Other Apoptosis
Products for Other Apoptosis
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC10350 TIC10 isomer El isÓmero TIC10 es el isÓmero de TIC10.
- GC45213 α-NETA α-NETA es un inhibidor potente y no competitivo de colina acetiltransferasa (ChA; IC50\u003d76 μM) y colinesterasa (ChE; IC50\u003d40 µM). α-NETA inhibe débilmente la acetilcolinesterasa (AChE; IC50\u003d1 mM).
- GC46008 (±)-Thalidomide-d4 (±)-Thalidomide-d4 es una talidomida marcada con deuterio.
- GC45256 (+)-ar-Turmerone (+)-ar-Turmerone ((+)-(+)-ar-Turmerone) es un importante compuesto bioactivo de la hierba Curcuma longa con actividades antitumorales y antiinflamatorias.
- GC41345 (-)-α-Bisabolol (-)-α-Bisabolol ((-)-α-Bisabolol), un alcohol sesquiterpénico monocÍclico, ejerce actividades antioxidantes, antiinflamatorias y antiapoptÓticas.
- GC40698 (-)-Perillyl Alcohol (-)-El alcohol perilÍlico es un monoterpeno que se encuentra en la lavanda, inhibe la farnesilaciÓn de Ras, regula al alza el receptor de manosa-6-fosfato e induce la apoptosis. Actividad anticancerÍgena.
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GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
Un metabolito activo de ginsenósido.
- GC34981 (E)-Flavokawain A (E)-Flavokawain A, una chalcona extraÍda de Kava, tiene efecto anticancerÍgeno. (E)-Flavokawain A induce la apoptosis en células de cÁncer de vejiga mediante la participaciÓn de la vÍa apoptÓtica dependiente de la proteÍna bax y dependiente de las mitocondrias y suprime el crecimiento tumoral en ratones.
- GC34125 (E)-[6]-Dehydroparadol (E)-[6]-Dehydroparadol, un metabolito oxidativo de [6]-Shogaol, es un potente activador de Nrf2. (E)-[6]-Dehydroparadol puede inhibir el crecimiento e inducir la apoptosis de células cancerosas humanas.
- GN10783 (R) Ginsenoside Rh2
- GC15104 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt La sal sÓdica de etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) es un inhibidor irreversible de la carnitina palmitoiltransferasa 1a (CPT-1a), inhibe la oxidaciÓn de Ácidos grasos (FAO) a través de CPT-1a e inhibe la oxidaciÓn del palmitato en humanos, ratas y conejillo de indias.
- GC41716 (R)-CR8 (R)-CR8 (CR8), un análogo de segunda generación de roscovitina, es un potente inhibidor de CDK1/2/5/7/9.
- GC19541 (rac)-Antineoplaston A10 (rac)-Antineoplaston A10 es el racemato de Antineoplaston A10. Antineoplaston A10 es un inhibidor de Ras potencialmente para el tratamiento de glioma, linfoma, astrocitoma y cÁncer de mama.
- GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin La (S)-10-hidroxicamptotecina (10-HCPT;10-hidroxicamptotecina) es un inhibidor de la topoisomerasa I del ADN aislado de la planta china Camptotheca accuminata. La (S)-10-hidroxicamptotecina muestra un notable efecto inductor de la apoptosis. La (S)-10-hidroxicamptotecina tiene potencial para el tratamiento de hepatoma, carcinoma gÁstrico, cÁncer de colon y leucemia.
- GC11965 (±)-Huperzine A A neuroprotective AChE inhibitor
- GC11988 15-acetoxy Scirpenol El 15-acetoxiscirpenol, una de las micotoxinas de la fracción acetoxiscirpenol (ASM), induce fuertemente la apoptosis e inhibe el crecimiento de las células T Jurkat de manera dependiente de la dosis mediante la activación de otras caspasas independientes de la caspasa-3.
- GC11720 17-AAG (KOS953) An inhibitor of Hsp90
- GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl 17-DMAG (Alvespimicina) HCl (clorhidrato de 17-DMAG; KOS-1022; BMS 826476) es un potente inhibidor de Hsp90, que se une a Hsp90 con EC50 de 62± 29 nM.
- GN10065 2-Atractylenolide
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GC17430
2-Deoxy-D-glucose
2-Deoxi-D-glucosa (2DG) es un análogo de la glucosa que actúa como inhibidor competitivo de la glicólisis.
