GLPBio

NMS-859

Catalog No.: GC32874Purity:>98%
NMS-859 es un potente inhibidor covalente de VCP (p97), con IC50 de 0,37 y 0,36 μM para VCP de tipo salvaje en presencia de 60 μM y 1 mM de ATP en las células, respectivamente.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


NMS-859
Cas No.: 1449236-96-7
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$242.00
1
1mgIn Stock
$87.00
1
2mgIn Stock
$126.00
1
5mgIn Stock
$195.00
1
10mgIn Stock
$280.00
1
25mgIn Stock
$446.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

NMS-859 is a potent, covalent VCP (p97) inhibitor, with IC50s of 0.37 and 0.36 μM for wild-type VCP in the presence of 60 μM and 1 mM ATP in cells, respectively.

NMS-859 is a potent VCP inhibitor, with IC50s of 0.37 and 0.36 μM for wild-type VCP in the presence of 60 μM and 1 mM ATP in cells, respectively. NMS-859 shows very weak inhibitory activity against VCPC522T. NMS-859 also suppresses the proliferation of cells, with IC50s of 3.5 μM and 3.0 μM in HCT116 and HeLa cell lines, respectively[1].

[1]. Magnaghi P, et al. Covalent and allosteric inhibitors of the ATPase VCP/p97 induce cancer cell death. Nat Chem Biol. 2013 Sep;9(9):548-56.

Protocolo (Protocol)

Cell experiment:

Cells are seeded at 1,600 cells per well in 384-well white clear-bottom plates. Twenty-four hours after seeding, cells are treated with NMS-859 (eight dilution points, in duplicate) and incubated for an additional 72 h at 37°C under a 5% CO2 atmosphere. Cells are then lysed, and the ATP content in each well is determined using a thermostable firefly luciferase-based assay as a measure of cell viability. IC50 values are calculated using the percentage of growth of treated cells versus the untreated control[1].

References:

[1]. Magnaghi P, et al. Covalent and allosteric inhibitors of the ATPase VCP/p97 induce cancer cell death. Nat Chem Biol. 2013 Sep;9(9):548-56.

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
1449236-96-7
SMILES
O=S1(C2=CC=CC=C2C(NC3=CC(NC(CCl)=O)=CC=C3)=N1)=O
Fórmula molecular
C15H12ClN3O3S
Peso molecular
349.79
Solubilidad
DMSO : ≥ 42 mg/mL (120.07 mM)
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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