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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

Products for  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR agonista 1 (compuesto 15) es un agonista del receptor β3-adrenérgico (β3-AR) altamente potente, selectivo y disponible por vía oral (EC50 \u003d 18 nM), siendo inactivo para β1-, β2- y α1A- AR (β1/β3, β2/β3 y α1A/β3\u003e 556 veces). β3-AR agonist 1 Chemical Structure
  3. GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1 adrenoceptor-MO-1, un enantiómero S, tiene afinidad en el receptor adrenérgico alfa 1, muestra actividad alfalítica y posee acción analgésica; más activo que el enantiómero R. α1 adrenoceptor-MO-1 Chemical Structure
  4. GC31573 β3-AR agonist 2 El agonista β3-AR 2 es un agonista potente y selectivo del receptor β3-adrenérgico (β3-AR) con una EC50 de 8 nM. β3-AR agonist 2 Chemical Structure
  5. GC46283 (±)-Clorprenaline-d7 A neuropeptide with diverse biological activities (±)-Clorprenaline-d7 Chemical Structure
  6. GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride El clorhidrato de (±)-penbutolol-d9 ((Rac)-penbutolol-d9) es un clorhidrato de (±)-penbutolol marcado con deuterio. (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC32523 (±)-Befunolol (±)-Befunolol es un agente bloqueante de los receptores adrenérgicos β. (±)-Befunolol Chemical Structure
  8. GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) es un β-adrenoceptor antagonista, con un IC50 de 0,74 μM. (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) Chemical Structure
  9. GC10675 (+,-)-Octopamine HCl El clorhidrato de octopamina ((±)-p-octopamina), una monoamina biogénica relacionada estructuralmente con la noradrenalina, actÚa como neurohormona, neuromodulador y neurotransmisor en invertebrados. (+,-)-Octopamine HCl Chemical Structure
  10. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221 es un potente antagonista del receptor α1-adrenérgico y del receptor 5-HT2, con actividad antihipertensiva y antiagregaciÓn plaquetaria. (4E)-SUN9221 Chemical Structure
  11. GC11952 (R)-(+)-Atenolol El (R)-(+)-atenolol es el enantiÓmero menos activo del (R,S)-atenolol. (R)-(+)-Atenolol Chemical Structure
  12. GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate Chemical Structure
  13. GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride El clorhidrato de (R)-(+)-propranolol es un enantiómero menos activo del antagonista de los receptores adrenérgicos β propranolol. (R)-(+)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  14. GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  15. GC60001 (R)-Carvedilol El (R)-carvedilol ((R)-BM 14190), el enantiÓmero R del carvedilol, es un bloqueador β/α-1 no selectivo. (R)-Carvedilol Chemical Structure
  16. GC39298 (R)-Terazosin La (R)-terazosina es un enantiÓmero R activo de la terazosina. (R)-Terazosin Chemical Structure
  17. GC14145 (R,R)-Formoterol β2-selective adrenergic agonist (R,R)-Formoterol Chemical Structure
  18. GC12823 (R,S)-Atenolol (R,S)-atenolol ((RS)-(R,S)-atenolol) es un bloqueador cardioselectivo de los receptores β1-adrenérgicos, con una Ki de 697 nM atβ1-adrenoceptor en la membrana del ventrÍculo izquierdo del cobayo. (R,S)-Atenolol Chemical Structure
  19. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) es un Nebivolol racémico etiquetado. (rac)-Nebivolol-d4 Chemical Structure
  22. GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-Butyryltimolol es el racemato de Butyryltimolol. (RS)-Butyryltimolol Chemical Structure
  23. GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  24. GC12463 (S)-(-)-Atenolol

    β-adrenergic blocker

     (S)-(-)-Atenolol Chemical Structure
  25. GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist (S)-(-)-Pindolol Chemical Structure
  26. GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride El clorhidrato de (S)-(-)-propranolol es un antagonista de los receptores adrenérgicos β con valores de log Kdde -8,16, -9,08 y -6,93 para β1, β2 y β3, respectivamente. (S)-(-)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  27. GC60006 (S)-Carvedilol El (S)-carvedilol, el enantiÓmero S del carvedilol, es un bloqueador β/α-1 no selectivo. (S)-Carvedilol Chemical Structure
  28. GC39249 (S)-Terazosin La (S)-terazosina es un enantiÓmero S activo de la terazosina. (S)-Terazosin Chemical Structure
