IF 46
PMID: 36806353 ↗Ghrelin (rat)
Catalog No.: GC11583Purity:>98.00%
Ghrelin (rat),un péptido liberador de la hormona del crecimiento descubierto por primera vaz en el estómago de la rata en 1999,es un ligando para el receptor secretagogo de la hormona del crecimiento[1，2].
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Cas No.: 258338-12-4
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Ghrelin (rat),un péptido liberador de la hormona del crecimiento descubierto por primera vaz en el estómago de la rata en 1999,es un ligando para el receptor secretagogo de la hormona del crecimiento[1，2].
La adipocitos retroperitoneales (RP) se cultivaron en ausencia o presencia de Ghrelin (rat) o deesacil Ghrelin (rat) y en combinación con inhibidores de la síntesis de proteínas,isulina,dexametasona (DXM) o antagonista de GFSR1a.Los rasultados indican que ambas formas de Ghrelin (rat) poseen una actividad liberadora directa de la leptina (LRA) en los adipocitos RP y una expresión de ARNm ob de adipocitos significativamente mejorada[4].
Ghrelin (rat) y el antagonista del receptor GHS-R1α GHRP-6 se inyectaron por vía intravenosa en las ratas seguidas de mediciones del flujo sanguíneo utilizando una técnica de microesferas.Ghrelin (rat) disminuyó,mientras que el GHRP-6 en las ratas en ayunas ,pero no alimentadas,aumentó selectivamente el flujo sanguíneo de los islotes cuatro veces[3].Los resultados electrofisiológicos iniciales mostraron que la administración ex vivo de Ghrelin (rat) aumentó la producción de la capa de NAc en coetes de cerebro de ratas sintratamiento previo con drogas y entrenamiento.En ratas con una rendimiento de alcance experto adquirido,el tratamiento aguado y repetido con un antagonista del receptor de Ghrelin (rat) (GHSR-1 A) disminuyó el número de gránulos de sacarosa consumidos[5]. Ghrelin (rat) atenuó los síntomas de sepsis inducidos por CLP.El flujo sanguíneo en el estómago con mayor curvatura fue significativamente mayor en las ratas del grupos de sepsis inducida por CLP en comparación con el grupo de operación simulada,mientras que no hubo diferencias entre el grupo de CLP tratado con Ghrelin (rat) y las ratas simuladas.La administración de Ghrelin (rat) también redujo la secreción de citoquians proinflamatorias en comparación con las ratas del grupo de sepsis inducida[6]. La señalización de Ghrelin (rat) aumenta la recomepensa de la interacción social de una manera que refleja el grado de divergencia en el peso corporal entre la pareja social[7].
References:
[1]. Tokudome T, Kangawa K. Physiological significance of ghrelin in the cardiovascular system. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2019;95(8):459-467. doi: 10.2183/pjab.95.032. PMID: 31611501; PMCID: PMC6819151.
[2]. Kojima M, Hosoda H, et,al.in is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. 1999 Dec 9;402(6762):656-60. doi: 10.1038/45230. PMID: 10604470.
[3]. Drott CJ, FranzÉn P, et,al. Ghrelin in rat pancreatic islets decreases islet blood flow. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2019 Jul 1;317(1):E139-E146. doi: 10.1152/ajpendo.00004.2019. Epub 2019 May 7. PMID: 31063397.
[4]. Giovambattista A, Gaillard RC, et,al.Ghrelin gene-related peptides modulate rat white adiposity. Vitam Horm. 2008;77:171-205. doi: 10.1016/S0083-6729(06)77008-X. PMID: 17983857.
[5]. Vestlund J, Bergquist F, et,al. Ghrelin signalling within the rat nucleus accumbens and skilled reach foraging. Psychoneuroendocrinology. 2019 Aug;106:183-194. doi: 10.1016/j.psyneuen.2019.04.008. Epub 2019 Apr 8. PMID: 30999229.
