Melatonin Receptors

Melatonin Receptor is a G protein-coupled receptor (GPCR) which binds melatonin. Three types of melatonin receptor have been cloned. The MT1 and MT2 receptor subtypes are present in humans and other mammals, while an additional melatonin receptor subtype MT3 has been identified in amphibia and birds. The MT1 subtype's expression in the pars tuberalis of the pituitary gland and suprachiamatic nuclei of the hypothalamus is indicative of melatonin's circadian and reproductive functional involvement. The MT2 subtype's expression in the retina is suggestive of melatonin's effect on the mammalian retina occurring through this receptor. Research suggests that melatonin acts to inhibit the Ca2+-dependent release of dopamine. Melatonin's action in the retina is believed to affect several light-dependent functions, including phagocytosis and photopigment disc shedding.

Products Related to Melatonin Receptors(23)

GC11188 GR 135531
CAS: 190277-13-5
Purity: >98%
MT3 receptor agonist
GC11288 2-Phenylmelatonin
CAS: 151889-03-1
Purity: >98%
La 2-fenilmelatonina es un agonista del receptor de membrana de melatonina (MT) de alta afinidad.
GC12014 6-Chloromelatonin
CAS: 63762-74-3
Purity: >98%
La 6-cloromelatonina es un potente agonista del receptor de melatonina con mayor estabilidad metabÓlica que la melatonina.
GC13047 N-Acetyltryptamine
CAS: 1016-47-3
Purity: >98%
La N-acetiltriptamina es un agonista parcial de los receptores de melatonina en la retina.
GC14690 2-Iodomelatonin
CAS: 93515-00-5
Purity: >99.00%
La 2-yodomelatonina es un potente agonista del receptor de melatonina 1 (MT1) con un valor Ki de 28 pM, es 5 veces mÁs selectivo para MT1 que para MT2. La 2-yodomelatonina se puede utilizar para identificar, caracterizar y localizar los sitios de uniÓn de la melatonina en el cerebro y los tejidos periféricos.
GC14728 DH 97
CAS: 220339-00-4
Purity: >98%
DH 97 es un antagonista potente y selectivo del receptor de melatonina MT2, con un pKi de 8,03 para MT2 humano.
GC15053 Ramelteon
CAS: 196597-26-9
Purity: >99.50%
Ramelteon es un agonista potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral de MT1/MT2 con valores de Ki de 14 y 112 pM, respectivamente.
GC15365 N-Acetylserotonin
CAS: 1210-83-9
Purity: >98.00%
N-Acetylserotonin, un intermediario químico en la biosíntesis de melatonina, activa el receptor de tirosina quinasa B (TrkB) de manera de ritmo circadiano.
GC15618 Melatonin
CAS: 73-31-4
Purity: >98.50%
Agonista de los receptores de melatonina.
GC16020 8-M-PDOT
CAS: 134865-70-6
Purity: >98.00%
8-M-PDOT (AH-002) es un agonista selectivo del receptor MT2 de melatonina.
GC16186 4-P-PDOT
CAS: 134865-74-0
Purity: >98.00%
El compuesto 4-P-PDOT actúa por vía oral y funciona como antagonista muy selectivo del receptor MT2 de la melatonina. Muestra una afinidad hacia este receptor más de trescientes veces superor a la que presenta por el subtipo MT1, con valores de Ki de 0.46nM y 56nM, respectivamente.
GC17898 Luzindole
CAS: 117946-91-5
Purity: >98.00%
Luzindole es un antagonista selectivo del receptor de melatonina (MT), con un valor de Ki de 158nM para MT1 y 10.2nM para MT2
GC17981 Agomelatine
CAS: 138112-76-2
Purity: >98.50%
Agomelatine es un agonista del receptor de melatonina (MT) con valores de K i de 0.1 nM y 0.12 nM para MT1 y MT2, respectivamente. Agomelatine es también es un antagonista del receptor de 5-hydroxytryptamine (5-HT) con valores de K i de nM y 660 nM para 5-HT2C y 5-HT2B respectiamente.
