Viral Diseases

Research Areas

Products Related to Viral Diseases(300)

GC65134 HIV-IN-6
CAS: 301357-74-4
Purity: >98.00%
HIV-IN-6 es un inhibidor de la replicaciÓn viral del VIH-Ⅰ que se dirige a las quinasas de la familia Src (SFK) que interactÚan con la proteÍna Nef del virus, como Hck.
GC65158 HIV-1 inhibitor-8
CAS: 2826996-78-3
Purity: >98.00%
El inhibidor 8 del VIH-1 es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) del VIH-1 activo por vÍa oral, de baja toxicidad y potente.
GC65198 Soyasapogenol C
CAS: 595-14-2
Purity: >98%
Soyasapogenol C es un triterpenoide de tipo oleanano.
GC65256 HIV-1 inhibitor-6
CAS: 1821309-39-0
Purity: >98.00%
El inhibidor 6 del VIH-1 (compuesto 9), un compuesto a base de diheteroarilamida, es un potente inhibidor alternativo del corte y empalme del pre-ARNm del VIH-1.
GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide
CAS: 1571076-15-7
Purity: >98%
(1R)-Tenofovir amibufenamida ((1R)-HS-10234) es el isÓmero de Tenofovir amibufenamida, es un agente antiviral activo por vÍa oral.
GC65903 NBD-14270
CAS: 2411819-82-2
Purity: >98.00%
NBD-14270, un anÁlogo de piridina, es un potente antagonista de entrada del VIH-1 con una IC50 de 180 nM contra 50 virus pseudotipados de Env del VIH-1. NBD-14270 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral. NBD-14270 muestra baja citotoxicidad (CC50>100 μM).
GC65905 NBD-14189
CAS: 2234273-72-2
Purity: >99.00%
NBD-14189 es un potente antagonista de la entrada del VIH-1 con una IC50 de 89 nM contra el pseudovirus VIH-1HXB2. NBD-14189 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral (CE50 <200 nM).
GC65963 AzddMeC
CAS: 87190-79-2
Purity: >98.00%
AzddMeC (CS-92) es un anÁlogo de nucleÓsido antiviral y un inhibidor de la replicaciÓn del VIH-1 y de la transcriptasa inversa del VIH-1 potente, selectivo y activo por vÍa oral. En células PBM humanas infectadas con VIH-1 y macrÓfagos humanos infectados con VIH-1, los valores EC50 de AzddMeC son 9 nM y 6 nM, respectivamente.
GC65968 JNJ4796
CAS: 2241664-16-2
Purity: >99.00%
JNJ4796 es un inhibidor de fusiÓn activo oral del virus de la influenza, que neutraliza los virus de la influenza A del grupo 1 al inhibir la fusiÓn mediada por hemaglutinina (HA). JNJ4796 imita la funcionalidad de los anticuerpos ampliamente neutralizantes (bnAbs).
GC66051 Cabotegravir sodium
CAS: 1051375-13-3
Purity: >98.00%
El cabotegravir (GSK-1265744) sÓdico es un inhibidor de la integrasa del VIH de acciÓn prolongada y activo por vÍa oral y un inhibidor del transportador de aniones orgÁnicos 1/3 (OAT1/OAT3) con valores IC50 de 2,5 nM, 0,41 μM y 0,81 μM para HIVADA, OAT3 y OAT1, respectivamente. Cabotegravir sÓdico se metaboliza principalmente por la uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT) 1A1, con un bajo potencial de interacciÓn con otros fÁrmacos antirretrovirales (ARV). El cabotegravir sÓdico se puede utilizar para investigar el SIDA.
GC66324 5-Nitrobarbituric acid
CAS: 480-68-2
Purity: >99.00%
El Ácido 5-nitrobarbitÚrico es un inhibidor del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μ M).
GC66467 Claficapavir
CAS: 2055732-24-4
Purity: >99.00%
Claficapavir (A1752) es un inhibidor especÍfico de la proteÍna de la nucleocÁpside (NC) con una IC50 de alrededor de 1 μM. El claficapavir se une fuertemente a la NC del VIH-1 (Kd=20 nM), lo que inhibe las propiedades de chaperona de la NC y conduce a una buena actividad antiviral contra el VIH-1.