[6]. Li B, Lin Q, et,al.Ghrelin regulates sepsis?induced rat acute gastric injury. Mol Med Rep. 2019 Jun;19(6):5424-5432. doi: 10.3892/mmr.2019.10208. Epub 2019 Apr 30. PMID: 31059095; PMCID: PMC6522907.
[7]. SchÉle E, Pfabigan DM, et,al. Ghrelin Induces Place Preference for Social Interaction in the Larger Peer of a Male Rat Pair. Neuroscience. 2020 Nov 1;447:148-154. doi: 10.1016/j.neuroscience.2020.01.027. Epub 2020 Feb 5. PMID: 32032669.
Protocolo (Protocol)
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Adipocitos RP |
Método de preparación | Después del aislamineto,los adipocitos se sembraron(800 µ de suspensión por pocillo) en placas de 24 pocillos; A continuación, se añadieron 200 µl de las siguientes soluciones de prueba:medio de cultivo solo (basal) o que contenía insulina;fosfato de dexametasona,Ghrelin (rat)(0.001-1 nM), desacilo Ghrelin (rat), cicloheximida,actinomicina D , Ghrelin (rat) antagonista o,cuando corresponda,diferentes combinaciones de estas sustancias. |
Condiciones de reacción | 0.001-1 nM durante 0.5-48h a 37°C |
Áreas de aplicación | La adipocitos retroperitoneales (RP) se cultivaron en ausencia o presencia de Ghrelin (rat) o deesacil Ghrelin (rat) y en combinación con inhibidores de la síntesis de proteínas,isulina,dexametasona (DXM) o antagonista de GFSR1a.Los rasultados indican que ambas formas de Ghrelin (rat) poseen una actividad liberadora directa de la leptina (LRA) en los adipocitos RP y una expresión de ARNm ob de adipocitos significativamente mejorada. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Las ratas macho Sprague-Dawley (M&B, Ry, Denmarca) 12-16 semanas de edad y con un peso de ~300 g |
Método de preparación | Ghrelin (rat) (100 nmol/kg) disuelta en la solución salina en la vena femoral cateterizada.Se investigó la influencia de Ghrelin (rat) administrada exógenamente y el antagonismo de los niveles endógenos de Ghrelin (rat) (por GHRP-6 administración) en las ratas almentadas normalmente. |
Forma de dosificación | 100 nmol/kg Ghrelin (rat)(I.V) |
Áreas de aplicación | Ghrelin (rat) y el antagonista del receptor GHS-R1α GHRP-6 se inyectaron por vía intravenosa en las ratas seguidas de mediciones del flujo sanguíneo utilizando una técnica de microesferas.Ghrelin (rat) disminuyó,mientras que el GHRP-6 en las ratas en ayunas ,pero no alimentadas,aumentó selectivamente el flujo sanguíneo de los islotes cuatro veces. |
References: | |
Documentos del producto (Product Documents)
Purity:>98.00%Appearance:A solid
Propiedades químicas (Chemical Properties)
N.º CAS
258338-12-4
Nombre químico
(4S,5Z,7S,8Z,10S,11Z,13S,14Z,16S,17Z,19S,20Z,22S,23Z,25S,26Z,28S,29Z,31S)-28-((1H-imidazol-5-yl)methyl)-4-((Z)-(((S,Z)-1-(((S,Z)-6-amino-1-(((S)-6-amino-1-((S)-2-((S)-2-((1Z,3S,4Z,6S,7Z,9S,10Z,12S)-6-(4-aminobutyl)-12-((S)-2-((Z)-(((S)-1-carboxy-4-guanidi
SMILES
CCCCCCCC(OC[C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/CN)([H])CO)([H])/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](C(N1CCC[C@@]1([H])/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/
Fórmula molecular
C147H245N45O42
Peso molecular
3314.83
Solubilidad
Soluble to 1 mg/ml in Water
Almacenamiento
Desiccate at -20°C
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.
Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad
g/mol
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