Viral Diseases

Ro24-7429 es un antagonista Tat de la proteÍna transactivadora del VIH-1 potente y oralmente activo.

Eleutheroside B1, un compuesto de cumarina, tiene un amplio espectro de eficacia contra el virus de la influenza humana, con un valor IC50 de 64-125μg/ml.

La ciclotriazadisulfonamida (CADA) es un inhibidor especÍfico de la entrada del VIH dirigido a CD4.

La tigloilgomisina P, una lignina, tiene actividad anti-VIH con una EC50 de 37 μM.

La sofocarpina (monohidrato) es uno de los alcaloides importantes extraÍdos de la medicina herbaria tradicional Sophora flavescens, que tiene muchas propiedades farmacolÓgicas como antivirus, antitumoral y antiinflamatorio.

MBX2329, un potente inhibidor del virus de la influenza, inhibe especÍficamente la entrada viral mediada por hemaglutinina (HA) con VIH/HA(H5) que muestra una IC90 de 8,6 μM.

Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) es un lignano aislado de los frutos de Schisandra rubriflora con actividad anti-VIH (CE50 de 2,4 μM).

KIN101 es un potente inhibidor viral de ARN con IC50 de 2 μM, >5 μM para el virus de la influenza y el virus del dengue (DNV), respectivamente.

(2S,5S)-Censavudina ((2S,5S)-OBP-601) es el (2S,5S)-enantiÓmero de Censavudina.

La censavudina (OBP-601; BMS-986001), un anÁlogo de nucleÓsido, es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓsido.

Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA inhibe el procesamiento de gp160 sobreexpresado y la replicaciÓn del VIH-1.

Cloruro de cianidina 3-sambubiÓsido (cloruro de cianidina-3-O-sambubiÓsido), una antocianina importante, un colorante natural y un potente inhibidor de NO.

El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas.

DDX3-IN-2 es un inhibidor activo del polipéptido 3 DEADbox (DDX3) con un valor IC50 de 0,3 μM.

La emivirina (MKC-442) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) con valores de Ki de 0,20 y 0,01 μM para la actividad de polimerasa de ADN o ARN dependiente de dTTP y dGTP, respectivamente.

Ibalizumab (TMB-355) es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado que impide la entrada de las células del VIH al unirse al receptor CD4.

La hemantamina es un alcaloide de tipo crinina aislado de las plantas Amaryllidaceae con una potente actividad anticancerÍgena.

Laninamivir (R 125489) es un potente inhibidor de la neuraminidasa (NA) de la influenza con IC50 de 0,90 nM, 1,83 nM y 3,12 nM para H12N5 aviar NA (N5), pH1N1 N1 NA (p09N1) y A/RI/5+/ 1957 H2N2 N2 (p57N2), respectivamente.

3'-Azido-3'-desoxi-5-metilcitidina (CS-92) es un potente inhibidor del retrovirus relacionado con la leucemia murina xenotrópica (XMRV) con una CC50 de 43,5 μM en células MCF-7.

ML303 es un antagonista de la proteÍna no estructural 1 (NS1) del virus de la influenza de pirazolopiridina (IC90 = 155 nM), con un EC50 de 0,7 μM para el virus de la influenza A H1N1.