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HIV

Products for  HIV

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide (1R)-Tenofovir amibufenamida ((1R)-HS-10234) es el isÓmero de Tenofovir amibufenamida, es un agente antiviral activo por vÍa oral. (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  3. GC64260 (2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Censavudina ((2S,5S)-OBP-601) es el (2S,5S)-enantiÓmero de Censavudina. (2S,5S)-Censavudine Chemical Structure
  4. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-desoxi-5-metilcitidina (CS-92) es un potente inhibidor del retrovirus relacionado con la leucemia murina xenotrópica (XMRV) con una CC50 de 43,5 μM en células MCF-7. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Chemical Structure
  5. GC65963 AzddMeC AzddMeC (CS-92) es un anÁlogo de nucleÓsido antiviral y un inhibidor de la replicaciÓn del VIH-1 y de la transcriptasa inversa del VIH-1 potente, selectivo y activo por vÍa oral. En células PBM humanas infectadas con VIH-1 y macrÓfagos humanos infectados con VIH-1, los valores EC50 de AzddMeC son 9 nM y 6 nM, respectivamente. AzddMeC Chemical Structure
  6. GC68449 CA inhibitor 1 CA inhibitor 1 Chemical Structure
  7. GC66051 Cabotegravir sodium El cabotegravir (GSK-1265744) sÓdico es un inhibidor de la integrasa del VIH de acciÓn prolongada y activo por vÍa oral y un inhibidor del transportador de aniones orgÁnicos 1/3 (OAT1/OAT3) con valores IC50 de 2,5 nM, 0,41 μM y 0,81 μM para HIVADA, OAT3 y OAT1, respectivamente. Cabotegravir sÓdico se metaboliza principalmente por la uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT) 1A1, con un bajo potencial de interacciÓn con otros fÁrmacos antirretrovirales (ARV). El cabotegravir sÓdico se puede utilizar para investigar el SIDA. Cabotegravir sodium Chemical Structure
  8. GC64261 Censavudine La censavudina (OBP-601; BMS-986001), un anÁlogo de nucleÓsido, es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓsido. Censavudine Chemical Structure
  9. GC66467 Claficapavir Claficapavir (A1752) es un inhibidor especÍfico de la proteÍna de la nucleocÁpside (NC) con una IC50 de alrededor de 1 μM. El claficapavir se une fuertemente a la NC del VIH-1 (Kd=20 nM), lo que inhibe las propiedades de chaperona de la NC y conduce a una buena actividad antiviral contra el VIH-1. Claficapavir Chemical Structure
  10. GC25306 CQ31

    CQ31, a small molecule, selectively activates caspase activation and recruitment domain-containing 8 (CARD8).

     CQ31 Chemical Structure
  11. GC64068 Cyclotriazadisulfonamide La ciclotriazadisulfonamida (CADA) es un inhibidor especÍfico de la entrada del VIH dirigido a CD4. Cyclotriazadisulfonamide Chemical Structure
  12. GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2 es un inhibidor activo del polipéptido 3 DEADbox (DDX3) con un valor IC50 de 0,3 μM. DDX3-IN-2 Chemical Structure
  13. GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA inhibe el procesamiento de gp160 sobreexpresado y la replicaciÓn del VIH-1. Decanoyl-RVKR-CMK TFA Chemical Structure
  14. GC64484 Emivirine La emivirina (MKC-442) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) con valores de Ki de 0,20 y 0,01 μM para la actividad de polimerasa de ADN o ARN dependiente de dTTP y dGTP, respectivamente. Emivirine Chemical Structure
  15. GC64233 Gomisin M2 Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) es un lignano aislado de los frutos de Schisandra rubriflora con actividad anti-VIH (CE50 de 2,4 μM). Gomisin M2 Chemical Structure
  16. GC68023 HIV-1 inhibitor-48 HIV-1 inhibitor-48 Chemical Structure
  17. GC65256 HIV-1 inhibitor-6 El inhibidor 6 del VIH-1 (compuesto 9), un compuesto a base de diheteroarilamida, es un potente inhibidor alternativo del corte y empalme del pre-ARNm del VIH-1. HIV-1 inhibitor-6 Chemical Structure
  18. GC65158 HIV-1 inhibitor-8 El inhibidor 8 del VIH-1 es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI) del VIH-1 activo por vÍa oral, de baja toxicidad y potente. HIV-1 inhibitor-8 Chemical Structure
  19. GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 es un inhibidor de la replicaciÓn viral del VIH-Ⅰ que se dirige a las quinasas de la familia Src (SFK) que interactÚan con la proteÍna Nef del virus, como Hck. HIV-IN-6 Chemical Structure
  20. GC65034 Ibalizumab Ibalizumab (TMB-355) es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado que impide la entrada de las células del VIH al unirse al receptor CD4. Ibalizumab Chemical Structure
  21. GC65905 NBD-14189 NBD-14189 es un potente antagonista de la entrada del VIH-1 con una IC50 de 89 nM contra el pseudovirus VIH-1HXB2. NBD-14189 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral (CE50 <200 nM). NBD-14189 Chemical Structure
  22. GC65903 NBD-14270 NBD-14270, un anÁlogo de piridina, es un potente antagonista de entrada del VIH-1 con una IC50 de 180 nM contra 50 virus pseudotipados de Env del VIH-1. NBD-14270 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral. NBD-14270 muestra baja citotoxicidad (CC50>100 μM). NBD-14270 Chemical Structure
  23. GC64331 Ritonavir-13C,d3 Ritonavir-13C,d3 Chemical Structure
  24. GC63979 Ro24-7429 Ro24-7429 es un antagonista Tat de la proteÍna transactivadora del VIH-1 potente y oralmente activo. Ro24-7429 Chemical Structure
  25. GC63840 Tat-beclin 1 Tat-beclin 1, un péptido derivado de una regiÓn de la proteÍna de autofagia (beclin 1), es un potente inductor de autofagia e interactÚa con el regulador negativo de autofagia, GAPR-1 (GLIPR2). Tat-beclin 1 Chemical Structure
  26. GC64221 Tigloylgomisin P La tigloilgomisina P, una lignina, tiene actividad anti-VIH con una EC50 de 37 μM. Tigloylgomisin P Chemical Structure
  27. GC70056 Trecovirsen

    Trecovirsen (GEM91) is a type of antisense oligonucleotide that targets the HIV gag gene.

     Trecovirsen Chemical Structure
  28. GC64378 Valproic acid-d6 El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas. Valproic acid-d6 Chemical Structure
  29. GC26066 WAY-383487 WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription. WAY-383487 Chemical Structure

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