p97
p97 is a AAA-type ATPase that involved in mitosis-related events, such as golgi stacks fragmentation, tER formation, spindle pole body function and homotypic membrane fusion etc.
Products Related to p97(12)
- GC10048MNSCAS: 1485-00-3Purity: >98%
MNS (NSC 170724), el derivado de beta-nitroestireno, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa y un agente antiplaquetario de amplio espectro. MNS inhibe completamente la agregaciÓn plaquetaria inducida por U46619, ADP, Ácido araquidÓnico, colÁgeno y trombina con valores IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 y 12,7 μM, respectivamente. MNS inhibe Src, Syk y FAK con IC50 de 27,3, 2,8 y 97,6 μM, respectivamente.
- GC13656ML241 hydrochlorideCAS: 2070015-13-1Purity: >99.50%
El clorhidrato de ML241 es un potente inhibidor de p97, que inhibe la p97 ATPasa con un valor IC50 de 100 nM.
- GC60257MSC1094308CAS: 2219320-08-6Purity: >98.00%
MSC1094308 es un inhibidor alostérico de VPS4B/p97 (VCP) (I/II tipo AAA ATPasa) no competitivo y reversible, con valores IC50 de 0,71 μM y 7,2 μM para VPS4B y p97, respectivamente. MSC1094308 inhibe la actividad de la D2 ATPasa al unirse a un punto de acceso farmacolÓgico de p97. MSC1094308 se puede utilizar en el estudio del cÁncer.
- GC64694UPCDC-30245CAS: 1883351-01-6Purity: >99.50%
UPCDC-30245 es un inhibidor alostérico de p97 con una IC50 de aproximadamente 27 nM. UPCDC-30245 inhibe el mutante p97 N660K similar al tipo salvaje (WT; IC50 = 300 nM) y muestra una resistencia triple para el mutante p97 T688A. UPCDC-30245 se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer.
- GC71429VCP Activator 1Purity: >99.50%
VCP Activator 1 es un activador VCP que estimula la actividad de la ATPasa VCP de forma dosidependiente.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10048 | MNS | 1485-00-3 | >98% | |
MNS (NSC 170724), el derivado de beta-nitroestireno, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa y un agente antiplaquetario de amplio espectro. MNS inhibe completamente la agregaciÓn plaquetaria inducida por U46619, ADP, Ácido araquidÓnico, colÁgeno y trombina con valores IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 y 12,7 μM, respectivamente. MNS inhibe Src, Syk y FAK con IC50 de 27,3, 2,8 y 97,6 μM, respectivamente. | ||||
| GC10824 | DBeQ | 177355-84-9 | >99.50% | |
DBeQ es un inhibidor de p97 selectivo, potente, reversible y competitivo con ATP, con un valor IC50 de 1,5 μM y 1,6 μM para p97(wt) y p97(C522A), respectivamente; DBeQ también inhibe Vps4 con un IC50 de 11,5 μM. | ||||
| GC17250 | NMS-873 | 1418013-75-8 | >99.50% | |
NMS-873 es un potente inhibidor alostérico selectivo de VCP/p97 con un valor IC50 de 30 nM. | ||||
| GC20117 | CB-5339 | 1863952-15-1 | >98.00% | |
CB-5339 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral de la proteína que coniene valosina (VCP)/p97, con un valor de IC 50 de 9nM | ||||
| GC11749 | ML241 | 1346528-06-0 | >98% | |
p97 ATPase inhibitor | ||||
| GC13656 | ML241 hydrochloride | 2070015-13-1 | >99.50% | |
El clorhidrato de ML241 es un potente inhibidor de p97, que inhibe la p97 ATPasa con un valor IC50 de 100 nM. | ||||
| GC14059 | ML 240 | 1346527-98-7 | >99.50% | |
ML 240 es un potente inhibidor de p97 que inhibe la p97 ATPasa con un valor IC50 de 100 nM. | ||||
| GC16351 | CB-5083 | 1542705-92-9 | >99.50% | |
CB-5083 es el primer inhibidor de su clase, potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral de la p97 AAA ATPasa/VCP. CB-5083 inhibe selectivamente p97 a través de su sitio D2 con el IC50 de 11 nM。 | ||||
| GC32874 | NMS-859 | 1449236-96-7 | >98% | |
NMS-859 es un potente inhibidor covalente de VCP (p97), con IC50 de 0,37 y 0,36 μM para VCP de tipo salvaje en presencia de 60 μM y 1 mM de ATP en las células, respectivamente. | ||||
| GC60257 | MSC1094308 | 2219320-08-6 | >98.00% | |
MSC1094308 es un inhibidor alostérico de VPS4B/p97 (VCP) (I/II tipo AAA ATPasa) no competitivo y reversible, con valores IC50 de 0,71 μM y 7,2 μM para VPS4B y p97, respectivamente. MSC1094308 inhibe la actividad de la D2 ATPasa al unirse a un punto de acceso farmacolÓgico de p97. MSC1094308 se puede utilizar en el estudio del cÁncer. | ||||
| GC64694 | UPCDC-30245 | 1883351-01-6 | >99.50% | |
UPCDC-30245 es un inhibidor alostérico de p97 con una IC50 de aproximadamente 27 nM. UPCDC-30245 inhibe el mutante p97 N660K similar al tipo salvaje (WT; IC50 = 300 nM) y muestra una resistencia triple para el mutante p97 T688A. UPCDC-30245 se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer. | ||||
| GC71429 | VCP Activator 1 | - | >99.50% | |
VCP Activator 1 es un activador VCP que estimula la actividad de la ATPasa VCP de forma dosidependiente. | ||||