GC30781 Tasimelteon (BMS-214778)
CAS: 609799-22-6
Purity: >99.00%
Tasimelteon (BMS-214778) (BMS-214778) es un agonista del receptor dual de melatonina (DMRA) selectivo y activo por vÍa oral.
GC35269 Agomelatine hydrochloride
CAS: 1176316-99-6
Purity: >99.50%
El clorhidrato de agomelatina (clorhidrato de S-20098) es un agonista especÍfico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente[1 ].
GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid
CAS: 824393-18-2
Purity: >99.50%
La agomelatina L(+)-ácido tartárico (S-20098 L(+)-ácido tartárico) es un agonista específico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente.
GC37070 Ramelteon metabolite M-II
CAS: 896736-21-3
Purity: >98%
El metabolito M-II de Ramelteon es el principal metabolito de Ramelteon, con IC50 de 208 pM, 1470 pM para los receptores de melatonina humana (MT1 o MT2).
GC38844 S26131
CAS: 296280-56-3
Purity: >99.50%
S26131 (compuesto 5) es un ligando melatoninérgico de MT1 potente y selectivo, y los valores de Ki son 0,5 y 112 nM para MT1 y MT2, respectivamente.
GC60241 Melatonin D5
CAS: 66521-38-8
Purity: >98%
An internal standard for the quantification of melatonin
GC62825 ACH-000143
CAS: 2225836-30-4
Purity: >98.50%
ACH-000143 es un agonista del receptor de melatonina potente y activo por vÍa oral, con valores de CE50 de 0,06 nM y 0,32 nM para MT1 y MT2, respectivamente.
GC64204 S-22153
CAS: 180304-07-8
Purity: >98%
S-22153 es un potente antagonista del receptor de melatonina con valores EC50 de 19 nM, 4,6 nM para el receptor de melatonina hMT1 y hMT2, respectivamente.
GC68331 Ramelteon metabolite M-II-d3
CAS: 1246812-22-5
Purity: >98%
GC69448 Melatonin-d3
CAS: 90735-69-6
Purity: >99.50%
Melatonin-d3 es un isotopo de deuterio de la melatonina. La melatonina es una hormona producida por la glándula pineal que activa los receptores de melatonina. La melatonina tiene efectos en el sueño y también posee importantes propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. Es un nuevo inhibidor selectivo del ATF-6, que puede inducir la apoptosis en células hepáticas humanas a través de la regulación negativa del COX-2. Además, la melatonina reduce el estrés del retículo endoplásmico y disminuye la apoptosis celular inducida por ácido palmítico en células granulares de ratones.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC11188	GR 135531	190277-13-5	>98%
GC11188	MT3 receptor agonist
GC11288	2-Phenylmelatonin	151889-03-1	>98%
GC11288	La 2-fenilmelatonina es un agonista del receptor de membrana de melatonina (MT) de alta afinidad.
GC12014	6-Chloromelatonin	63762-74-3	>98%
GC12014	La 6-cloromelatonina es un potente agonista del receptor de melatonina con mayor estabilidad metabÓlica que la melatonina.
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GC13047	La N-acetiltriptamina es un agonista parcial de los receptores de melatonina en la retina.
GC14690	2-Iodomelatonin	93515-00-5	>99.00%
GC14690	La 2-yodomelatonina es un potente agonista del receptor de melatonina 1 (MT1) con un valor Ki de 28 pM, es 5 veces mÁs selectivo para MT1 que para MT2. La 2-yodomelatonina se puede utilizar para identificar, caracterizar y localizar los sitios de uniÓn de la melatonina en el cerebro y los tejidos periféricos.
GC14728	DH 97	220339-00-4	>98%
GC14728	DH 97 es un antagonista potente y selectivo del receptor de melatonina MT2, con un pKi de 8,03 para MT2 humano.
GC15053	Ramelteon	196597-26-9	>99.50%
GC15053	Ramelteon es un agonista potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral de MT1/MT2 con valores de Ki de 14 y 112 pM, respectivamente.
