Enzymes

PFKFB3-IN-2 es un inhibide la 6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bisfosfatasa 3 (PFKFB3).

Plasma kallikrein-IN-4 (ejemplo 153) es un inhibide la calicreína plasmática con una IC50 de 0.016 μM contra la calicreina plasmática humana.

MMP-7-IN-2 (compuesto 16) es un inhibidor selectivo de MMP7 con un valor de IC50 de 16 nM.

Aderamastat (FP-025) es un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz 12 (MMP-12).

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (compuesto 1e) es un inhibide la anhidrasa carbónica (CA) y la fosfatasa alcalina (ALP).

Elastase es un reactivo bioquímico que puede ser utilizado como material biológico o compuesto orgánico para la investigación relacionada con las ciencias de la vida.

Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp (Lys-C) cataliza la reacción de intercambio de oxígeno carboxilo.

Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA es un péptido fluorescy como uno de los sustrfluorescde la enzima de conversión TNF-α (TACE); ADAM17, Adán 9 y Adán 10.

Hepcidin-1 (mouse) (TFA) es una hormona peptídica endógena involucrada en la regulación de la homeostasis del hierro.

Lanadelumab (SHP643) es un anticuerpo monoclonal IgG1 humano contra la calicreina plasmática (pKal) con un valor de Ki de 0,12 nM.

Ecallantide TFA es un inhibiespecífico de la calicreina plasmática recombin.

BN-82685 es un inhibidor de CDC25 basado en quinona con IC50 de 201 nM, 117 nM, 109 nM, 160 nM, 249 nM, para CDC25C, CDC25C-cat, CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, respectivamente.

1E7-03, un derivado de tetradroquinolina de baja potencia que apunta a la proteína fosfatasa-1, puede inhibila transcripción del VIH-1.

ND-322 hydrochloride es un potente y selectivo inhibidor de gelatinasa hidrosoluble.

INCB3619 es un inhibidor de ADAM selectivo y activo por vía oral con IC50 de 22 nM y 14 nM para ADAM10 y ADAM17, respectivamente.

M5N36 es un potente y selectivo inhibidor de Cdc25C con valores de IC50 de 0.15, 0.19, 0.06 µM para Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, respectivamente.

Phosphoglycolic acid lithium es un inhibidor competitivo de la fosfoglicerato mutasa PGAM-B, una enzima de la vía glucolítica.

MMP-1-IN-1 (compuesto 6) es un inhibide MMP-1 altamente potente con una IC50 de 0.034 μM.

PTPN2/1-IN-2 es un antagonista de PTPN2/1 que puede ser usado en varias investigaciones de tumores.

PP5-IN-1 (compuesto P053) es un inhibicompetitivo de la proteína serina/treonina fosfatasa-5 (PP5) que se une a su dominio catalítico y causa apoptosis en el cáncer renal.

LYP-IN-3 (compuesto D34) es un inhibiselectivo de la linfoid-tirosina fosfatasa (LYP) (Ki= 0,93 μM), y regula la vía de señalización del receptor de células t (TCR) en la progresión tumoral.

MMP-7-IN-3 es un potente y selectivo inhibidor de MMP-7.

MMP-9/10-IN-2 (compuesto 6e) es un potente inhibidor de MMP10 y MMP9, con IC50 de 0,076 μM para MMP10, y 93,18% de inhibición a 0,5 μM para MMP9.

BPU detiene la progresión del ciclo celular en la fase subg1.