  29. GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) El clorhidrato de 4-hidroxipropranolol es un metabolito activo del propranolol. (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) Chemical Structure
  30. GC15087 (±)-Talinolol β1-selective adrenoceptor antagonist (±)-Talinolol Chemical Structure
  31. GC16412 2-MPMDQ α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective 2-MPMDQ Chemical Structure
  32. GC13695 2-PMDQ α1-adrenoceptor antagonist 2-PMDQ Chemical Structure
  33. GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid Chemical Structure
  34. GC10073 3-MPPI ligand for adrenergic α1 receptor 3-MPPI Chemical Structure
  35. GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine-d3 Chemical Structure
  36. GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7 4-Hydroxypropranolol-d7 Chemical Structure
  37. GC32655 5-HT2 antagonist 1 El antagonista 1 de 5-HT2 es un potente antagonista del receptor 5-HT2, con una débil actividad bloqueadora de los adrenoceptores α1. 5-HT2 antagonist 1 Chemical Structure
  38. GC14527 A 61603 hydrobromide Un bromhidrato de 61603 es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos α1A. A 61603 hydrobromide Chemical Structure
  39. GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor A 80426 mesylate Chemical Structure
  40. GC41327 Aaptamine La aaptamina, un alcaloide esponjoso aislado de una esponja marina Aaptos aaptos, es un antagonista competitivo del adrenoceptor α y activa el promotor p21 de manera independiente de p53. Aaptamine Chemical Structure
  41. GC67702 Abanoquil Abanoquil Chemical Structure
  42. GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7 es un acebutolol marcado con deuterio. Acebutolol D7 Chemical Structure
  43. GC13000 Acebutolol HCl Acebutolol HCl es un antagonista del receptor adrenérgico β1 activo por vÍa oral (β1AR). Acebutolol HCl Chemical Structure
  44. GC35243 ACTH (1-14) TFA ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  45. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) es un fragmento de adrenocorticotropina, que regula la producciÓn de cortisol y andrÓgenos. ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  46. GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces . Adrenalone HCl Chemical Structure
  47. GC16831 Agmatine sulfate El sulfato de agmatina ejerce una acciÓn moduladora en mÚltiples objetivos moleculares, como los sistemas de neurotransmisores, los canales iÓnicos y la sÍntesis de Óxido nÍtrico. Agmatine sulfate Chemical Structure
  48. GC32599 AGN 192836 AGN 192836 es un agonista adrenérgico α2 potente y selectivo con CE50 de 8,7, 41 y 6,6 nM para los receptores α2A, α2B y α2C, respectivamente. AGN 192836 Chemical Structure
  49. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC35272 Ajmalicine La ajmalicina (raubasina) es un potente agente adrenolÍtico que bloquea preferentemente el adrenoceptor α1. Ajmalicine Chemical Structure
  51. GC16740 Alfuzosin La alfuzosina (SL 77499-10) es un antagonista de los receptores adrenérgicos α1, selectivo y competitivo, activo por vÍa oral. Alfuzosin Chemical Structure
  52. GC13730 Alfuzosin HCl El clorhidrato de alfuzosina (SL 77499-10) es un antagonista α1-adrenoceptor activo por vÍa oral, selectivo y competitivo. Alfuzosin HCl Chemical Structure
  53. GC14105 Alprenolol hydrochloride El clorhidrato de alprenolol ((RS)-alprenolol; dl-alprenolol) es un antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos β activo por vÍa oral y un antagonista de los receptores 5-HT1A y 5-HT1B. El clorhidrato de alprenolol se utiliza como agente antihipertensivo, antianginoso y antiarrÍtmico. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  54. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) El metilsulfato de amezinio tiene mÚltiples mecanismos, incluida la estimulaciÓn de los receptores alfa y beta-1 y la inhibiciÓn de la captaciÓn de noradrenalina y tiramina. Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Chemical Structure
  55. GC33983 Amitraz (BTS-27419) Amitraz (BTS-27419) es un acaricida e insecticida no sistémico, con actividad agonista alfa-adrenérgica, interacciÓn con los receptores de octopamina del sistema nervioso central e inhibiciÓn de las monoaminooxidasas y la sÍntesis de prostaglandinas. Amitraz (BTS-27419) Chemical Structure
  56. GC32582 Ancarolol Ancarolol es un agente bloqueador beta-adrenérgico. Ancarolol Chemical Structure
  57. GC17736 Anisodamine

    antagonista débil de los receptores α1-adrenérgicos

