales.