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BRD9876

Catalog No.: GC48901Purity:>98.00%
BRD9876 es el inhibidor de \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_es_2021q4.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_es_2021q4.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_es_2021q4.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_es_2021q4.md

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


BRD9876
Cas No.: 32703-82-5
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$109.00
1
5gIn Stock
$510.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

BRD9876 is an inhibitor of the kinesin spindle protein Eg5.1 It arrests Eg5-mediated microtubule gliding, as well as inhibits Eg5 ATPase activity in the presence of microtubules, in cell-free assays. BRD9876 is cytotoxic to MM.1S stroma-independent multiple myeloma cells (IC50 = 2.2 µM). It induces cell cycle arrest at the G2/M phase in MM.1S cells when used at a concentration of 10 µM.

1.Chattopadhyay, S., Stewart, A.L., Mukherjee, S., et al.Niche-based screening in multiple myeloma identifies a kinesin-5 inhibitor with improved selectivity over hematopoietic progenitorsCell Rep.10(5)755-770(2015)

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
32703-82-5
SMILES
N#CC1=CC2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2C=C1C#N
Fórmula molecular
C16H14N2
Peso molecular
234.3
Solubilidad
Chloroform: 10 mg/ml,DMF: 1 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.33 mg/ml
Almacenamiento
-20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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