     Anisodamine Chemical Structure
  58. GC60593 Arbutamine La arbutamina es un agonista de los receptores adrenérgicos β no selectivo, potente y de acciÓn breve. Arbutamine Chemical Structure
  59. GC10965 ARC 239 dihydrochloride El diclorhidrato de ARC 239 es un antagonista potente y selectivo del receptor adrenérgico α2B. ARC 239 dihydrochloride Chemical Structure
  60. GC42851 Arformoterol (tartrate) Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. Arformoterol (tartrate) Chemical Structure
  61. GC11824 Asenapine Asenapina (Org 5222), un antipsicÓtico atÍpico, es un antagonista de los receptores de serotonina (pKi: 8,4-10,5), adrenoceptores (pKi: 8,9-9,5), receptores de dopamina (pKi: 8,9-9,4) y receptores de histamina (pKi: 8,2- 9.0). Asenapine Chemical Structure
  62. GC30791 Atipamezole (MPV 1248) El atipamezol (MPV 1248) (MPV 1248) es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos α2 con una Ki de 1,6 nM. Atipamezole (MPV 1248) Chemical Structure
  63. GC16106 Atipamezole hydrochloride El clorhidrato de atipamezol (MPV-1248) es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos α2 con una Ki de 1,6 nM. Atipamezole hydrochloride Chemical Structure
  64. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  65. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride El diclorhidrato de azepexol (B-HT 933) es un agonista potente y selectivo de los receptores adrenérgicos alfa 2 con pKis de 8,3, 7,6 y 7,5 para los subtipos de receptores adrenérgicos α2A-, α2B- y α2C-, respectivamente. B-HT 933 dihydrochloride Chemical Structure
  66. GC13577 Bambuterol El bambuterol ((±)-Bambuterol; KWD-2183) es un agonista de los receptores beta adrenérgicos (LABA) de acciÓn prolongada que se utiliza en el tratamiento del asma; también es un profÁrmaco de la terbutalina. Bambuterol Chemical Structure
  67. GC42896 Bambuterol (hydrochloride) El bambuterol (clorhidrato) ((±)-Bambuterol (clorhidrato); KWD-2183 clorhidrato) es un agonista de los receptores adrenérgicos beta (LABA) de acción prolongada que se usa en el tratamiento del asma; también es un profármaco de la terbutalina. Bambuterol (hydrochloride) Chemical Structure
  68. GC63433 Bambuterol-d9 hydrochloride Bambuterol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC31690 Batefenterol (GSK961081) El batefenterol (GSK961081) (GSK961081;TD-5959) es un nuevo antagonista del receptor muscarÍnico y agonista del β2-adrenoceptor; muestra una alta afinidad por hM2, hM3 muscarÍnico y hβ2-adrenoceptor con valores de Ki de 1,4, 1,3 y 3,7 nM, respectivamente. Batefenterol (GSK961081) Chemical Structure
  70. GC65252 Benoxathian hydrochloride El clorhidrato de Benoxathian es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos α1, se puede utilizar para investigar la anorexia. Benoxathian hydrochloride Chemical Structure
  71. GC30474 Benzquinamide (P2647) Benzquinamide (P2647) Chemical Structure
  72. GC14021 Betaxolol El betaxolol es un bloqueador selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 que se puede utilizar para la investigaciÓn de la hipertensiÓn y el glaucoma. Betaxolol Chemical Structure
  73. GC17731 Betaxolol HCl El clorhidrato de betaxolol es un bloqueador selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 que se puede utilizar para la investigaciÓn de la hipertensiÓn y el glaucoma. Betaxolol HCl Chemical Structure
  74. GC39546 Bevantolol hydrochloride El clorhidrato de bevantolol es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos β1 y α1 con valores de pKi de 7,83 y 6,9 en la corteza cerebral de rata, respectivamente. Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  75. GC38378 BI-167107 BI-167107 es un agonista completo de alta afinidad que se une al receptor adrenérgico β2 (β2AR) con una constante de disociaciÓn Kd de 84 pM. BI-167107 Chemical Structure
  76. GC25140 Bisoprolol Bisoprolol is a cardioselective β1-adrenergic blocking agent used for secondary prevention of myocardial infarction (MI), heart failure, angina pectoris and mild to moderate hypertension. Bisoprolol Chemical Structure
  77. GC14818 Bisoprolol fumarate El fumarato de bisoprolol es un bloqueador del receptor β1-adrenérgico potente, selectivo y oralmente activo con poca actividad en el receptor β2. Bisoprolol fumarate Chemical Structure
  78. GC32665 Bometolol Hydrochloride El clorhidrato de bometolol es un agente bloqueador beta-adrenérgico, utilizado para la investigaciÓn de enfermedades cardiovasculares. Bometolol Hydrochloride Chemical Structure
