Histamine Receptor
Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.
Products Related to Histamine Receptor(243)
- GC10127Betahistine 2HClCAS: 5579-84-0Purity: >99.50%
La betahistina 2HCl es un agonista del receptor H1 de histamina activo por vÍa oral y un antagonista del receptor H3.
- GC10306Hydroxyzine 2HClCAS: 2192-20-3Purity: >99.50%
Hydroxyzine 2HCl, un agente antihistamÍnico de benzodiazepina, actÚa como un receptor de histamina H1 activo por vÍa oral y antagonista de la serotonina.
- GC10369Roxatidine Acetate HClCAS: 93793-83-0Purity: >98.00%
El clorhidrato de acetato de roxatidina es un antagonista potente, selectivo, competitivo y activo por vÍa oral del receptor de histamina H2.
- GC10400JNJ-7777120CAS: 459168-41-3Purity: >98.00%
JNJ-7777120 es una ntagonista del receptor H 4 de la histamina(H 4 R: K i = 4.5nM).
- GC10478Mizolastine dihydrochlorideCAS: 1056596-82-7Purity: >98%
El diclorhidrato de mizolastina es un antagonista de los receptores H1 periféricos de histamina (antihistamÍnico de segunda generaciÓn) activo por vÍa oral, de alta afinidad y especÍfico.
- GC10511Olopatadine HClCAS: 140462-76-6Purity: >99.50%
La olopatadina HCl (ALO4943A) es un bloqueador de histamina que se usa para tratar la conjuntivitis alérgica.
- GC10966Fexofenadine HClCAS: 153439-40-8Purity: >99.50%
Fexofenadine HCl es un antagonista del receptor de la histamina H1 oralmente activo y no sedante
- GC11009Cetirizine DiHClCAS: 83881-52-1Purity: >99.00%
La cetirizina DiHCl, un antihistamÍnico de segunda generaciÓn y el metabolito carboxilado de la hidroxizina, es un antagonista del receptor H1 de histamina especÍfico, activo por vÍa oral y de acciÓn prolongada.
- GC11033Rupatadine FumarateCAS: 182349-12-8Purity: >99.50%
El fumarato de rupatadina (UR-12592) es un antagonista dual de PAF/H1 potente, activo por vÍa oral y duradero, con Kis de 0,55 μM y 0,1 μM, respectivamente.
- GC12061Tripelennamine HClCAS: 154-69-8Purity: >99.50%
Tripelennamine HCl, un derivado de etilendiamina, es un potente antagonista del receptor H1 de histamina.
- GC12365Ranitidine hydrochlorideCAS: 66357-59-3Purity: >98.00%
El clorhidrato de ranitidina es un antagonista potente, selectivo y activo por vÍa oral de los receptores H2 de histamina con una IC50 de 3,3 μM que inhibe la secreciÓn gÁstrica.
- GC12549MizolastineCAS: 108612-45-9Purity: >98.00%
La mizolastina es un antagonista de los receptores H1 periféricos de histamina (antihistamÍnico de segunda generaciÓn) activo por vÍa oral, de alta afinidad y especÍfico.
- GC12794NizatidineCAS: 76963-41-2Purity: >99.00%
La nizatidina es un antagonista del receptor H2 de histamina potente y activo por vÍa oral, se puede utilizar para la investigaciÓn de Úlceras estomacales e intestinales.
- GC12924CiproxifanCAS: 184025-18-1Purity: >98%
Ciproxifan (FUB 359) es un antagonista potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y competitivo del receptor de histamina H3, con una IC50 de 9,2 nM.
- GC13341Brompheniramine hydrogen maleateCAS: 980-71-2Purity: >99.50%
El maleato de bromfeniramina ((±)-bromfeniramina) es un antihistamÍnico potente y activo por vÍa oral de la clase de las alquilaminas.
- GC13486CimetidineCAS: 51481-61-9Purity: >98.00%
La cimetidina (SKF-92334) es un antagonista inverso del receptor H2 de histamina activo por vÍa oral con una Ki de 0,6 μM.
- GC14250Bepotastine BesilateCAS: 190786-44-8Purity: >99.50%
El besilato de bepotastina es un antagonista del receptor de histamina H1 de segunda generaciÓn, selectivo y activo por vÍa oral, que puede suprimir la expresiÓn del factor de crecimiento nervioso (NGF).
- GC14726Mianserin HClCAS: 21535-47-7Purity: >99.50%
Mianserin HCl es un compuesto tetracíclico,con un valor de K i de 0.056 ± 0.012μM para 5-HT 6 R.
- GC14892Clemastine FumarateCAS: 14976-57-9Purity: >99.50%
Clemastine Fumarate, es bloqueador del receptor antihistamínico y muscarínico de venta libre, tiene potencial remielinizante en la esclerosis múltiple (MS)
- GC15068Buclizine HClCAS: 129-74-8Purity: >98.00%
Buclizine HCl es un compuesto antialérgico antihistamÍnico activo por vÍa oral.
