ADC Cytotoxin
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ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.
The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.
Products Related to ADC Cytotoxin(111)
- GC34190DC1-SMeCAS: 501666-85-9Purity: >98.00%
DC1Sme, un derivado de DC1, exhibe valores IC50 de 22 pM, 10 pM, 32 pM y 250 pM para células cancerosas Ramos, Namalwa, HL60/s y COLO 205, respectivamente. DC1, un análogo del alquilador de ADN de unión al surco menor CC-1065, es una citotoxina ADC. DC1 se puede utilizar en la síntesis de conjugados de anticuerpo y fármaco para el tratamiento dirigido del cáncer.
- GC34955(+)-CBI-CDPI1CAS: 128300-14-1Purity: >98%
(+)-CBI-CDPI1 es un anÁlogo funcional mejorado de CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 es un agente alquilante de ADN. (+)-CBI-CDPI1 es una toxina de conjugados de fÁrmacos de anticuerpos (ADC).
- GC34956(+)-CBI-CDPI2CAS: 128300-15-2Purity: >98%
(+)-CBI-CDPI2 es un anÁlogo funcional mejorado de CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 es un agente alquilante de ADN. (+)-CBI-CDPI2 es una toxina de conjugados de fÁrmacos de anticuerpos (ADC).
- GC3504410-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxelCAS: 90332-63-1Purity: >98.00%
El 10-desacetil-7-xilosil paclitaxel es un derivado del paclitaxel (un agente estabilizador de microtÚbulos; mejora la polimerizaciÓn de la tubulina) con caracterÍsticas farmacolÓgicas mejoradas.
- GC35429Auristatin ECAS: 160800-57-7Purity: >99.00%
La auristatina E es un modificador de tubulina citotÓxico con actividad antitumoral potente y selectiva; AnÁlogo de MMAE y citotoxina en conjugados de fÁrmaco-anticuerpo. La auristatina E inhibe la divisiÓn celular al bloquear la polimerizaciÓn de la tubulina.
- GC35430Auristatin FCAS: 163768-50-1Purity: >99.00%
La auristatina F es una potente citotoxina. La auristatina F, un potente inhibidor de microtÚbulos y agente de daÑo vascular (VDA), se puede utilizar en conjugados de anticuerpo y fÁrmaco (ADC).
- GC35798D8-MMAFPurity: >98%
El clorhidrato de D8-MMAF es una forma deuterada del clorhidrato de MMAF. El clorhidrato de MMAF, un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina, se utiliza como agente antitumoral y componente citotÓxico de los conjugados anticuerpo-fÁrmaco (ADC).
- GC35818DC41-SMeCAS: 1354787-71-5Purity: >98%
DC41-SMe, un derivado de DC1, muestra citotoxicidad en células Ramos, Namalwa y HL60/s con IC50 que oscilan entre 18 y 25 pM. DC1, un análogo simplificado de CC-1065, es un conjugado de anticuerpos de alquiladores de ADN citotóxicos para el tratamiento específico del cáncer.
- GC35908Duocarmycin ACAS: 118292-34-5Purity: >98%
La duocarmicina A, que es uno de los antibiÓticos antitumorales bien conocidos, es un alquilador de ADN y alquila de manera eficiente la adenina N3 en el extremo 3 'de las secuencias ricas en AT en el ADN. La duocarmicina A, como agente quimioterapéutico, produce cambios tÍpicamente apoptÓticos en las células HLC-2, incluida la condensaciÓn de cromatina, la acumulaciÓn de sub-G1 en el patrÓn del histograma de ADN y la disminuciÓn de los niveles de procaspasa-3 y 9.
- GC35909Duocarmycin GACAS: 1613286-59-1Purity: >98%
La duocarmicina GA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina GA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos.
- GC35910Duocarmycin MACAS: 1613286-57-9Purity: >98%
La duocarmicina MA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos.
- GC35911Duocarmycin MBCAS: 1613286-58-0Purity: >98%
La duocarmicina MB es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MB se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos.
- GC35912Duocarmycin SACAS: 130288-24-3Purity: >98%
La duocarmicina SA es un potente antibiÓtico antitumoral con una IC50 de 10 pM. Duocarmicina SA es un agente citotÓxico extremadamente potente capaz de inducir una alquilaciÓn selectiva de secuencia de ADN dÚplex. Duocarmicina SA demuestra citotoxicidad sinérgica contra células de glioblastoma multiforme (GBM) tratadas con radiaciÓn de protones in vitro.
