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Ionomycin calcium salt es un antibiótico de espectro estrecho que es acyivo contra las bacterias Gram-positivas, producidas por la bacteria Streptomyces conglobatus[1]. Ionomycin calcium salt promueve la apoptosis. La ionomicina también induce la activación de la proteína quinasaC (PKC)[2].
In vitro, el tratamiento con ionomicina 2 µM en células LCLC 103H da como resultado un aumento instatáneo en la concentración intracelular de Ca2+ de 50 a 180 nM. Y en los cultivos tratados con ionomicina, hay una fragmentación obvia del ADN y una escisión de PARP a un fragmento de 85-kDa, y se podría detectar necrosis en ~1-5% de las células tratadas con ionomicina[2]. En las células que expresan oncogeno ras, la ionomicina conduce a un aumento dependiente de la dosis de la actividad del calcio intracelular. A 100 nmol/l, el calcio intracelular de ionomicina aumenta de 114 ± 17 nmol/l a 342 ± 24 nmol/l, un valor dentro del rango de concentraciones de calcio intracelular después de la aplicación de bradiquinina[3].
Prueba de eficacia in vivo, tratamiento con 1 µm de ionomicina durante 6 h, la ubiquitinación de ENaC-β se mejoró fuertemente en células que sobreexpresan el tipo salvaje Nedd4-2a[4].
References:
[1] Liu WC, et al. Ionomycin, a new polyether antibiotic. J Antibiot (Tokyo). 1978 Sep;31(9):815-9.
[2] Chatila T, et al. Mechanisms of T cell activation by the calcium ionophore ionomycin. J Immunol. 1989 Aug 15;143(4):1283-9.
[3] WÖll E, et al. The role of calcium in cell shrinkage and intracellular alkalinization by bradykinin in Ha-ras oncogene expressing cells. FEBS Lett. 1993 May 17;322(3):261-5.
[4] Wang J, et al. Calcium activates Nedd4 E3 ubiquitin ligases by releasing the C2 domain-mediated auto-inhibition. J Biol Chem. 2010 Apr 16;285(16):12279-88.
Protocolo (Protocol)
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células N1E-115 |
Método de preparación | Las células se trataron con varias concentraciones (0, 0.2, 0.5, 1, 2, y 10 µM) y tiempos de incubación (3, 6, 12, y 24 h) de ionomina, y la supervivencia celular se determinó utilizando el ensayo de exclusión de tinte azul tripán. |
Condiciones de reacción | 0, 0.2, 0.5, 1, 2, y 10 µM;3, 6, 12, y 24 h |
Áreas de aplicación | El tratamiento con Ionomycin indujo la muerte celular de una manera dependiente de la concentración y el tiempo. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones machos adultos C57BL/6 tipo salvaje (20-25 g, 8-10 semanas de edad) y ratones FXR KO (20-25 g, 8-10 semanas de edad) |
Método de preparación | Para investigar la función biológica de FXR in vivo, se administró un agonista del canal de calcio de tipo L, Bayk8644 (2 mg/kg) por vía intraperitoneal a los 10 minutos después de la reperfusión. La solución de stock Bayk8644 (1 mmol/L en dimetilsulfóxido, DMSO) se diluyó en 1× phosphate-buffered saline (PBS) con una concentración final de DMSO del 4.6%. Del mismo modo, PBS con DMSO al 4.6% se administró intraperitonealmente en grupos de vehículos de tipo salvaje y vehículos de eliminación FXR con control. Se administró un rango de dosis de ionomycin (50 nmol/L), GW4064 (0, 1, 1.5, 3, y 6 µmol/L), o Z-guggulsterone (Z-GS, 0, 2.5, 5, y 10 µmol/L) durante 18 h antes de la privación de oxígeno y glucosa (OGD). |
Forma de dosificación | 50 nmol/L (4.6% DMSO); 18 h; i.p. |
Áreas de aplicación | La tinción TUNEL demostró que el tratamiento con Z-GS redujo la apoptosis neuronal y la adición de IM (Ionomycin) aumentó significativamente las neuronas apoptóticas en comparación con el grupo OGD, lo que sugiere que la inhibición de FXR (receptor Farnesoid X) puede reducir la apoptosis neuronal al reducir la afluencia de calcio después de OGD/R. |
References: | |
Documentos del producto (Product Documents)
Propiedades químicas (Chemical Properties)
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad
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