- GC15214LevodropropizineCAS: 99291-25-5Purity: >99.50%
La levodropropizina (DF-526) es un inhibidor del receptor de histamina, la levodropropizina es un fÁrmaco antitusivo periférico eficaz y muy bien tolerado.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10127 | Betahistine 2HCl | 5579-84-0 | >99.50% | |
La betahistina 2HCl es un agonista del receptor H1 de histamina activo por vÍa oral y un antagonista del receptor H3. | ||||
| GC10306 | Hydroxyzine 2HCl | 2192-20-3 | >99.50% | |
Hydroxyzine 2HCl, un agente antihistamÍnico de benzodiazepina, actÚa como un receptor de histamina H1 activo por vÍa oral y antagonista de la serotonina. | ||||
| GC10369 | Roxatidine Acetate HCl | 93793-83-0 | >98.00% | |
El clorhidrato de acetato de roxatidina es un antagonista potente, selectivo, competitivo y activo por vÍa oral del receptor de histamina H2. | ||||
| GC10400 | JNJ-7777120 | 459168-41-3 | >98.00% | |
JNJ-7777120 es una ntagonista del receptor H 4 de la histamina(H 4 R: K i = 4.5nM). | ||||
| GC10478 | Mizolastine dihydrochloride | 1056596-82-7 | >98% | |
El diclorhidrato de mizolastina es un antagonista de los receptores H1 periféricos de histamina (antihistamÍnico de segunda generaciÓn) activo por vÍa oral, de alta afinidad y especÍfico. | ||||
| GC10511 | Olopatadine HCl | 140462-76-6 | >99.50% | |
La olopatadina HCl (ALO4943A) es un bloqueador de histamina que se usa para tratar la conjuntivitis alérgica. | ||||
| GC10806 | Histamine 2HCl | 56-92-8 | >98.00% | |
La histamina 2HCl es un metabolito endÓgeno. | ||||
| GC10966 | Fexofenadine HCl | 153439-40-8 | >99.50% | |
Fexofenadine HCl es un antagonista del receptor de la histamina H1 oralmente activo y no sedante | ||||
| GC11009 | Cetirizine DiHCl | 83881-52-1 | >99.00% | |
La cetirizina DiHCl, un antihistamÍnico de segunda generaciÓn y el metabolito carboxilado de la hidroxizina, es un antagonista del receptor H1 de histamina especÍfico, activo por vÍa oral y de acciÓn prolongada. | ||||
| GC11033 | Rupatadine Fumarate | 182349-12-8 | >99.50% | |
El fumarato de rupatadina (UR-12592) es un antagonista dual de PAF/H1 potente, activo por vÍa oral y duradero, con Kis de 0,55 μM y 0,1 μM, respectivamente. | ||||
| GC12039 | Cyclizine 2HCl | 5897-18-7 | >98% | |
Histamine H1 receptor antagonist | ||||
| GC12061 | Tripelennamine HCl | 154-69-8 | >99.50% | |
Tripelennamine HCl, un derivado de etilendiamina, es un potente antagonista del receptor H1 de histamina. | ||||
| GC12365 | Ranitidine hydrochloride | 66357-59-3 | >98.00% | |
El clorhidrato de ranitidina es un antagonista potente, selectivo y activo por vÍa oral de los receptores H2 de histamina con una IC50 de 3,3 μM que inhibe la secreciÓn gÁstrica. | ||||
| GC12549 | Mizolastine | 108612-45-9 | >98.00% | |
La mizolastina es un antagonista de los receptores H1 periféricos de histamina (antihistamÍnico de segunda generaciÓn) activo por vÍa oral, de alta afinidad y especÍfico. | ||||
| GC12794 | Nizatidine | 76963-41-2 | >99.00% | |
La nizatidina es un antagonista del receptor H2 de histamina potente y activo por vÍa oral, se puede utilizar para la investigaciÓn de Úlceras estomacales e intestinales. | ||||
| GC12924 | Ciproxifan | 184025-18-1 | >98% | |
Ciproxifan (FUB 359) es un antagonista potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y competitivo del receptor de histamina H3, con una IC50 de 9,2 nM. | ||||
| GC13341 | Brompheniramine hydrogen maleate | 980-71-2 | >99.50% | |
El maleato de bromfeniramina ((±)-bromfeniramina) es un antihistamÍnico potente y activo por vÍa oral de la clase de las alquilaminas. | ||||
| GC13486 | Cimetidine | 51481-61-9 | >98.00% | |
La cimetidina (SKF-92334) es un antagonista inverso del receptor H2 de histamina activo por vÍa oral con una Ki de 0,6 μM. | ||||
| GC14070 | Azatadine | 3964-81-6 | >98% | |
La azatadina es un inhibidor de histamina y colinérgico con IC50 de 6,5 nM y 10 nM, respectivamente. | ||||
| GC14250 | Bepotastine Besilate | 190786-44-8 | >99.50% | |
El besilato de bepotastina es un antagonista del receptor de histamina H1 de segunda generaciÓn, selectivo y activo por vÍa oral, que puede suprimir la expresiÓn del factor de crecimiento nervioso (NGF). | ||||
| GC14726 | Mianserin HCl | 21535-47-7 | >99.50% | |
Mianserin HCl es un compuesto tetracíclico,con un valor de K i de 0.056 ± 0.012μM para 5-HT 6 R. | ||||
| GC14892 | Clemastine Fumarate | 14976-57-9 | >99.50% | |
Clemastine Fumarate, es bloqueador del receptor antihistamínico y muscarínico de venta libre, tiene potencial remielinizante en la esclerosis múltiple (MS) | ||||
| GC15068 | Buclizine HCl | 129-74-8 | >98.00% | |
Buclizine HCl es un compuesto antialérgico antihistamÍnico activo por vÍa oral. | ||||
| GC15214 | Levodropropizine | 99291-25-5 | >99.50% | |
La levodropropizina (DF-526) es un inhibidor del receptor de histamina, la levodropropizina es un fÁrmaco antitusivo periférico eficaz y muy bien tolerado. | ||||