GLPBio

Maltol

Catalog No.: GC36536Purity:>98%
Maltol es un compuesto orgánico natural que es potenciador del sabor y agente aromatizante

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Maltol
Cas No.: 118-71-8
100mgIn Stock
$45.00
1
200mgIn Stock
$62.00
1
500mgIn Stock
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Citas (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
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    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Maltol es un compuesto orgánico natural que es potenciador del sabor y agente aromatizante [1]. Maltol también es un agente antioxidante y un quelante de iones metálicos[2][3]. Maltol generalmente se usa en el campo de la catálisis, la química de los alimentos y la medicina[4][5].

In vitro, el tratamiento de células B16F10 con Maltol (5 o 10μg/ml en medio; 72h) redujo el contenido de melanina, la actividad de la tirosinasa y los niveles de expresión de la tirosinasa y la proteína 1 relacionada con la tirosinasa, suprimió la capacidad proliferativa, indujo la detención del ciclo celular, aumentó las tasas apoptóticas al elevar la caspase-3 y el PARP escindidos, y demostró un efecto sinérgico con el cisplatino en la inhibición del crecimiento y la promoción de la apoptosis[6].

In vivo, tratamiento oral de ratones que envejecen y lesionan el hígado y el riñón inducidos por D-galactose con Maltol (50 o 100mg/kg/día; 4 semanas) proteínas asociados al envejecimiento actividas, incluyendo p53, p21 y p16 , seguido de inhibir la sobreproducción de malondialdehído (MDA) y aumentar los niveles de enzimas antioxidantes[7]. La gasificación oral de Maltol (15 o 30mg/kg; dos veces por semana) durante 12 semanas en ratones de degeneración del disco intervertebral (IDD) inhibió la degradación de la ECM y la respuesta inflamatoria al suprimir la vía PI3K/AKT/NF-κB y la piroptosis mediada por el inflamasoma NLRP3, aumentó la expresión de proteínas anabólicas, disminuyó la expresión de proteínas catabólicas y redujo la secreción de mediadores inflamatorios como IL-18 e IL-1β[8].

References:
[1] Han, Y., Xu, Q., Hu, J. N., Han, X. Y., Li, W., & Zhao, L. C. (2015). Maltol, a food flavoring agent, attenuates acute alcohol-induced oxidative damage in mice. Nutrients, 7(1), 682–696.
[2] Guo, N., , Li, C., , Liu, Q., , Liu, S., , Huan, Y., , Wang, X., , Bai, G., , Yang, M., , Sun, S., , Xu, C., , & Shen, Z., (2018). Maltol, a food flavor enhancer, attenuates diabetic peripheral neuropathy in streptozotocin-induced diabetic rats. Food & function, 9(12), 6287–6297.
[3] Yang, Y., Wang, J., Xu, C., Pan, H., & Zhang, Z. (2006). Maltol inhibits apoptosis of human neuroblastoma cells induced by hydrogen peroxide. Journal of biochemistry and molecular biology, 39(2), 145–149.
[4] Krishnakumar, V., Barathi, D., Mathammal, R., Balamani, J., & Jayamani, N. (2014). Spectroscopic properties, NLO, HOMO-LUMO and NBO of maltol. Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 121, 245–253.
[5] Thompson, K. H., Barta, C. A., & Orvig, C. (2006). Metal complexes of maltol and close analogues in medicinal inorganic chemistry. Chemical Society reviews, 35(6), 545–556.
[6] Han, N. R., Park, H. J., Ko, S. G., & Moon, P. D. (2023). Maltol has anti-cancer effects via modulating PD-L1 signaling pathway in B16F10 cells. Frontiers in pharmacology, 14, 1255586.
[7] Sha, J. Y., Li, J. H., Zhou, Y. D., Yang, J. Y., Liu, W., Jiang, S., Wang, Y. P., Zhang, R., Di, P., & Li, W. (2021). The p53/p21/p16 and PI3K/Akt signaling pathways are involved in the ameliorative effects of maltol on D-galactose-induced liver and kidney aging and injury. Phytotherapy research : PTR, 35(8), 4411–4424.
[8] Gong, Y., Qiu, J., Jiang, T., Li, Z., Zhang, W., Zheng, X., He, Z., Chen, W., Wang, Z., Feng, X., Wang, M., & Hong, Z. (2023). Maltol ameliorates intervertebral disc degeneration through inhibiting PI3K/AKT/NF-κB pathway and regulating NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis. Inflammopharmacology, 31(1), 369–384.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Células B16F10