GC67684 RSV-IN-7
CAS: 2070852-76-3
Purity: >98%
GC67733 Gallic aldehyde
CAS: 13677-79-7
Purity: >98.00%
GC68023 HIV-1 inhibitor-48
CAS: 374067-85-3
Purity: >99.00%
GC68050 Pritelivir mesylate hydrate
CAS: 1428321-10-1
Purity: >99.00%
GC68286 Motavizumab
CAS: 677010-34-3
Purity: >98%
GC68300 Palivizumab
CAS: 188039-54-5
GC68428 Rimantadine-d4 hydrochloride
CAS: 350818-67-6
Purity: >98%
GC68449 CA inhibitor 1
CAS: 2189684-45-3
Purity: >98%
GC68513 2-Deoxy-D-glucose-d
CAS: 188004-07-1
Purity: >98.00%
2-Deoxy-D-glucose-d es el isotopo de deuterio de 2-Deoxy-D-glucose. 2-Deoxy-D-glucose es un análogo de la glucosa y un inhibidor del metabolismo de la glucosa, que actúa sobre la hexoquinasa para inhibir la glicólisis.
GC68678 APOBEC3G-IN-1
CAS: 14261-92-8
Purity: >96.00%
APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) es un potente inhibidor del VIH que se dirige a APOBEC3G.
GC68719 AZT triphosphate tetraammonium
CAS: 106060-92-8
Purity: >99.00%
AZT trifosfato (3'-Azido-3'-deoxitimidina-5'-trifosfato) tetraamonio es un metabolito activo de la zidovudina (AZT). AZT trifosfato tetraamonio tiene actividad contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y suprime su replicación. También puede inhibir la ADN polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB). Además, AZT trifosfato tetraamonio puede activar la vía mitocondrial de apoptosis.
GC68779 BMS-433771
CAS: 543700-68-1
Purity: >99.00%
BMS-433771 es un inhibidor efectivo del virus sincitial respiratorio (RSV) con actividad oral. BMS-433771 es efectivo contra RSV de los grupos A y B, con una EC50 media de 20 nM. BMS-433771 puede ser utilizado en la investigación de enfermedades respiratorias.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC65134	HIV-IN-6	301357-74-4	>98.00%
GC65134	HIV-IN-6 es un inhibidor de la replicaciÓn viral del VIH-Ⅰ que se dirige a las quinasas de la familia Src (SFK) que interactÚan con la proteÍna Nef del virus, como Hck.
GC65158	HIV-1 inhibitor-8	2826996-78-3	>98.00%
GC65158	El inhibidor 8 del VIH-1 es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) del VIH-1 activo por vÍa oral, de baja toxicidad y potente.
GC65198	Soyasapogenol C	595-14-2	>98%
GC65198	Soyasapogenol C es un triterpenoide de tipo oleanano.
GC65256	HIV-1 inhibitor-6	1821309-39-0	>98.00%
GC65256	El inhibidor 6 del VIH-1 (compuesto 9), un compuesto a base de diheteroarilamida, es un potente inhibidor alternativo del corte y empalme del pre-ARNm del VIH-1.
GC65363	(1R)-Tenofovir amibufenamide	1571076-15-7	>98%
GC65363	(1R)-Tenofovir amibufenamida ((1R)-HS-10234) es el isÓmero de Tenofovir amibufenamida, es un agente antiviral activo por vÍa oral.
GC65903	NBD-14270	2411819-82-2	>98.00%
GC65903	NBD-14270, un anÁlogo de piridina, es un potente antagonista de entrada del VIH-1 con una IC50 de 180 nM contra 50 virus pseudotipados de Env del VIH-1. NBD-14270 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral. NBD-14270 muestra baja citotoxicidad (CC50>100 μM).
GC65905	NBD-14189	2234273-72-2	>99.00%
GC65905	NBD-14189 es un potente antagonista de la entrada del VIH-1 con una IC50 de 89 nM contra el pseudovirus VIH-1HXB2. NBD-14189 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral (CE50 <200 nM).
