GLPBio

MK-0493 hydrochloride

Catalog No.: GC72893Purity:>98.00%
MK-0493 hydrochloride es un potente agonista activo oral y selectivo del receptor 4 de melanocortina (MC4R), demostrando reducciones significativas en la ingesta de energía.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


MK-0493 hydrochloride
Cas No.: 455957-71-8
1 mgIn Stock
$176.00
1
5 mgIn Stock
$387.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

MK-0493 drochloride is a potent, orally active and selective agonist of the melanocortin receptor 4 (MC4R), demonstrating significant reductions in energy intake.

References:
[1]. Krishna R, etal. Potent and selective agonism of the melanocortin receptor 4 with MK-0493 does not induce weight loss in obese human subjects: energy intake predicts lack of weight loss efficacy. Clin Pharmacol Ther. 2009 Dec;86(6):659-66.
[2]. Sezen SF, et al. Intracavernosal pressure monitoring in mice: responses to electrical stimulation of the cavernous nerve and to intracavernosal drug administration. J Androl. 2000 Mar-Apr;21(2):311-5.
[3]. Hong Q, et al. Discovery of a piperazine urea based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Apr 15;21(8):2330-4.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
455957-71-8
Fórmula molecular
C30H39Cl2F2N3O2
Peso molecular
582.55
Solubilidad
DMSO : 200 mg/mL (343.32 mM; Need ultrasonic)
Almacenamiento
4°C, sealed storage, away from moisture
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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