GLPBio

MLS-573151

Catalog No.: GC13096Purity:>99.50%Synonyms: MLS000573151
MLS-573151 (MLS000573151) es un inhibidor selectivo de GTPasa Cdc42 con un EC50 de 2 μM.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


MLS-573151
Cas No.: 10179-57-4
5 mgIn Stock
$90.00
1
10 mgIn Stock
$153.00
1
25 mgIn Stock
$315.00
1
50 mgIn Stock
$495.00
1
100 mgIn Stock
$855.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

MLS-573151 is a specific and cell permeable inhibitor of Cdc42 [1].

Cdc42 is a small GTPase of the Rho family involved in regulating signaling pathways that control diverse cellular functions such as cell morphology, cell migration, cell cycle progression and endocytosis [2].

In vitro: MLS-573151 was a specific, cell permeable inhibitor of Cdc42 with an IC50 of 2 μM [1]. MLS-573151 showed no effect on other GTPases, including the related Rho family members RhoA, Rac1, and Rac2. MLS-573151 functioned by blocking the binding of GTP to Cdc42 [1]. In marrow-derived mesenchymal stem cells, MLS-573151 showed no effect on cell migration [3].

References:
[1] Surviladze Z, Waller A, Wu Y, et al.  Identification of a small GTPase inhibitor using a high-throughput flow cytometry bead-based multiplex assay[J]. Journal of biomolecular screening, 2010, 15(1): 10-20.
[2] Qadir M I, Parveen A, Ali M.  Cdc42: Role in Cancer Management[J]. Chemical biology & drug design, 2015, 86(4): 432-439.
[3] Wang L, Yang L, Tian L, et al.  Cannabinoid Receptor 1 Mediates Homing of Bone Marrow‐Derived Mesenchymal Stem Cells Triggered by Chronic Liver Injury[J]. Journal of cellular physiology, 2017, 232(1): 110-121.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
10179-57-4
Sinónimos
MLS000573151
Nombre químico
4-(4,5-dihydro-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonamide
SMILES
NS(C(C=C1)=CC=C1N2C(C3=CC=CC=C3)CC(C4=CC=CC=C4)=N2)(=O)=O
Fórmula molecular
C21H19N3O2S
Peso molecular
377.5
Solubilidad
≤20mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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