GC65963	AzddMeC	87190-79-2	>98.00%
GC65963	AzddMeC (CS-92) es un anÁlogo de nucleÓsido antiviral y un inhibidor de la replicaciÓn del VIH-1 y de la transcriptasa inversa del VIH-1 potente, selectivo y activo por vÍa oral. En células PBM humanas infectadas con VIH-1 y macrÓfagos humanos infectados con VIH-1, los valores EC50 de AzddMeC son 9 nM y 6 nM, respectivamente.
GC65968	JNJ4796	2241664-16-2	>99.00%
GC65968	JNJ4796 es un inhibidor de fusiÓn activo oral del virus de la influenza, que neutraliza los virus de la influenza A del grupo 1 al inhibir la fusiÓn mediada por hemaglutinina (HA). JNJ4796 imita la funcionalidad de los anticuerpos ampliamente neutralizantes (bnAbs).
GC66051	Cabotegravir sodium	1051375-13-3	>98.00%
GC66051	El cabotegravir (GSK-1265744) sÓdico es un inhibidor de la integrasa del VIH de acciÓn prolongada y activo por vÍa oral y un inhibidor del transportador de aniones orgÁnicos 1/3 (OAT1/OAT3) con valores IC50 de 2,5 nM, 0,41 μM y 0,81 μM para HIVADA, OAT3 y OAT1, respectivamente. Cabotegravir sÓdico se metaboliza principalmente por la uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT) 1A1, con un bajo potencial de interacciÓn con otros fÁrmacos antirretrovirales (ARV). El cabotegravir sÓdico se puede utilizar para investigar el SIDA.
GC66324	5-Nitrobarbituric acid	480-68-2	>99.00%
GC66324	El Ácido 5-nitrobarbitÚrico es un inhibidor del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μ M).
GC66467	Claficapavir	2055732-24-4	>99.00%
GC66467	Claficapavir (A1752) es un inhibidor especÍfico de la proteÍna de la nucleocÁpside (NC) con una IC50 de alrededor de 1 μM. El claficapavir se une fuertemente a la NC del VIH-1 (Kd=20 nM), lo que inhibe las propiedades de chaperona de la NC y conduce a una buena actividad antiviral contra el VIH-1.
GC67684	RSV-IN-7	2070852-76-3	>98%
GC67733	Gallic aldehyde	13677-79-7	>98.00%
GC68023	HIV-1 inhibitor-48	374067-85-3	>99.00%
GC68050	Pritelivir mesylate hydrate	1428321-10-1	>99.00%
GC68286	Motavizumab	677010-34-3	>98%
GC68300	Palivizumab	188039-54-5	-
GC68428	Rimantadine-d4 hydrochloride	350818-67-6	>98%
GC68449	CA inhibitor 1	2189684-45-3	>98%
GC68513	2-Deoxy-D-glucose-d	188004-07-1	>98.00%
GC68513	2-Deoxy-D-glucose-d es el isotopo de deuterio de 2-Deoxy-D-glucose. 2-Deoxy-D-glucose es un análogo de la glucosa y un inhibidor del metabolismo de la glucosa, que actúa sobre la hexoquinasa para inhibir la glicólisis.
GC68678	APOBEC3G-IN-1	14261-92-8	>96.00%
GC68678	APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) es un potente inhibidor del VIH que se dirige a APOBEC3G.
GC68719	AZT triphosphate tetraammonium	106060-92-8	>99.00%
GC68719	AZT trifosfato (3'-Azido-3'-deoxitimidina-5'-trifosfato) tetraamonio es un metabolito activo de la zidovudina (AZT). AZT trifosfato tetraamonio tiene actividad contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y suprime su replicación. También puede inhibir la ADN polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB). Además, AZT trifosfato tetraamonio puede activar la vía mitocondrial de apoptosis.
GC68779	BMS-433771	543700-68-1	>99.00%
GC68779	BMS-433771 es un inhibidor efectivo del virus sincitial respiratorio (RSV) con actividad oral. BMS-433771 es efectivo contra RSV de los grupos A y B, con una EC50 media de 20 nM. BMS-433771 puede ser utilizado en la investigación de enfermedades respiratorias.