COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products Related to COX(306)

GC31985 SC58451
CAS: 168433-84-9
Purity: >98%
SC58451 es un inhibidor de Cox-2 potente y selectivo.
GC32026 Naproxen etemesil (LT-NS 001)
CAS: 385800-16-8
Purity: >99.50%
El naproxeno etemesil (LT-NS 001) es un profÁrmaco lipofÍlico, no Ácido e inactivo del naproxeno que se hidroliza a naproxeno farmacolÓgicamente activo una vez absorbido.
GC32030 COX2-IN-1
CAS: 134729-13-8
Purity: >98%
GC32640 Pamicogrel (KBT3022)
CAS: 101001-34-7
Purity: >99.00%
Pamicogrel (KBT3022) (KBT3022) es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX).
GC32841 Catechin ((+)-Catechin)
CAS: 154-23-4
Purity: >98.00%
La catequina ((+)-catequina) ((+)-catequina ((+)-catequina)) inhibe la ciclooxigenasa-1 (COX-1) con una IC50 de 1,4 μM.
GC32957 (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate)
CAS: 130405-40-2
Purity: >98.00%
El galato de (-)-catequina ((-)-3-galato de catequina) es un componente menor de las catequinas del té verde. (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-galato) inhibe la actividad de las enzimas COX-1 y COX-2.
GC33468 Rehmannioside A
CAS: 81720-05-0
Purity: >98.00%
Rehmannioside A inhibe las enzimas del citocromo P450, concretamente las variantes CYP3A4, 2C9 y 2D6. Sus valores de concentración inhibitoria media alcanzan respectivamente 10.08, 12.62 y 16.43μM.
GC33484 Ampyrone (4-Aminoantipyrine)
CAS: 83-07-8
Purity: >98%
GC33632 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid)
CAS: 93-07-2
Purity: >98%
GC33861 Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone)
CAS: 33627-41-7
Purity: >99.50%
La inulicina (1-O-acetilbritannilactona) (1-O-acetilbritannilactona) es un compuesto activo que inhibe la activaciÓn de Src y FAK mediada por VEGF.
GC33876 Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine)
CAS: 479-92-5
Purity: >99.50%
La propifenazona (4-isopropilantipirina) es un derivado de pirazolona con actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, anÁlogos a base de propifenazona (4-isopropilantipirina) como profÁrmacos e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.
GC33893 FR-188582
CAS: 189699-82-9
Purity: >99.00%
FR-188582 es un inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa (COX)-2, con un valor IC50 de 17 nM.
GC34028 Nitroflurbiprofen (HCT 1206)
CAS: 158836-71-6
Purity: >98%
El nitroflurbiprofeno (HCT 1206) es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX) con propiedades donadoras de Óxido nÍtrico (NO), modula el aumento del tono vascular intrahepÁtico en ratas cirrÓticas con hipertensiÓn portal.
GC34116 Hexahydrocurcumin
CAS: 36062-05-2
Purity: >99.50%
La hexahidrocurcumina es uno de los principales metabolitos de la curcumina y un inhibidor selectivo de la COX-2 activo por vÍa oral. La hexahidrocurcumina es inactiva frente a la COX-1. La hexahidrocurcumina tiene actividades antioxidantes, anticancerÍgenas y antiinflamatorias.
GC35012 [10]-Shogaol
CAS: 36752-54-2
Purity: >99.50%
[10]-Shogaol es un antioxidante de Zingiber officinale para el crecimiento de células de la piel humana y un potenciador de la migraciÓn. El [10]-Shogaol inhibe la COX-2 con una IC50 de 7,5 μM y tiene actividad antiproliferaciÓn.
GC35013 [8]-Shogaol
CAS: 36700-45-5
Purity: >99.50%
[8]-Shogaol, uno de los compuestos fenÓlicos picantes del jengibre, muestra actividad antiplaquetaria (IC50=5 μM) e inhibe la COX-2 (IC50=17,5 μM). [8]-Shogaol induce la apoptosis en células de leucemia humana.
