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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products for  Histamine Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC61256 Rupatadine D4 fumarate El fumarato de rupatadina D4 (fumarato UR-12592 D4) es un fumarato de rupatadina marcado con deuterio. Rupatadine D4 fumarate  Chemical Structure
  3. GC11033 Rupatadine Fumarate El fumarato de rupatadina (UR-12592) es un antagonista dual de PAF/H1 potente, activo por vÍa oral y duradero, con Kis de 0,55 μM y 0,1 μM, respectivamente. Rupatadine Fumarate  Chemical Structure
  4. GC31105 S 38093 S 38093 es un antagonista del receptor H3 activo por vÍa oral que penetra en el cerebro, con Kis de 8,8, 1,44 y 1,2 μM para los receptores H3 de rata, ratÓn y humano, respectivamente. S 38093  Chemical Structure
  5. GC64084 Samelisant Samelisant (SUVN-G3031) es un agonista inverso potente y selectivo del receptor de histamina H3 (H3R) con buena penetraciÓn en el cerebro y biodisponibilidad oral. Samelisant  Chemical Structure
  6. GC68014 Seliforant Seliforant  Chemical Structure
  7. GC31800 SUN 1334H SUN 1334H es un potente antagonista del receptor H1 altamente selectivo, activo por vÍa oral, con Ki de 9,7 nM. SUN 1334H  Chemical Structure
  8. GC64545 Tecastemizole El tecastemizol (norastemizol), un metabolito principal del astemizol, es un potente y selectivo antagonista de los receptores H1. Tecastemizole  Chemical Structure
  9. GC10978 Terfenadine La terfenadina ((±)-terfenadina) es un potente bloqueador de hERG de canal abierto con una IC50 de 204 nM. Terfenadine  Chemical Structure
  10. GC64934 Thiethylperazine La tietilperazina, un derivado de la fenotiazina, es un potente antagonista del receptor de dopamina D2 y del receptor de histamina H1 activo por vÍa oral. Thiethylperazine  Chemical Structure
  11. GC64935 Thiethylperazine dimaleate El dimaleato de tietilperazina, un derivado de la fenotiazina, es un potente antagonista del receptor de dopamina D2 y del receptor de histamina H1 activo por vÍa oral. Thiethylperazine dimaleate  Chemical Structure
  12. GC13496 Thioperamide La tioperamida (MR-12842) es un potente antagonista del receptor H3 selectivo y penetrante en el cerebro disponible por vÍa oral con una Ki de 4,3 nM para la inhibiciÓn de la liberaciÓn de [3H]histamina. Thioperamide  Chemical Structure
  13. GC11330 Tiotidine La tiotidina (ICI 125211) es un antagonista potente y selectivo del receptor H2 de histamina (pA2=7,3-7,8 para la aurÍcula derecha de cobaya). Tiotidine  Chemical Structure
  14. GC31220 Toreforant (JNJ-38518168) El toreforant (JNJ-38518168) es un antagonista potente y selectivo del receptor de histamina H4 (H4R), con una Ki en el receptor humano de 8,4 nM. Toreforant (JNJ-38518168)  Chemical Structure
  15. GC13266 trans-Triprolidine hydrochloride El clorhidrato de trans-triprolidina es un antagonista H1 de la histamina activo por vÍa oral. trans-Triprolidine hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC17488 Trimipramine (maleate) La trimipramina (maleato) es un antagonista del receptor 5-HT, con valores de unión de pKi de 6,39, 8,10, 4,66 para 5-HT1C, 5-HT2 y 5-HT1A, respectivamente. Trimipramine (maleate)  Chemical Structure
  17. GC12061 Tripelennamine HCl Tripelennamine HCl, un derivado de etilendiamina, es un potente antagonista del receptor H1 de histamina. Tripelennamine HCl  Chemical Structure
  18. GC39735 Triprolidine hydrochloride monohydrate El monohidrato de clorhidrato de triprolidina, un antihistamÍnico de primera generaciÓn, es un antagonista activo de la histamina H1 por vÍa oral. Triprolidine hydrochloride monohydrate  Chemical Structure
  19. GC17585 VUF 10460 VUF 10460 es un agonista del receptor H4 de histamina no imidazólico; se une al receptor H4 de rata con un pKi de 7,46. VUF 10460  Chemical Structure
  20. GC16018 VUF 5681 dihydrobromide histamine H3 receptor silent antagonist VUF 5681 dihydrobromide  Chemical Structure
  21. GC17564 VUF 8430 dihydrobromide VUF 8430 (dihidrobromuro) es un agonista del receptor de histamina H4 potente y selectivo con una Ki de 31,6 nM y una CE50 de 50 nM. VUF 8430 dihydrobromide  Chemical Structure
  22. GC31824 Wy 49051 Wy 49051 es un potente antagonista del receptor H1 activo por vÍa oral, con IC50 de 44 nM. Wy 49051  Chemical Structure
  23. GC37959 Zaltidine Zaltidina (CP-57361) es un antagonista del receptor H2, que tiene acciÓn antisecretora. Zaltidine  Chemical Structure
  24. GC13388 Zolantidine dimaleate H2 receptor antagonist Zolantidine dimaleate  Chemical Structure

Artículos 201 al 223 de 223 totales

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