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JGB1741

Catalog No.: GC13062Purity:>98%Synonyms: ILS-JGB-1741
JGB1741 (ILS-JGB-1741) es un inhibidor potente y especÍfico de la actividad de SIRT1 con una IC50 de ~15 μM. JGB1741 es un inhibidor débil de SIRT2 y SIRT3 con una IC50 >100 μM. JGB1741 aumenta los niveles de p53 acetilados que conducen a la apoptosis mediada por p53 con modulaciÓn de la relaciÓn Bax/Bcl2, liberaciÓn de citocromo c y escisiÓn de PARP. JGB1741 tiene potencial para la investigaciÓn del cÁncer de mama.

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JGB1741
Cas No.: 1256375-38-8
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Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

JGB1741 is a small molecule SIRT1 inhibitor [1].

Sirtuins or Sir2 (silent information regulator 2)-related enzymes have originally been defined as a family of nicotinamide adenine dinucleotide-dependent enzymes which are involved in deacetylating lysine residue on multiple proteins. The sirtuins show highly conservation from archaebacteria to eukaryotes. The mammalian sirtuins SIRT1–SIRT7 have been implicated in a variety of cellular functions, such as gene silencing, over the control of the cell cycle and apoptosis, to energy homeostasis [2].

In vitro: JGB1741 potently inhibited the proliferation of human metastatic breast cancer cells, MDA-MB 231. JGB1741 showed antitumor effects on three different cancer cell lines, K562, HepG2 and MDA-MB 231 with an IC50 of 1, 10 and 0.5 μM, respectively. JGB1741-induced apoptosis has been associated with increase in cytochrome c release, modulation in Bax/Bcl2 ratio and cleavage of PARP [1].

References:
[1] Kalle A M, Mallika A, Badiger J, et al.  Inhibition of SIRT1 by a small molecule induces apoptosis in breast cancer cells[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2010, 401(1): 13-19.
[2] Yamamoto H, Schoonjans K, Auwerx J.  Sirtuin functions in health and disease[J]. Molecular Endocrinology, 2007, 21(8): 1745-1755.

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
1256375-38-8
Sinónimos
ILS-JGB-1741
Nombre químico
4,5,6,7-tetrahydro-2-[(E)-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]-N-(phenylmethyl)-benzo[b]thiophene-3-carboxamide
SMILES
OC1=C(/C=N/C2=C(C(NCC3=CC=CC=C3)=O)C(CCCC4)=C4S2)C(C=CC=C5)=C5C=C1
Fórmula molecular
C27H24N2O2S
Peso molecular
440.6
Solubilidad
≤0.2mg/ml in DMSO;0.14mg/ml in dimethyl formamide
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

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