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Medroxalol

Catalog No.: GC65874Purity:>98%Synonyms: RMI81968
El medroxalol (RMI81968) es un antagonista de los receptores adrenérgicos activo por vÍa oral, bloquea los receptores adrenérgicos α y β. El medroxalol muestra efectos antihipertensivos y vasodilatadores.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Medroxalol
Cas No.: 56290-94-9
10mgIn Stock
$1,062.00
1

Citas (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Medroxalol (RMI81968) is an orally active adrenergic receptor antagonist, blocks α- and β-adrenergic receptors. Medroxalol shows antihypertensive and vasodilating effects[1].

Medroxalol (0.1-10 μM; 20 min) shows α- and β-adrenergic receptor antagonism in isolated rabbit aortic strip[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Isolated rabbit aortic strip
Concentration: 0.1-10 μM
Incubation Time: 20 min
Result: Showed pA2 values of 6.09 and 7.73 for α-adrenergic receptors and β-adrenergic receptors, respevtively.

Medroxalol (oral gavage; 12.5-50 mg/kg; once daily; 12 d) treatment shows antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats[1].

Animal Model: Male spontaneously hypertensive rats (SHR)[1]
Dosage: 12.5, 25, or 50 mg/kg
Administration: Oral gavage; 12.5, 25, or 50 mg/kg; once daily; 12 days
Result: Produced a dose-related fall in blood pressure.

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
56290-94-9
Sinónimos
RMI81968
Fórmula molecular
C20H24N2O5
Peso molecular
372.41
Solubilidad
DMSO : 50 mg/mL (134.26 mM; Need ultrasonic)
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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