- GC38318 2-Methoxycinnamaldehyde El 2-MetoxicinamaldehÍdo (o-MetoxicinamaldehÍdo) es un compuesto natural de Cinnamomum cassia, con actividad antitumoral. El 2-metoxicinamaldehÍdo inhibe la proliferaciÓn e induce la apoptosis por pérdida del potencial de membrana mitocondrial (δψm), activaciÓn de caspasa-3 y caspasa-9. El 2-metoxicinamaldehÍdo inhibe eficazmente la migraciÓn de HASMC inducida por el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).
- GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is a HIF-1α inhibitor that inhibits HIF-1α accumulation and HIF transcriptional activity. 2-Methoxyestradiol can trigger p53-induced apoptosis and has potential antitumor activity..
- GN10800 20(S)-NotoginsenosideR2
- GC35112 3'-Hydroxypterostilbene El 3'-hidroxipterostilbeno es un anÁlogo de pterostilbeno. El 3'-hidroxipterostilbeno inhibe el crecimiento de células COLO 205, HCT-116 y HT-29 con IC50 de 9,0, 40,2 y 70,9 μM, respectivamente. El 3'-hidroxipterostilbeno regula significativamente a la baja las vÍas de seÑalizaciÓn de PI3K/Akt y MAPK e inhibe eficazmente el crecimiento de las células de cÁncer de colon humano al inducir la apoptosis y la autofagia. El 3'-hidroxipterostilbeno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC35106 3-Dehydrotrametenolic acid El Ácido 3-dehidrotrametenÓlico, aislado del esclerocio de Poria cocos, es un inhibidor de la lactato deshidrogenasa (LDH). El Ácido 3-dehidrotrametenÓlico promueve la diferenciaciÓn de adipocitos in vitro y actÚa como sensibilizador de insulina in vivo. El Ácido 3-dehidrotrametenÓlico induce la apoptosis y tiene actividad anticancerÍgena.
- GC17394 3-Nitropropionic acid El Ácido 3-nitropropiÓnico (β-Ácido nitropropiÓnico) es un inhibidor irreversible de la succinato deshidrogenasa.
- GC35099 3-O-Acetyloleanolic acid El ácido 3-O-acetiloleanólico (3AOA), un derivado del ácido oleanólico aislado de las semillas de Vigna sinensis K., induce el cáncer y también muestra actividad antiangiogénica.
- GC32767 3BDO 3BDO es un nuevo activador de mTOR que también puede inhibir la autofagia.
- GC42346 4-bromo A23187 4-Bromo A23187 es un anÁlogo halogenado del ionÓforo de calcio altamente selectivo A-23187.
- GC30896 4-Hydroxybenzyl alcohol El alcohol 4-hidroxibencÍlico es un compuesto fenÓlico ampliamente distribuido en varios tipos de plantas.
- GC35138 4-Methyldaphnetin La 4-metildafnetina es un precursor en la sÍntesis de derivados de la 4-metil cumarina. La 4-metildafnetina tiene efectos potentes y selectivos antiproliferativos e inductores de apoptosis en varias lÍneas de células cancerosas. La 4-metildafnetina posee la propiedad de eliminar radicales e inhibe fuertemente la peroxidaciÓn lipÍdica de la membrana.
- GC10468 4EGI-1 4EGI-1 es un inhibidor de la interacciÓn eIF4E/eIF4G, con una Kd de 25 μM frente a la uniÓn de eIF4E.
- GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone La 5,7,4'-trimetoxiflavona se aísla de Kaempferia parviflora (KP), una famosa planta medicinal de Tailandia. La 5,7,4'-trimetoxiflavona induce la apoptosis, como lo demuestran los incrementos de la fase sub-G1, la fragmentación del ADN, la tinción de anexina-V/PI, la relación Bax/Bcl-xL, la activación proteolítica de la caspasa-3 y la degradación de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) proteína. La 5,7,4'-trimetoxiflavona es significativamente eficaz para inhibir la proliferación de células de cáncer gástrico humano SNU-16 de una manera dependiente de la concentración.
- GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride La 5-(N,N-hexametileno)-amilorida (hexametileno amilorida) deriva de una amilorida y es un potente inhibidor del intercambiador Na+/H+, que disminuye el pH intracelular (pHi) e induce la apoptosis en pacientes leucémicos. células.
- GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)
- GN10093 6-gingerol
- GC16853 7,8-Dihydroxyflavone La 7,8-dihidroxiflavona es un agonista de TrkB potente y selectivo que imita las acciones fisiolÓgicas del factor neurotrÓfico derivado del cerebro (BDNF).
