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Cannabinoid Receptor

The cannabinoid receptor (CB1 and CB2) is a member of G-protein coupled receptor which plays a significant role in physiologic processes such as cognitive and immune functions.

Products Related to Cannabinoid Receptor(111)

  • GC36963 structure
    GC36963Pregnenolone monosulfate
    CAS: 1247-64-9
    Purity: >98.00%

    Pregnenolone monosulfate actúa como precursor fundamental de múltiples hormonas esteroideas, además cuenta con diversas funciones biológicas.

  • GC37737 structure
    GC37737Taranabant ((1R,2R)stereoisomer)
    CAS: 701977-08-4
    Purity: >98.00%

    El estereoisÓmero Taranabant (1R,2R) es el enantiÓmero R de Taranabant.

  • GC37738 structure
    GC37738Taranabant racemate
    CAS: 701977-00-6
    Purity: >99.50%

    El racemato de Taranabant (Racemato MK-0364) es un antagonista y/o agonista inverso del receptor Cannabinoid-1 (CB1) extraÍdo de la patente WO 2004048317 A1.

  • GC37889 structure
    GC37889VCE-004.8
    CAS: 1818428-24-8
    Purity: >98.00%

    VCE-004.8 (VCE-004.8) es un PPARγ especÍfico activo por vÍa oral; y agonista dual del receptor CB2.

  • GC37935 structure
    GC37935WIN 55,212-2 Mesylate
    CAS: 131543-23-2
    Purity: >98.00%

    WIN 55,212-2 Mesylate es un potente agonista del receptor de aminoalquilindol cannabinaoide (CB) con valores de K i de 62.3nM y 3.3nM para los receptores CB1 y CB2 recombinantes humanos, respectivamente.

  • GC39666 structure
    GC39666TM38837
    CAS: 1253641-65-4
    Purity: >99.50%

    TM38837 es un antagonista selectivo del receptor de cannabinoides tipo 1 (CB1) periférico.

  • GC44680 structure
    GC44680Pregnenolone sulfate (sodium salt)
    CAS: 1852-38-6
    Purity: >98.00%

    Pregnenolone sulfate (sodium salt), un metabolito neuroactivo de la pregnenolona, exhibe el valor el valor de IC 50 de 26±2μmol/L para el receptor de aminobutyric acid tipo A (GABA A R) y el valor de IC 50 de 18±3μmol/L para GABA A R sin la subunidad γ

  • GC45150 structure
    GC45150Voacamine
    CAS: 3371-85-5
    Purity: >98.00%

    Voacamine, un alcaloide de indol, exhibe una potente actividad antagonista del receptor cannabinoide CB1 .

  • GC50143 structure
    GC50143PSNCBAM-1
    CAS: 877202-74-9
    Purity: >98%

    PSNCBAM-1 es un antagonista alostérico selectivo del receptor CB1 con una CE50 de 0,1 μM.

  • GC50271 structure
    GC50271SCH 336
    CAS: 447459-51-0
    Purity: >98%

    SCH 336 es un agonista CB2 potente, selectivo, inverso y activo por vÍa oral.

  • GC50273 structure
    GC50273LEI 101 hydrochloride
    Purity: >98%

    Potent and selective CB2 partial agonist; orally biovailable

  • GC50387 structure
    GC50387PM 226
    CAS: 1949726-13-9

    PM 226 es un agonista cannabinoide CB2R selectivo (Ki (CB2R)\u003d13 nM; EC50 (CB2R)\u003d39 nM; Ki (CB1R) \u003e40 μM;) con propiedades neuroprotectoras in vitro e vivo.

  • GC50435 structure
    GC50435PSB CB5
    CAS: 1627710-30-8
    Purity: >98%

    PSB CB5 es un antagonista potente y selectivo de GRP18.

  • GC50579 structure
    GC50579Ec2la
    CAS: 2244579-87-9
    Purity: >98%

    Ec2la es un modulador alostérico positivo de los receptores de cannabinoides tipo 2 (CB2R) activo por vÍa oral.

  • GC61778 structure
    GC61778BAY 38-7271
    CAS: 212188-60-8
    Purity: >98%

    BAY 38-7271 es un agonista selectivo y muy potente de los receptores cannabinoides CB1/CB2, con Kis de 1,85 nM y 5,96 nM para el receptor CB1 humano recombinante y el receptor CB2, respectivamente.

  • GC62835 structure
    GC62835AM-6538
    CAS: 1245626-00-9
    Purity: >99.50%

    AM6538 es un antagonista de cannabinoides (CB) de acciÓn prolongada, alta afinidad y pseudo-irreversible.

  • GC62855 structure
    GC62855AZD1940
    CAS: 881413-29-2
    Purity: >99.00%

    AZD1940 es un agonista de los receptores cannabinoides CB1/CB2 de alta afinidad activo por vÍa oral con valores de pKi de 7,93 y 9,06 para CB1R y CB2R humanos, respectivamente.

  • GC63410 structure
    GC63410(Rac)-MRI-1867
    CAS: 1610420-28-4
    Purity: >98%

    (Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, compuesto 6b) es un antagonista del receptor cannabinoide tipo 1 (CB1R)/iNOS, con una Ki de 5,7 nM para CB1R.

  • GC63617 structure
    GC63617RTICBM-189
    CAS: 551909-15-0
    Purity: >99.50%

    RTICBM-189 es un potente modulador alostérico que penetra en el cerebro del receptor cannabinoide tipo 1 (CB1) con un pIC50 de 7,54 en el ensayo de movilizaciÓn de Ca2+.

  • GC65106 structure
    GC65106Pregnenolone-d4-1
    CAS: 61574-54-7
    Purity: >98.00%
  • GC65277 structure
    GC65277Tedalinab
    CAS: 916591-01-0
    Purity: >99.00%

    Tedalinab (GRC-10693) es un potente agonista del receptor cannabinoide 2 (CB2), activo por vÍa oral y selectivo.

  • GC66030 structure
    GC66030CB1 agonist 1
    CAS: 851212-80-1
    Purity: >98%

    El agonista 1 de CB1 (compuesto 22) es un agonista de CB1. El agonista 1 de CB1 muestra afinidad por el receptor CB1 con un valor pIC50 de 5,7. El agonista 1 de CB1 se puede utilizar para la investigaciÓn de trastornos cerebrales.

  • GC66413 structure
    GC66413RVD-Hpα TFA
    Purity: >98%

    RVD-Hpα TFA es la forma N-terminal extendida de hemopresina humana que actÚa como un agonista selectivo del receptor CB1. RVD-Hpα TFA aumenta los niveles intracelulares de Ca2+ en células que expresan receptores CB1 in vitro. RVD-Hpα TFA también modulador alostérico positivo CB2 de alta afinidad (Ki = 50 nM).

  • GC67972 structure
    GC67972S-777469
    CAS: 885496-53-7
    Purity: >98%