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Melanocortin (MC) Receptors

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Melanocortin receptors (MCRs) comprise a family of five, class A, G protein-coupled receptors designated MC1R-MC5R with diverse physiological roles. MCRs are found in chordates and are regarded as having evolved from a single ancestral receptor, possibly corresponding most closely to MC4R. Signaling by MCRs has primarily been observed as occurring through the stimulatory α unit Gs which activates adenylyl cyclase to produce cAMP.

The central nervous melanocortin system is involved in energy homeostasis, regulating food intake and energy expenditure. The brain melanocortin system is defined as the primary neurons that express neuropeptide ligands, and secondary neurons expressing the predominant neural melanocortin receptors (MC3R, MC4R). Mutations in the gene encoding melanocortin receptor agonists, or the genes encoding MC3R or MC4R cause obesity. The other members of the melanocortin receptor family are primarily expressed in the periphery, and are involved in regulating pigmentation (MC1R), adrenal gland function (MC2R), immune function (MC1R/MC3R), and sebaceous gland activity (MC5R).

Products Related to Melanocortin (MC) Receptors(57)

  • GC34002 structure
    GC34002Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)
    CAS: 1607799-13-2
    Purity: >99.00%

    El acetato de bremelanotida (acetato de PT-141) (acetato de PT-141), un péptido sintético anÁlogo de α-MSH, es un agonista de los receptores de melanocortina, incluidos MC3R y MC4R, para el tratamiento de la disfunciÓn sexual.

  • GC35244 structure
    GC35244ACTH (1-17) TFA
    Purity: >99.00%
  • GC35254 structure
    GC35254Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat
    CAS: 77465-10-2
    Purity: >98%

    Hormona adrenocorticotrÓpica (ACTH) (1-39), la rata es un potente agonista del receptor de melanocortina 2 (MC2).

  • GC35255 structure
    GC35255Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA
    Purity: >99.50%

    La hormona adrenocorticotrÓpica (ACTH) (1-39), rata (TFA) es un potente agonista del receptor de melanocortina 2 (MC2).

  • GC36727 structure
    GC36727Neuropeptide EI, rat
    CAS: 125934-45-4
    Purity: >98%

    Neuropéptido EI, la rata muestra actividad funcional antagonista de la hormona concentradora de melanina (MCH) y agonista de la hormona estimulante de melanocitos (MSH) en diferentes paradigmas de comportamiento .

  • GC36756 structure
    GC36756Nonapeptide-1 acetate salt
    Purity: >99.50%

    La sal de acetato de nonapéptido-1 (melanostatina-5), una hormona peptÍdica, es un antagonista selectivo de MC1R (Ki: 40 nM).

  • GC37629 structure
    GC37629Setmelanotide TFA
    Purity: >98%
  • GC38007 structure
    GC38007β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
    Purity: >99.50%
  • GC38107 structure
    GC38107SNT-207858 free base
    CAS: 1104662-66-9
    Purity: >98.00%

    La base libre SNT207858 es un antagonista del receptor de melanocortina-4 (MC-4) selectivo, penetrante de la barrera hematoencefÁlica, potente y activo por vÍa oral.

  • GC50303 structure
    GC50303MSG 606
    CAS: 1416983-77-1
    Purity: >98%

    MSG 606 tiene una potente actividad antagonista y selectividad de receptor para el receptor de melanocortina 1 humano (hMC1R) (IC50 = 17 nM).

  • GC63724 structure
    GC63724HS014 TFA
    Purity: >98.50%

    HS014 TFA es un antagonista muy selectivo del receptor de melanocortina MC4, su valor K i alcanza los 3.16nM.

  • GC63756 structure
    GC63756PG106 TFA
    Purity: >99.00%

    PG106 TFA es un potente y selectivo antagonista del receptor de melanocortina 3 humana (hMC3) (IC50 = 210 nM) y no tiene actividad en los receptores hMC4 (EC50 = 9900 nM) y el receptor hMC5 .