- GC17119 8-Prenylnaringenin La 8-prenilnaringenina es un prenilflavonoide aislado de conos de lúpulo (Humulus lupulus), con citotoxicidad. La 8-prenilnaringenina tiene actividad antiproliferativa contra las células de cáncer de colon HCT-116 a través de la inducción de la apoptosis mediada por la vía intrínseca y extrínseca. La 8-prenilnaringenina también promueve la recuperación de la atrofia muscular por desuso inducida por la inmovilización a través de la activación de la vía de fosforilación de Akt en ratones.
- GC39152 9-ING-41 9-ING-41 es un inhibidor de la glucÓgeno sintasa quinasa-3β (GSK-3β) selectivo y competitivo con ATP basado en maleimida con una IC50 de 0,71 μM. 9-ING-41 conduce significativamente a la detenciÓn del ciclo celular, la autofagia y la apoptosis en las células cancerosas. 9-ING-41 tiene actividad anticancerÍgena y tiene el potencial de potenciar los efectos antitumorales de los fÁrmacos quimioterapéuticos.
- GN10035 9-Methoxycamptothecin
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GC11200
A23187
A23187 (A-23187) es un antibiótico y un ionóforo de cationes divalentes único (como el calcio y el magnesio).
- GC35216 AAPK-25 AAPK-25 es un inhibidor dual Aurora/PLK potente y selectivo con actividad antitumoral, que puede provocar un retraso mitÓtico y detener las células en una prometafase, reflejada por la fosforilaciÓn de la histona H3Ser10 del biomarcador y seguida de un aumento de la apoptosis. AAPK-25 se dirige a Aurora-A, -B y -C con valores de Kd que oscilan entre 23 y 289 nM, asÍ como a PLK-1, -2 y -3 con valores de Kd que oscilan entre 55 y 456 nM.
- GC13805 Abacavir
- GC35227 ACBI1 ACBI1 es un degradador potente y cooperativo de SMARCA2, SMARCA4 y PBRM1 con DC50 de 6, 11 y 32 nM, respectivamente. ACBI1 es un degradador PROTAC. ACBI1 muestra actividad antiproliferativa. ACBI1 induce la apoptosis.
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GC11786
Acetylcysteine
La acetilcisteína es el derivado N-acetil de la CISTEÍNA.
- GC17094 Acitretin La acitretina (Ro 10-1670) es un retinoide sistémico de segunda generaciÓn que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis.
- GC35242 Actein La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo.
- GC16350 Actinonin La actinonina ((-)-actinonina) es un agente antibacteriano natural producido por Actinomyces.
- GC10610 Adapalene El adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné.
- GC13959 Adarotene An atypical retinoid
- GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) AEE788 (NVP-AEE788) es un inhibidor de EGFR y ErbB2 con valores IC50 de 2 y 6 nM, respectivamente.
- GC13168 AG 825 AG 825 (Tyrphostin AG 825) es un inhibidor de ErbB2 selectivo y competitivo con ATP que suprime la fosforilación de tirosina, con una IC50 de 0,35 μM.
- GC13697 AG-1024 AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) es un inhibidor de IGF-1R reversible, competitivo y selectivo con una IC50 de 7 μM.
- GC17881 AGK 2 AGK 2 es un inhibidor selectivo de SIRT2 con una IC50 de 3,5 μM. AGK 2 inhibe SIRT1 y SIRT3 con IC50 de 30 y 91 μM, respectivamente.
- GC39620 AKOS-22
- GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2
- GC35275 AKT-IN-3 AKT-IN-3 (compuesto E22) es un potente inhibidor de Akt bloqueador de hERG bajo activo por vÍa oral, con 1,4 nM, 1,2 nM y 1,7 nM para Akt1, Akt2 y Akt3, respectivamente. AKT-IN-3 (compuesto E22) también muestra una buena actividad inhibidora contra otras quinasas de la familia AGC, como PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K y SGK. AKT-IN-3 (compuesto E22) induce la apoptosis e inhibe la metÁstasis de las células cancerosas.
- GC16597 Alda 1 Alda 1 es un agonista potente y selectivo de ALDH2, que activa ALDH2 de tipo salvaje y restaura la actividad casi natural de ALDH2*2.
- GC35288 Alkannin Alkannin, que se encuentra en Alkanna tinctoria, se usa como colorante alimentario.
- GC32127 Alofanib (RPT835) Alofanib (RPT835) (RPT835) es un inhibidor alostérico potente y selectivo del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2).
- GC14314 Aloperine La aloperina es un alcaloide de plantas de sÓfora como Sophora alopecuroides L, que ha demostrado propiedades anticancerÍgenas, antiinflamatorias y antivirus.