- GC36633MMAF HydrochlorideCAS: 1415246-68-2Purity: >99.50%
El clorhidrato de MMAF (Monometilauristatina F) es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina y se utiliza como agente antitumoral. El clorhidrato de MMAF se usa ampliamente como componente citotÓxico de conjugados de anticuerpo y fÁrmaco (ADC) como Vorsetuzumab mafodotin y SGN-CD19A.
- GC36634MMAF-OMeCAS: 863971-12-4Purity: >98%
MMAF-Ome, un agente antitubulina, también es una citotoxina ADC. MMAF-Ome inhibe varias lÍneas celulares tumorales con IC50 de 0,056 nM, 0,166 nM, 0,183 nM y 0,449 nM para las lÍneas celulares MDAMB435/5T4, MDAMB361DYT2, MDAMB468 y Raji (5T4-), respectivamente.
- GC36941PNU-159682CAS: 202350-68-3Purity: >98%
PNU-159682, un metabolito de la antraciclina Nemorubicina, es un inhibidor de la ADN topoisomerasa II muy potente con una citotoxicidad excelente. PNU-159682 actÚa como una citotoxina ADC mÁs potente y tolerada que la doxorrubicina para la sÍntesis de ADC. PNU-159682 se puede utilizar en la tecnologÍa de nanocélulas EDV para superar la resistencia a los medicamentos.
- GC38016Cyclooctyne-O-NHS esterCAS: 1425803-45-7Purity: >98.00%
El éster de ciclooctino-O-NHS es un enlazador de ADC escindible que se utiliza en la sÍntesis de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC).
- GC38080Duocarmycin AnalogCAS: 372954-15-9Purity: >98%
El anÁlogo de duocarmicina es un anÁlogo de la duocarmicina y se utiliza como alquilador de ADN y citotoxina ADC.
- GC38349Seco-Duocarmycin SACAS: 144667-38-9Purity: >98%
Seco-Duocarmycin SA es un alquilador de ADN y se utiliza como citotoxina ADC.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC34190 | DC1-SMe | 501666-85-9 | >98.00% | |
DC1Sme, un derivado de DC1, exhibe valores IC50 de 22 pM, 10 pM, 32 pM y 250 pM para células cancerosas Ramos, Namalwa, HL60/s y COLO 205, respectivamente. DC1, un análogo del alquilador de ADN de unión al surco menor CC-1065, es una citotoxina ADC. DC1 se puede utilizar en la síntesis de conjugados de anticuerpo y fármaco para el tratamiento dirigido del cáncer. | ||||
| GC34303 | Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) | - | >98% | |
| GC34955 | (+)-CBI-CDPI1 | 128300-14-1 | >98% | |
(+)-CBI-CDPI1 es un anÁlogo funcional mejorado de CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 es un agente alquilante de ADN. (+)-CBI-CDPI1 es una toxina de conjugados de fÁrmacos de anticuerpos (ADC). | ||||
| GC34956 | (+)-CBI-CDPI2 | 128300-15-2 | >98% | |
(+)-CBI-CDPI2 es un anÁlogo funcional mejorado de CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 es un agente alquilante de ADN. (+)-CBI-CDPI2 es una toxina de conjugados de fÁrmacos de anticuerpos (ADC). | ||||
| GC35044 | 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel | 90332-63-1 | >98.00% | |
El 10-desacetil-7-xilosil paclitaxel es un derivado del paclitaxel (un agente estabilizador de microtÚbulos; mejora la polimerizaciÓn de la tubulina) con caracterÍsticas farmacolÓgicas mejoradas. | ||||
| GC35429 | Auristatin E | 160800-57-7 | >99.00% | |
La auristatina E es un modificador de tubulina citotÓxico con actividad antitumoral potente y selectiva; AnÁlogo de MMAE y citotoxina en conjugados de fÁrmaco-anticuerpo. La auristatina E inhibe la divisiÓn celular al bloquear la polimerizaciÓn de la tubulina. | ||||
| GC35430 | Auristatin F | 163768-50-1 | >99.00% | |
La auristatina F es una potente citotoxina. La auristatina F, un potente inhibidor de microtÚbulos y agente de daÑo vascular (VDA), se puede utilizar en conjugados de anticuerpo y fÁrmaco (ADC). | ||||
| GC35574 | C-11 | 2007965-97-9 | >98% | |
C-11 es un inhibidor de la tubulina y actÚa como una citotoxina ADC, muestra citotoxicidad para las lÍneas celulares de carcinoma. | ||||
| GC35797 | D8-MMAD | - | >98% | |
| GC35798 | D8-MMAF | - | >98% | |