  79. GC10738 Brimonidine Tartrate El tartrato de brimonidina (UK 14304 tartrato) es un agonista completo del receptor adrenérgico α2 (RA-α2). Brimonidine Tartrate Chemical Structure
  80. GC13785 BRL 37344, sodium salt BRL 37344, sal de sodio (BRL 37344A) es un agonista especÍfico del receptor β3-adrenérgico. BRL 37344, sodium salt Chemical Structure
  81. GC13996 BRL 44408 maleate Selective α2A-AR antagonist BRL 44408 maleate Chemical Structure
  82. GC15328 Bucindolol El bucindolol es un bloqueador de los receptores β1-adrenérgicos, con actividad simpaticomimética intrÍnseca, utilizado en la investigaciÓn de la insuficiencia cardÍaca. Bucindolol Chemical Structure
  83. GC67692 Bufuralol Bufuralol Chemical Structure
  84. GC15347 Bufuralol (hydrochloride) El bufuralol (clorhidrato) (clorhidrato de Ro 3-4787) es un potente antagonista del receptor adrenérgico β activo por vía oral, no selectivo, con actividad agonista parcial. Bufuralol (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC64450 Bunazosin La bunazosina es un potente y selectivo antagonista de los receptores adrenérgicos α1. Bunazosin Chemical Structure
  86. GC62648 Bupranolol El bupranolol es un antagonista de los receptores adrenérgicos β, competitivo y no selectivo, activo por vÍa oral, sin actividad simpaticomimética intrÍnseca. Bupranolol Chemical Structure
  87. GC64504 Butyryltimolol Butyryltimolol, un profÁrmaco eficaz de Timolol, mejora la penetraciÓn corneal de Timolol. Butyryltimolol Chemical Structure
  88. GC13180 Carazolol El carazolol es un antagonista de los receptores adrenérgicos β1/β2 de alta potencia utilizado en la investigaciÓn de la hipertensiÓn. Carazolol Chemical Structure
  89. GC15243 Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) El sulfonato sÓdico de carbazocromo (AC-17) (AC-17) es un estabilizador capilar y se utiliza para la investigaciÓn de hemorragias. Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure
  90. GC16395 Carteolol HCl Carteolol HCl (clorhidrato de OPC-1085) es un bloqueador beta no selectivo que se usa para tratar el glaucoma. Carteolol HCl Chemical Structure
  91. GC14769 Carvedilol Carvedilol (BM 14190) es un bloqueador β/α-1 no selectivo. Carvedilol Chemical Structure
  92. GC25197 Carvedilol EP IMpurity E Carvedilol is a nonselective beta blocker/alpha-1 blocker and used in management of congestive heart failure (CHF). Carvedilol EP IMpurity E Chemical Structure
  93. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate El fosfato hemihidrato de carvedilol (BM 14190 fosfato hemihidrato) es un bloqueador β/α-1 no selectivo. Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  94. GC64003 Carvedilol-d4 Carvedilol-d4 Chemical Structure
  95. GC12023 Celiprolol (hydrochloride) El celiprolol (REV 5320) es un antagonista potente, cardioselectivo y activo por vía oral de los andrenoceptores β1 con actividad agonista β2 parcial, con valores de Ki de 0,14-8,3 μM. Celiprolol (hydrochloride) Chemical Structure
  96. GC31283 Centanafadine (EB-1020) Centanafadine (EB-1020) es un inhibidor dual del transportador de norepinefrina (NE)/dopamina (DA), también inhibe el transportador de serotonina, con IC50 de 6 nM, 38 nM y 83 nM para el transportador humano de NE, DA y serotonina, respectivamente. Centanafadine (EB-1020) Chemical Structure
  97. GC31175 Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) La centanafadina (clorhidrato) es un inhibidor dual del transportador de norepinefrina (NE)/dopamina (DA), también inhibe el transportador de serotonina, con IC50 de 6 nM, 38 nM y 83 nM para el transportador humano de NE, DA y serotonina, respectivamente. Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) Chemical Structure
  98. GC17717 CGP 12177 hydrochloride β1/β2-AR antagonist,β3 AR partial agonist CGP 12177 hydrochloride Chemical Structure
  99. GC38752 CGP 20712 A CGP 20712 A (mesilato de CGP 20712) es un antagonista del adrenoceptor β1 altamente selectivo con una IC50 de 0,7 nM. CGP 20712 A Chemical Structure
  100. GC15354 CGP 20712 dihydrochloride β1 antagonist,highly potent and selective CGP 20712 dihydrochloride Chemical Structure
  101. GC32542 Cicloprolol hydrochloride El cicloprolol es un agonista parcial de los adrenoceptores β1. Cicloprolol hydrochloride Chemical Structure

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