GC35493 Benzoylgomisin O
CAS: 130783-32-3
Purity: >98%
La benzoilgomisina O aislada de Schisandra rubriflora tiene actividad inhibitoria contra las enzimas 15-LOX, COX-1 y COX-2 y actividad antiinflamatoria.
GC36014 Etoricoxib D4
CAS: 1131345-14-6
Purity: >99.00%
Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) es un etoricoxib etiquetado con deuterio.
GC36200 GW-406381
CAS: 221148-46-5
Purity: >99.50%
GW406381, un inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), atenÚa la descarga ectÓpica espontÁnea en los nervios sural de ratas después de una lesiÓn por constricciÓn crÓnica.
GC36305 Imrecoxib
CAS: 395683-14-4
Purity: >99.50%
Imrecoxib (BAP-909) es un inhibidor novedoso y selectivo de la ciclooxigenasa 2 (COX-2) con un valor IC50 de 18 nM, también inhibe la actividad COX1- con un valor IC50 de 115 nM.
GC36314 Indobufen
CAS: 63610-08-2
Purity: >99.50%
El indobufeno es un inhibidor de la agregaciÓn plaquetaria.
GC36482 Loxoprofen
CAS: 68767-14-6
Purity: >99.50%
El loxoprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral con propiedades analgésicas y antipiréticas.
GC36721 Nepafenac D5
CAS: 1246814-53-8
Purity: >98.00%
Nepafenac D5 (AHR-9434 D5) es el nepafenaco marcado con deuterio, que es un inhibidor selectivo de la COX-2.
GC36747 Nitroaspirin
CAS: 175033-36-0
Purity: >98%
La nitroaspirina (NCX 4016) es un donante de Óxido nÍtrico (NO) y un derivado nitro de la aspirina, que se combina con la nitroaspirina para inhibir la ciclooxigenasa. La nitroaspirina (NCX 4016) tiene propiedades antitrombÓticas y antiplaquetarias y actÚa como inhibidor directo e irreversible de la COX-1. La nitroaspirina (NCX 4016) provoca una inducciÓn significativa de la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis en células de cÁncer de ovario humano resistentes al cisplatino a través de la regulaciÓn a la baja de la seÑalizaciÓn de EGFR/PI3K/STAT3 y la modulaciÓn de las proteÍnas de la familia Bcl-2.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC31985	SC58451	168433-84-9	>98%
GC31985	SC58451 es un inhibidor de Cox-2 potente y selectivo.
GC32026	Naproxen etemesil (LT-NS 001)	385800-16-8	>99.50%
GC32026	El naproxeno etemesil (LT-NS 001) es un profÁrmaco lipofÍlico, no Ácido e inactivo del naproxeno que se hidroliza a naproxeno farmacolÓgicamente activo una vez absorbido.
GC32030	COX2-IN-1	134729-13-8	>98%
GC32640	Pamicogrel (KBT3022)	101001-34-7	>99.00%
GC32640	Pamicogrel (KBT3022) (KBT3022) es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX).
GC32841	Catechin ((+)-Catechin)	154-23-4	>98.00%
GC32841	La catequina ((+)-catequina) ((+)-catequina ((+)-catequina)) inhibe la ciclooxigenasa-1 (COX-1) con una IC50 de 1,4 μM.
GC32957	(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate)	130405-40-2	>98.00%
GC32957	El galato de (-)-catequina ((-)-3-galato de catequina) es un componente menor de las catequinas del té verde. (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-galato) inhibe la actividad de las enzimas COX-1 y COX-2.
GC33468	Rehmannioside A	81720-05-0	>98.00%
GC33468	Rehmannioside A inhibe las enzimas del citocromo P450, concretamente las variantes CYP3A4, 2C9 y 2D6. Sus valores de concentración inhibitoria media alcanzan respectivamente 10.08, 12.62 y 16.43μM.
GC33484	Ampyrone (4-Aminoantipyrine)	83-07-8	>98%
GC33632	Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid)	93-07-2	>98%
GC33861	Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone)	33627-41-7	>99.50%
GC33861	La inulicina (1-O-acetilbritannilactona) (1-O-acetilbritannilactona) es un compuesto activo que inhibe la activaciÓn de Src y FAK mediada por VEGF.