El clorhidrato de D8-MMAF es una forma deuterada del clorhidrato de MMAF. El clorhidrato de MMAF, un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina, se utiliza como agente antitumoral y componente citotÓxico de los conjugados anticuerpo-fÁrmaco (ADC). | ||||
| GC35799 | D8-MMAF hydrochloride | - | >98% | |
| GC35817 | DC41 | 1354787-69-1 | >98% | |
DC41 es un derivado de DC1. DC1, un anÁlogo simplificado de CC-1065, es un conjugado de anticuerpos de alquiladores de ADN citotÓxicos para el tratamiento especÍfico del cÁncer. | ||||
| GC35818 | DC41-SMe | 1354787-71-5 | >98% | |
DC41-SMe, un derivado de DC1, muestra citotoxicidad en células Ramos, Namalwa y HL60/s con IC50 que oscilan entre 18 y 25 pM. DC1, un análogo simplificado de CC-1065, es un conjugado de anticuerpos de alquiladores de ADN citotóxicos para el tratamiento específico del cáncer. | ||||
| GC35908 | Duocarmycin A | 118292-34-5 | >98% | |
La duocarmicina A, que es uno de los antibiÓticos antitumorales bien conocidos, es un alquilador de ADN y alquila de manera eficiente la adenina N3 en el extremo 3 'de las secuencias ricas en AT en el ADN. La duocarmicina A, como agente quimioterapéutico, produce cambios tÍpicamente apoptÓticos en las células HLC-2, incluida la condensaciÓn de cromatina, la acumulaciÓn de sub-G1 en el patrÓn del histograma de ADN y la disminuciÓn de los niveles de procaspasa-3 y 9. | ||||
| GC35909 | Duocarmycin GA | 1613286-59-1 | >98% | |
La duocarmicina GA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina GA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos. | ||||
| GC35910 | Duocarmycin MA | 1613286-57-9 | >98% | |
La duocarmicina MA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos. | ||||
| GC35911 | Duocarmycin MB | 1613286-58-0 | >98% | |
La duocarmicina MB es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MB se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos. | ||||
| GC35912 | Duocarmycin SA | 130288-24-3 | >98% | |
La duocarmicina SA es un potente antibiÓtico antitumoral con una IC50 de 10 pM. Duocarmicina SA es un agente citotÓxico extremadamente potente capaz de inducir una alquilaciÓn selectiva de secuencia de ADN dÚplex. Duocarmicina SA demuestra citotoxicidad sinérgica contra células de glioblastoma multiforme (GBM) tratadas con radiaciÓn de protones in vitro. | ||||
| GC36633 | MMAF Hydrochloride | 1415246-68-2 | >99.50% | |
El clorhidrato de MMAF (Monometilauristatina F) es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina y se utiliza como agente antitumoral. El clorhidrato de MMAF se usa ampliamente como componente citotÓxico de conjugados de anticuerpo y fÁrmaco (ADC) como Vorsetuzumab mafodotin y SGN-CD19A. | ||||
| GC36634 | MMAF-OMe | 863971-12-4 | >98% | |
MMAF-Ome, un agente antitubulina, también es una citotoxina ADC. MMAF-Ome inhibe varias lÍneas celulares tumorales con IC50 de 0,056 nM, 0,166 nM, 0,183 nM y 0,449 nM para las lÍneas celulares MDAMB435/5T4, MDAMB361DYT2, MDAMB468 y Raji (5T4-), respectivamente. | ||||
| GC36941 | PNU-159682 | 202350-68-3 | >98% | |
PNU-159682, un metabolito de la antraciclina Nemorubicina, es un inhibidor de la ADN topoisomerasa II muy potente con una citotoxicidad excelente. PNU-159682 actÚa como una citotoxina ADC mÁs potente y tolerada que la doxorrubicina para la sÍntesis de ADC. PNU-159682 se puede utilizar en la tecnologÍa de nanocélulas EDV para superar la resistencia a los medicamentos. | ||||
| GC38016 | Cyclooctyne-O-NHS ester | 1425803-45-7 | >98.00% | |
El éster de ciclooctino-O-NHS es un enlazador de ADC escindible que se utiliza en la sÍntesis de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC). | ||||
| GC38080 | Duocarmycin Analog | 372954-15-9 | >98% | |
El anÁlogo de duocarmicina es un anÁlogo de la duocarmicina y se utiliza como alquilador de ADN y citotoxina ADC. | ||||
| GC38349 | Seco-Duocarmycin SA | 144667-38-9 | >98% | |
Seco-Duocarmycin SA es un alquilador de ADN y se utiliza como citotoxina ADC. | ||||