  • GC63770 structure
    GC63770HS024 TFA
    Purity: >99.50%

    HS024 es un antagonista selectivo del receptor MC4, con Kis de 0,29, 3,29, 5,45, 18,6 nM para MC4, MC5, MC3 y MC1, respectivamente.

  • GC64427 structure
    GC64427MK-0493
    CAS: 455956-93-1
    Purity: >98%

    MK-0493 es un agonista potente, activo por vÍa oral y selectivo del receptor de melanocortina 4 (MC4R), que demuestra reducciones significativas en la ingesta de energÍa.

  • GC64525 structure
    GC64525Fenoprofen
    CAS: 29679-58-1
    Purity: >99.00%

    El fenoprofeno (LILLY-53858) es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

  • GC66383 structure
    GC66383ACTH (11-24) (acetate)
    Purity: >98.00%

    ACTH (11-24) (acetato) es un antagonista del receptor de la hormona adrenocorticotrÓpica (ACTH). La ACTH (11-24) es un fragmento de adrenocorticotropo e induce la liberaciÓn de cortisol. ACTH (11-24) se puede utilizar para la investigaciÓn del sistema nervioso central.

  • GC68965 structure
    GC68965Dersimelagon
    CAS: 1835256-48-8
    Purity: >97.00%

    Dersimelagon (MT-7117) es un agonista selectivo del receptor de melanocortina 1 (MC1R) con actividad oral, con valores EC50 para MC1R en humanos (h), macacos cangrejeros (cm), ratones (m) y ratas (r) de 8.16, 3.91, 1.14 y 0.251 nM respectivamente. Dersimelagon muestra una buena afinidad por hMC1R y hMC4R, con valores Ki de 2.26 y 32.9 nM respectivamente. Dersimelagon puede ser utilizado en la investigación sobre el oscurecimiento de la piel [1][2].

  • GC69472 structure
    GC69472ML00253764
    CAS: 681847-92-7
    Purity: >99.00%

    ML00253764 es un antagonista selectivo del receptor de melanocortina 4 (MC4R) que puede inducir la apoptosis al inhibir la fosforilación de ERK1/2 y Akt, lo que le confiere actividad anticancerígena.

  • GC69813 structure
    GC69813Resomelagon
    CAS: 1809420-71-0
    Purity: >98%

    Resomelagon (AP1189) es un agonista oral efectivo del receptor de melanocortina (MR), que incluye MC1 y MC3. Resomelagon induce la fosforilación de ERK1/2 y el flujo de Ca2+. Resomelagon tiene actividad antiinflamatoria. Resomelagon se puede utilizar en investigaciones sobre obesidad e inflamación crónica.

  • GC69814 structure
    GC69814Resomelagon acetate
    CAS: 1809420-72-1
    Purity: >98%

    Resomelagon (AP1189) acetato es un agonista oral efectivo del receptor de melanocortina (MR), incluyendo MC1 y MC3. Resomelagon acetato induce la fosforilación de ERK1/2 y el flujo de Ca2+. Resomelagon acetato tiene actividad antiinflamatoria. Resomelagon acetato puede ser utilizado en investigaciones sobre obesidad e inflamación crónica.

  • GC71028 structure
    GC71028PF-07258669
    CAS: 2755890-53-8
    Purity: >98.00%

    PF-07258669 es un antagonista del receptor melanocortin-4 (MC4).

  • GC71439 structure
    GC71439CRN04894
    CAS: 2392970-97-5

    CRN04894 (compuesto 17h) es un antagonista MC2R activo por vía oral que demuestra la eficacia in vivo en el modelo de rata de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) -estimulada por la secreción de corticosterona.

  • GC72123 structure
    GC72123β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
    Purity: >99.00%

    β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA, un péptido de 22 residuos, actúa como un agonista enddel receptor MC4-R de melanocortin4.

  • GC72308 structure
    GC72308TCMCB07 TFA
    Purity: >99.00%

    TCMCB07 TFA, un péptido no apéptido cíclic, es un antagonista activo del receptor 4 de melanocortina (MC4R).