GC33876	Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine)	479-92-5	>99.50%
GC33876	La propifenazona (4-isopropilantipirina) es un derivado de pirazolona con actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, anÁlogos a base de propifenazona (4-isopropilantipirina) como profÁrmacos e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.
GC33893	FR-188582	189699-82-9	>99.00%
GC33893	FR-188582 es un inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa (COX)-2, con un valor IC50 de 17 nM.
GC34028	Nitroflurbiprofen (HCT 1206)	158836-71-6	>98%
GC34028	El nitroflurbiprofeno (HCT 1206) es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX) con propiedades donadoras de Óxido nÍtrico (NO), modula el aumento del tono vascular intrahepÁtico en ratas cirrÓticas con hipertensiÓn portal.
GC34116	Hexahydrocurcumin	36062-05-2	>99.50%
GC34116	La hexahidrocurcumina es uno de los principales metabolitos de la curcumina y un inhibidor selectivo de la COX-2 activo por vÍa oral. La hexahidrocurcumina es inactiva frente a la COX-1. La hexahidrocurcumina tiene actividades antioxidantes, anticancerÍgenas y antiinflamatorias.
GC35012	[10]-Shogaol	36752-54-2	>99.50%
GC35012	[10]-Shogaol es un antioxidante de Zingiber officinale para el crecimiento de células de la piel humana y un potenciador de la migraciÓn. El [10]-Shogaol inhibe la COX-2 con una IC50 de 7,5 μM y tiene actividad antiproliferaciÓn.
GC35013	[8]-Shogaol	36700-45-5	>99.50%
GC35013	[8]-Shogaol, uno de los compuestos fenÓlicos picantes del jengibre, muestra actividad antiplaquetaria (IC50=5 μM) e inhibe la COX-2 (IC50=17,5 μM). [8]-Shogaol induce la apoptosis en células de leucemia humana.
GC35493	Benzoylgomisin O	130783-32-3	>98%
GC35493	La benzoilgomisina O aislada de Schisandra rubriflora tiene actividad inhibitoria contra las enzimas 15-LOX, COX-1 y COX-2 y actividad antiinflamatoria.
GC36014	Etoricoxib D4	1131345-14-6	>99.00%
GC36014	Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) es un etoricoxib etiquetado con deuterio.
GC36200	GW-406381	221148-46-5	>99.50%
GC36200	GW406381, un inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), atenÚa la descarga ectÓpica espontÁnea en los nervios sural de ratas después de una lesiÓn por constricciÓn crÓnica.
GC36305	Imrecoxib	395683-14-4	>99.50%
GC36305	Imrecoxib (BAP-909) es un inhibidor novedoso y selectivo de la ciclooxigenasa 2 (COX-2) con un valor IC50 de 18 nM, también inhibe la actividad COX1- con un valor IC50 de 115 nM.
GC36314	Indobufen	63610-08-2	>99.50%
GC36314	El indobufeno es un inhibidor de la agregaciÓn plaquetaria.
GC36482	Loxoprofen	68767-14-6	>99.50%
GC36482	El loxoprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral con propiedades analgésicas y antipiréticas.
GC36721	Nepafenac D5	1246814-53-8	>98.00%
GC36721	Nepafenac D5 (AHR-9434 D5) es el nepafenaco marcado con deuterio, que es un inhibidor selectivo de la COX-2.
GC36747	Nitroaspirin	175033-36-0	>98%
GC36747	La nitroaspirina (NCX 4016) es un donante de Óxido nÍtrico (NO) y un derivado nitro de la aspirina, que se combina con la nitroaspirina para inhibir la ciclooxigenasa. La nitroaspirina (NCX 4016) tiene propiedades antitrombÓticas y antiplaquetarias y actÚa como inhibidor directo e irreversible de la COX-1. La nitroaspirina (NCX 4016) provoca una inducciÓn significativa de la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis en células de cÁncer de ovario humano resistentes al cisplatino a través de la regulaciÓn a la baja de la seÑalizaciÓn de EGFR/PI3K/STAT3 y la modulaciÓn de las proteÍnas de la familia Bcl-2.