GC15365	N-Acetylserotonin	1210-83-9	>98.00%
GC15365	N-Acetylserotonin, un intermediario químico en la biosíntesis de melatonina, activa el receptor de tirosina quinasa B (TrkB) de manera de ritmo circadiano.
GC15618	Melatonin	73-31-4	>98.50%
GC15618	Agonista de los receptores de melatonina.
GC16020	8-M-PDOT	134865-70-6	>98.00%
GC16020	8-M-PDOT (AH-002) es un agonista selectivo del receptor MT2 de melatonina.
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GC16186	El compuesto 4-P-PDOT actúa por vía oral y funciona como antagonista muy selectivo del receptor MT2 de la melatonina. Muestra una afinidad hacia este receptor más de trescientes veces superor a la que presenta por el subtipo MT1, con valores de Ki de 0.46nM y 56nM, respectivamente.
GC17898	Luzindole	117946-91-5	>98.00%
GC17898	Luzindole es un antagonista selectivo del receptor de melatonina (MT), con un valor de Ki de 158nM para MT1 y 10.2nM para MT2
GC17981	Agomelatine	138112-76-2	>98.50%
GC17981	Agomelatine es un agonista del receptor de melatonina (MT) con valores de K i de 0.1 nM y 0.12 nM para MT1 y MT2, respectivamente. Agomelatine es también es un antagonista del receptor de 5-hydroxytryptamine (5-HT) con valores de K i de nM y 660 nM para 5-HT2C y 5-HT2B respectiamente.
GC30781	Tasimelteon (BMS-214778)	609799-22-6	>99.00%
GC30781	Tasimelteon (BMS-214778) (BMS-214778) es un agonista del receptor dual de melatonina (DMRA) selectivo y activo por vÍa oral.
GC35269	Agomelatine hydrochloride	1176316-99-6	>99.50%
GC35269	El clorhidrato de agomelatina (clorhidrato de S-20098) es un agonista especÍfico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente[1 ].
GC35270	Agomelatine L(+)-Tartaric acid	824393-18-2	>99.50%
GC35270	La agomelatina L(+)-ácido tartárico (S-20098 L(+)-ácido tartárico) es un agonista específico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente.
GC37070	Ramelteon metabolite M-II	896736-21-3	>98%
GC37070	El metabolito M-II de Ramelteon es el principal metabolito de Ramelteon, con IC50 de 208 pM, 1470 pM para los receptores de melatonina humana (MT1 o MT2).
GC38844	S26131	296280-56-3	>99.50%
GC38844	S26131 (compuesto 5) es un ligando melatoninérgico de MT1 potente y selectivo, y los valores de Ki son 0,5 y 112 nM para MT1 y MT2, respectivamente.
GC60241	Melatonin D5	66521-38-8	>98%
GC60241	An internal standard for the quantification of melatonin
GC62825	ACH-000143	2225836-30-4	>98.50%
GC62825	ACH-000143 es un agonista del receptor de melatonina potente y activo por vÍa oral, con valores de CE50 de 0,06 nM y 0,32 nM para MT1 y MT2, respectivamente.
GC64204	S-22153	180304-07-8	>98%
GC64204	S-22153 es un potente antagonista del receptor de melatonina con valores EC50 de 19 nM, 4,6 nM para el receptor de melatonina hMT1 y hMT2, respectivamente.
GC68331	Ramelteon metabolite M-II-d3	1246812-22-5	>98%
GC69448	Melatonin-d3	90735-69-6	>99.50%
GC69448	Melatonin-d3 es un isotopo de deuterio de la melatonina. La melatonina es una hormona producida por la glándula pineal que activa los receptores de melatonina. La melatonina tiene efectos en el sueño y también posee importantes propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. Es un nuevo inhibidor selectivo del ATF-6, que puede inducir la apoptosis en células hepáticas humanas a través de la regulación negativa del COX-2. Además, la melatonina reduce el estrés del retículo endoplásmico y disminuye la apoptosis celular inducida por ácido palmítico en células granulares de ratones.