Método de preparación

Las células B16F10 se mantuvieron en el medio de Eagle modificado de Dulbecco, suplementado con un 10% de suero bovino fetal y un 1% de penicilina/estreptomicina. Las células B16F10 (1 × 105/pocillo) se expusieron a Maltol (5 o 10 μg/ml en medio) y luego se trataron con α-MSH (100nM) durante 72 horas. Para el ensayo de contenido de melanina, los gránulos celulares se disolvieron en NaOH 1N que contenía 10% de dimetil sulfóxido (DMSO) y se sometieron a lisis celular durante 1 h a 80 °C. La densidad óptica del contenido de melanina se midió espectrofotométricamente con un lector de microplacas (405 nm). En el ensayo de actividad de tirosinasa, los gránulos celulares se lisiaron en PBS que contenía un 1% de Triton X-100 durante 2h a 80°C. A continuación, se añadió un sustrato recién preparado (L-DOPA, 10 mM) y se incubó durante 30 minutos a 37 °C. La absorbancia resultante se analizó espectrofotométricamente con un lector de microplacas (475 nm).

Condiciones de reacción

5 o 10 μg/ml; 72h

Áreas de aplicación

El maltol redujo el contenido de melanina y la actividad de la tirosinasa.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

C57BL/6 ratones

Método de preparación

Los ratones C57BL/6 fueron asignados aleatoriamente a cuatro grupos (grupo de control, grupo de inestabilidad espinal, grupo de inestabilidad espinal + 15 mg/kg de Maltol y grupo de inestabilidad espinal + 30 mg/kg de Maltol). Los ratones en el grupo de inestabilidad espinal y los grupos Maltol fueron sometidos a manipulación quirúrgica para generar el modelo de inestabilidad de la columna lumbar. Después de la cirugía, se administró el tratamiento farmacológico correspondiente de acuerdo con la agrupación. Los ratones en el grupo de control fueron tratados con solución salina tamponada con fosfato (PBS), mientras que aquellos en los grupos de Maltol recibieron 15 mg/kg o 30 mg/kg de Maltol (disuelto en PBS) por vagaje dos veces por semana, respectivamente, y el grupo IDD no fue tratado con el medicamento. Posteriormente, los ratones fueron sacrificados 12 semanas después de la cirugía con un 1% excesivo de pentobarbital, y se tomaron tejidos IVD para análisis histológico e inmunohistoquímico.

Forma de dosificación

15 o 30 mg/kg; p.o.; dos veces por semana durante 12 semanas

Áreas de aplicación

Maltol inhibió la degradación de la ECM y la respuesta inflamatoria, aumentó la expresión de proteínas anabólicas, disminuyó la expresión de proteínas catabólicas y redujo la secreción de mediadores inflamatorios como IL-18 e IL-1β.

References:
[1] Han, N. R., Park, H. J., Ko, S. G., & Moon, P. D. (2023). Maltol has anti-cancer effects via modulating PD-L1 signaling pathway in B16F10 cells. Frontiers in pharmacology, 14, 1255586.
[2] Gong, Y., Qiu, J., Jiang, T., Li, Z., Zhang, W., Zheng, X., He, Z., Chen, W., Wang, Z., Feng, X., Wang, M., & Hong, Z. (2023). Maltol ameliorates intervertebral disc degeneration through inhibiting PI3K/AKT/NF-?B pathway and regulating NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis. Inflammopharmacology, 31(1), 369–384.

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
118-71-8
SMILES
O=C1C(O)=C(C)OC=C1
Fórmula molecular
C6H6O3
Peso molecular
126.11
Solubilidad
DMSO: 100 mg/mL (792.96 mM); Water: 7.69 mg/mL (60.98 mM)
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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