Kinesin

Kif15-IN-1 es un inhibidor del miembro 15 de la familia Kinesina mitÓtica (Kif15) y se utiliza para la investigaciÓn de enfermedades de proliferaciÓn celular.

Kif15-IN-2 es un inhibidor de la cinesina mitÓtica Kif15 y se utiliza para la investigaciÓn de enfermedades de proliferaciÓn celular.

EMD534085 es un inhibidor potente y selectivo de la kinesina-5 mitÓtica con una IC50 de 8 nM.

potent inhibitor of Eg5

CW069 es un inhibidor alostérico de la proteína motora de microtúbulos HSET con una IC50 de 75 μM.

A potent Eg5 inhibitor

Paprotrain es un inhibidor permeable a las células de la quinesina MKLP-2, inhibe la actividad ATPasa de MKLP-2 con una IC50 de 1,35 μM y una Ki de 3,36 μM y muestra una actividad de inhibiciÓn moderada sobre DYRK1A con una IC50 de 5,5 μM.

Ispinesib (SB-715992) es un inhibidor especÍfico de la proteÍna del huso de kinesina (KSP), con una Ki app de 1,7 nM.

SB743921 es un potente inhibidor de la kinesina mitÓtica KSP (Eg5), con una Ki de 0,1 nM.

Monastrol es un inhibidor potente y permeable a las células de la kinesin mitótica Eg5 con un valor de IC 50 de 14μM

An inhibitor of CENP-E

K858 Racemic es un inhibidor no competitivo de ATP de la kinesina Eg5 con un IC50 de 1.3 μM.

ARQ 621 es un inhibidor alostérico, potente y selectivo de Eg5, una proteÍna motora ATPasa basada en microtÚbulos involucrada en la divisiÓn celular. Actividad antitumoral. ARQ 621 es un inhibidor de la cinesina.

AZ82 es un inhibidor selectivo de la proteÍna KIFC1 (HSET/KIFC1) similar a la quinesina, con una Ki de 43 nM y una IC50 de 300 nM para KIFC1.

El racemato de litronesib (LY-2523355 Racemate) (LY2523355 Racemate) es el racemato de litronesib.

Litronesib (LY-2523355) (LY2523355) es un inhibidor selectivo de la cinesina Eg5 especÍfico de la mitosis, con actividad antitumoral.

YU238259 es un inhibidor de la reparaciÓn del ADN dependiente de la homologÍa (HDR), utilizado para la investigaciÓn del cÁncer.

PF-2771 es un inhibidor potente y selectivo de la proteÍna E del centrÓmero (CENP-E), que inhibe la actividad motora de CENP-E con una IC50 de 16,1 nM; PF-2771 se utiliza como agente anticancerÍgeno.

Eg5 Inhibitor V, trans-24 es un potente y especÍfico inhibidor de cinesina Eg5 con un IC50 de 0,65 μM, y se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer.

BRD9876 es el inhibidor de \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_es_2021q4.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_es_2021q4.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_es_2021q4.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_es_2021q4.md

GW406108X es un inhibidor especÍfico de Kif15 (Kinesin-12) con una IC50 de 0,82 uM en ensayos de ATPasa. GW406108X, un potente inhibidor de la autofagia, muestra una inhibiciÓn competitiva de ATP frente a ULK1 con un pIC50 de 6,37 (427 nM). GW406108X inhibe la actividad de la quinasa ULK1 y bloquea el flujo autofÁgico, sin afectar las quinasas de seÑalizaciÓn aguas arriba mTORC1 y AMPK.

PVZB1194 es un inhibidor de tipo bifenil de la proteína del huso de cinesina Eg5 o KIF11.

AZD4877 es otro isostere de Ispinesib y también un inhibide la proteína del huso de cinesina (Eg5) con IC50 de 2 nM.