- GC35306 alpha-Mangostin alpha-Mangostin (α-Mangostin) es una xantona dietética con amplias actividades biolÓgicas, como efectos antioxidantes, antialérgicos, antivirales, antibacterianos, antiinflamatorios y anticancerÍgenos. Es un inhibidor de la IDH1 mutante (IDH1-R132H) con una Ki de 2,85 μM.
- GC42776 Amarogentin La amarogentina es un glucÓsido secoiridoide que se extrae principalmente de las raÍces de Swertia y Gentiana.
- GN10484 Amentoflavone
- GC12051 Amiloride HCl dihydrate El dihidrato de clorhidrato de amilorida (dihidrato de clorhidrato de MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor del activador del plasminÓgeno de tipo uroquinasa (uTPA[2]).
- GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor
- GN10045 Angelicin
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GC11559
Anisomycin
Agonista de JNK, potente y específico.
- GC35361 Antineoplaston A10 Antineoplaston A10, una sustancia natural en el cuerpo humano, es un inhibidor de Ras potencialmente para el tratamiento de glioma, linfoma, astrocitoma y cÁncer de mama.
- GC15586 AP1903 AP1903 (AP1903) es un agente dimerizador que actÚa entrecruzando los dominios FKBP. AP1903 (AP1903) dimeriza el interruptor suicida Caspase 9 e induce rÁpidamente la apoptosis.
- GC35367 APG-115 APG-115 (APG-115) es un inhibidor de la proteÍna MDM2 activo por vÍa oral que se une a la proteÍna MDM2 con valores IC50 y Ki de 3,8 nM y 1 nM, respectivamente. APG-115 bloquea la interacciÓn de MDM2 y p53 e induce la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis de manera dependiente de p53.
- GC16237 Apocynin La apocinina es un inhibidor selectivo de la NADPH-oxidasa con una IC50 de 10 μM.
- GC14209 Apoptosis Activator 2 An activator of caspases
- GC14411 Apoptozole El apoptozol (Apoptosis Activator VII) es un inhibidor del dominio ATPasa de Hsc70 y Hsp70, con Kds de 0,21 y 0,14μM, respectivamente, y puede inducir la apoptosis.
- GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor
- GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253 (LOR-253) (LOR-253) es una molécula pequeÑa que inhibe la expresiÓn de c-Myc, estabiliza el ADN cuÁdruple G e induce la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis en células de leucemia mieloide aguda.
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GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
- GC19037 ARS-853 ARS-853 es un inhibidor de KRAS G12C covalente, selectivo y activo celular con una IC50 de 2,5 μM. ARS-853 inhibe la seÑalizaciÓn impulsada por KRAS mutante al unirse a la oncoproteÍna unida a GDP y prevenir la activaciÓn.
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GC12070
Ascorbic acid
Un donante de electrones.
- GN10702 Asiatic acid
- GN10534 Asiaticoside
- GC19041 ASK1-IN-1 ASK1-IN-1 es un potente inhibidor selectivo de ATP competitivo disponible por vÍa oral de la quinasa 1 reguladora de la seÑal de apoptosis (ASK1) con una IC50 de 2,87 nM.
- GN10064 Asperosaponin VI
- GN10561 astragalin
- GC18109 Astragaloside A anti-hypertension, positive inotropic action, anti-inflammation, and anti-myocardial injury
- GC35415 Astramembrangenin
- GC15870 AT7519 AT7519 (AT7519M) como un potente inhibidor de las CDK, con IC50 de 210, 47, 100, 13, 170 y <10 nM para CDK1, CDK2, CDK4 a CDK6 y CDK9, respectivamente.
- GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor
- GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
- GC18133 ATB-346 ATB-346 (ATB-346), un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral (AINE), inhibe la ciclooxigenasa-1 y 2 (COX-1 y 2).
- GN10394 Atractylenolide III
- GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase
- GC15295 AUY922 (NVP-AUY922) An Hsp90 inhibitor
- GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R
- GC15055 AZ 628 AZ 628 es un inhibidor de la cinasa pan-Raf con IC50 de 105, 34 y 29 nM para B-Raf, B-RafV600E y c-Raf-1, respectivamente.
- GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor
- GC15033 Azathioprine La azatioprina (BW 57-322) es un agente inmunosupresor activo por vÍa oral.
- GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor
- GC13029 AZD2014 AZD2014 (AZD2014) es un inhibidor mTOR competitivo de ATP con una IC50 de 2,81 nM. AZD2014 inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2.
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GC16380
AZD8055
Inhibidor de MTOR