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Polyphyllin VI

Catalog No.: GN10249Purity:>98.00%
Polyphyllin VI es una saponina natural con buena biodisponibilidad oral, y desarrolla su actividad anticancerígena sobre todo al provocar la parada del ciclo celular, apoptosis y piroptosis.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Polyphyllin VI
Cas No.: 55916-51-3
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$180.00
1
1mgIn Stock
$42.00
1
5mgIn Stock
$111.00
1
10mgIn Stock
$144.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Polyphyllin VI es una saponina natural con buena biodisponibilidad oral, y desarrolla su actividad anticancerígena sobre todo al provocar la parada del ciclo celular, apoptosis y piroptosis[1][2]. Se emplea mucho en investigaciones sobre mecanismos tumorales, especialemnte en trabajos dedicados a las vías de muerte celular y sus correspondientes cascadas de señalización[3].

En ensayos in vitro, el tratamiento de células de glioma con Polyphyllin VI (0-8μM; 12-48h) frena la proliferación celular de forma dependiente de la dosis, detiene el ciclo en la fase G2/M, limita la capacidad migratoria y desencadena la apoptosis junto con autofagia[4]. Esta misma molécula (0-30μM; 48h) inhibe el crecimeinto de células de osteosarcoma U2OS, produce parada en G2/M, desestabiliza el potencial de membrana mitocondrial y activa al mismo tiempo la apoptosis regulada por caspasas[5].

Para los ensayos in vivo, la administración de Polyphyllin VI (5mg/kg/día; i.p.; 14 díays) revió la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina en ratones C57BL/6J, disminuye el depósito de α-SMA y vimentina y recupera los niveles de E-cadherin[6]. Si se usa una dosis de 10mg/kg al día por vía intraperitoneal durante diez días, potencia la activación del inflamasoma NLRP3 y la piroptosis mediada por caspase-1 en xenoinjertos tumorales de A549 obtenidos en ratones atímicos desnudos[7].

References:
[1] Lin Z, Liu Y, Li F, et al. Anti-lung Cancer Effects of Polyphyllin VI and VII Potentially Correlate with Apoptosis In Vitro and In Vivo. Phytother Res. 2015;29(10):1568-1576.
[2] Liu Y, Dong X, Wang W, et al. Molecular Mechanisms of Apoptosis in HepaRG Cell Line Induced by Polyphyllin VI via the Fas Death Pathway and Mitochondrial-Dependent Pathway. Toxins (Basel). 2018;10(5):201.
[3] Wang Y, Huang X, Xian B, et al. Machine learning and bioinformatics-based insights into the potential targets of saponins in Paris polyphylla smith against non-small cell lung cancer. Front Genet. 2022;13:1005896.
[4] Liu W, Chai Y, Hu L, et al. Polyphyllin VI Induces Apoptosis and Autophagy via Reactive Oxygen Species Mediated JNK and P38 Activation in Glioma. Onco Targets Ther. 2020;13:2275-2288.
[5] Yuan YL, Jiang N, Li ZY, et al. Polyphyllin VI induces apoptosis and autophagy in human osteosarcoma cells by modulation of ROS/JNK activation. Drug Des Devel Ther. 2019;13:3091-3103.
[6] Xie Y, Gan C, Liu H, et al. Polyphyllin VI Ameliorates Pulmonary Fibrosis by Suppressing the MAPK/ERK and PI3K/AKT Signaling Pathways via Upregulating DUSP6. Phytother Res. 2024;38(12):5930-5948.
[7] Teng JF, Mei QB, Zhou XG, et al. Polyphyllin VI Induces Caspase-1-Mediated Pyroptosis via the Induction of ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD Signal Axis in Non-Small Cell Lung Cancer. Cancers (Basel). 2020;12(1):193.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Líneas celulares de glioma U87, LN229, U251 y U343

Método de preparación

Las líneas celulares de glioma U87, LN229, U251 y U343 se cultivaron en medio DMEM suplementado con FBS al 10% y se mantuvieron en una incubadora a 37°C y al 5% de CO2. Approximadamente 2000 células de glioma se suspendieron de nuevo en 100µL de medio completo y se cultiveron en placas de 6 pozos durante 24 horas. Las células fueron tratadas con diferentes concentraciones de Polyphyllin VI (0, 2, 4, 6 y 8µM) seguidas de una incubación de 12, 24 y 48 horas. A partir de entones, las células fueron tratadas con el reactivo WST-8 de CCK-8 durante 2 horas, luego se analizó su viabilidad mediante la detección de la absorbancia a OD 450nm. La apoptosis celular se analizó utilizando el kit Annexin V-FITC. La distribución del ciclo celular se detectó mediante citometría de flujo. Se llevó a cabo el ensayo de Tranwell para determinar el papel de la Polyphyllin VI en la capacidad invasiva de las células del glioma.

Condiciones de reacción

0-8μM; 12-48h

Áreas de aplicación

Polyphyllin VI (0-8μM; 12-48h) inhibe la proliferación celular dependiente de la dosis, suprime la migración e induce la apoptosis en las células del glioma.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

C57BL/6 ratones

Método de preparación

Los ratones C57BL/6 fueron anestesiados primero con 5mg/mL de pentobarbital sódico. Luego, se inyectaron 100μL de solución salina normal que contenía sulfato BLM (2mg/kg) en la tráquea de ratones C57BL/6J. Para el experimento terapéutico, los ratones fueron categorizados aleatoriamente en dos grupos el séptimo día después del modelado BLM: el grupo BLM+solvent (dimethyl sulfoxide: polyethylene glycol 400: solución salina normal=5:45:50) y el grupo BLM+Polyphyllin VI (5mg/kg/día). Todos los ratones fueron inyectados por vía intraperitoneal con PPVI durante 14 días, durante los cuales el peso de los ratones semidió cada 3 días. Luego, los ratones fueron sacrificados para la recolección de muestras de tejido, y se registró el peso de los pulmones. Se realizaron pruebas histopatológicas e inmunohistoquímicas (IHC) en un pulmón extirpado desde la izquierda y empapado en un 4% de paraformaldehyde.

Forma de dosificación

5mg/kg/día; i.p.; 14 días

Áreas de aplicación

Polyphyllin VI revirtió la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina en ratones C57BL/6J, redujo la deposición de colágneo, suprimió la expresión de α-SMA y vimentina, y restableció los niveles de E-cadherin.

References:
[1] Liu W, Chai Y, Hu L, et al. Polyphyllin VI Induces Apoptosis and Autophagy via Reactive Oxygen Species Mediated JNK and P38 Activation in Glioma. Onco Targets Ther. 2020;13:2275-2288.
[2] Xie Y, Gan C, Liu H, et al. Polyphyllin VI Ameliorates Pulmonary Fibrosis by Suppressing the MAPK/ERK and PI3K/AKT Signaling Pathways via Upregulating DUSP6. Phytother Res. 2024;38(12):5930-5948.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
55916-51-3
Nombre químico
Chonglou saponin VI
SMILES
O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]1O)[C@]([H])(O[C@H]2[C@@](O[C@H]3CC4=CC[C@]([C@](C[C@@](O[C@]5(OC6)CC[C@H]6C)([H])[C@]7(O)[C@@H]5C)([H])[C@@]7(CC8)C)([H])[C@@]8([H])[C@]4(CC3)C)([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)C[C@@H]1C
Fórmula molecular
C39H62O13
Peso molecular
738.91
Solubilidad
≥ 73.9mg/mL in EtOH with gentle warming
Almacenamiento
Store at -20℃
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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