Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC14812GW 627368CAS: 439288-66-1Purity: >99.50%
GW 627368 (GW 627368X) es un antagonista competitivo novedoso, potente y selectivo del receptor prostanoide EP4 con afinidad adicional por el receptor TP humano, con valores pKi de 7,0 y 6,8 para los receptores prostanoides EP4 y TP humanos, respectivamente.
- GC15622Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine saltCAS: 38562-01-5Purity: >98.00%
prostaglandina F2α (Prostaglandin F2α sal de trometamina) es un potente agonista del receptor de prostaglandina F (PGF) activo por vÍa oral (receptor FP).
- GC15662ONO-AE3-208CAS: 402473-54-5Purity: >98.00%
ONO-AE3-208 is a prostaglandin receptor (EP) 4-specific antagonist with K i values of 1.3nM, 30nM, 790nM, and 2400nM for EP4, EP3, PGF, and thromboxane receptors, respectively.
- GC15948Prostaglandin E2CAS: 363-24-6Purity: >98.00%
Prostaglandin E2 es un mediador lipídico que se forma a partir del ácido araquidónico, gracias a la acción de la ciclooxigenasa y la sintasa de PGE2.
- GC16027ONO-8711CAS: 216158-34-8Purity: >98.00%
ONO-8711 es un antagonista competitivo potente y selectivo del receptor EP1 (Ki = 0,6 y 1,7 nM para EP1 humano y de ratÓn, respectivamente). ONO-8711 reduce eficazmente la incidencia y la multiplicidad de tumores en modelos de ratones con cÁncer de colon, mama y oral.
- GC16170EthamsylateCAS: 2624-44-4Purity: >98.00%
El etamsilato es un fÁrmaco hemostÁtico, ademÁs inhibe la biosÍntesis y la acciÓn de dichas prostaglandinas.
- GC16566AL 8810 isopropyl esterCAS: 208114-93-6Purity: >98%
lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist
- GC16838(±)-Cloprostenol sodium saltCAS: 55028-72-3Purity: >98.50%
(±)-La sal sódica de cloprostenol (ICI 80996 sal sódica) es un potente análogo sintético de prostaglandina, actúa como agente luteolítico y es un agonista del receptor PGF2α.
- GC17000NedocromilCAS: 69049-73-6Purity: >98.50%
El nedocromil suprime la acciÓn o la formaciÓn de mÚltiples mediadores, incluidos la histamina, el leucotrieno C4 (LTC4) y la prostaglandina D2 (PGD2).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14173 | L-161,982 | 147776-06-5 | >95.00% | |
L-161,982 es un antagonista selectivo del receptor EP4. | ||||
| GC14212 | BW 245C | 72814-32-5 | >98.00% | |
BW 245C es un agonista del receptor de prostanoides DP (DP1), que se usa para tratar el accidente cerebrovascular. | ||||
| GC14758 | BM 567 | 284464-77-3 | >98% | |
dual acting antithrombogenic agent, acting as an inhibitor of thromboxane A2 (TXA2) synthase and as an antagonist of the TP receptor | ||||
| GC14812 | GW 627368 | 439288-66-1 | >99.50% | |
GW 627368 (GW 627368X) es un antagonista competitivo novedoso, potente y selectivo del receptor prostanoide EP4 con afinidad adicional por el receptor TP humano, con valores pKi de 7,0 y 6,8 para los receptores prostanoides EP4 y TP humanos, respectivamente. | ||||
| GC14859 | BW 246C | 65705-83-1 | >98% | |
DP receptor agonist | ||||
| GC14879 | AH 6809 | 33458-93-4 | >99.00% | |
An EP and DP receptor antagonist | ||||
| GC15157 | SC 51322 | 146032-79-3 | >98.00% | |
SC 51322 es un antagonista potente y selectivo del receptor de prostaglandina E2 (PGE2) (EP 1), con un pA2 de 8,1. | ||||
| GC15213 | SQ 29,548 | 98672-91-4 | >98.00% | |
SQ 29,548, un radioligando de alta afinidad, es un antagonista selectivo del receptor de tromboxano-prostanoide (TP). | ||||
| GC15622 | Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine salt | 38562-01-5 | >98.00% | |
prostaglandina F2α (Prostaglandin F2α sal de trometamina) es un potente agonista del receptor de prostaglandina F (PGF) activo por vÍa oral (receptor FP). | ||||
| GC15640 | BAY u3405 | 116649-85-5 | >99.00% | |
BAY u3405 es un antagonista selectivo del tromboxano A2 (TxA2, IC50 = 14 nM), que también antagoniza a CRTH2 (IC50 = 113 nM) al inhibir la uniÓn de PGD2. | ||||
| GC15662 | ONO-AE3-208 | 402473-54-5 | >98.00% | |
ONO-AE3-208 is a prostaglandin receptor (EP) 4-specific antagonist with K i values of 1.3nM, 30nM, 790nM, and 2400nM for EP4, EP3, PGF, and thromboxane receptors, respectively. | ||||
| GC15911 | Iloprost | 78919-13-8 | >98.00% | |
Iloprost es un análogo de prostaciclina (PGI2) que afecta a la agregación plaquetaria | ||||
| GC15948 | Prostaglandin E2 | 363-24-6 | >98.00% | |
Prostaglandin E2 es un mediador lipídico que se forma a partir del ácido araquidónico, gracias a la acción de la ciclooxigenasa y la sintasa de PGE2. | ||||
| GC16027 | ONO-8711 | 216158-34-8 | >98.00% | |
ONO-8711 es un antagonista competitivo potente y selectivo del receptor EP1 (Ki = 0,6 y 1,7 nM para EP1 humano y de ratÓn, respectivamente). ONO-8711 reduce eficazmente la incidencia y la multiplicidad de tumores en modelos de ratones con cÁncer de colon, mama y oral. | ||||
| GC16170 | Ethamsylate | 2624-44-4 | >98.00% | |
El etamsilato es un fÁrmaco hemostÁtico, ademÁs inhibe la biosÍntesis y la acciÓn de dichas prostaglandinas. | ||||
| GC16477 | MK-2894 | 1006036-87-8 | >98.00% | |
| GC16539 | Butaprost | 69685-22-9 | >98.00% | |
Butaprost es un agonista selectivo del receptor de prostaglandina E (EP2) con una CE50 de 33 nM y una Ki de 2,4 μM para el receptor murino EP2. | ||||
| GC16566 | AL 8810 isopropyl ester | 208114-93-6 | >98% | |
lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist | ||||
| GC16639 | NS 304 | 475086-01-2 | >99.50% | |
NS 304 (NS-304) es un agonista potente y disponible por vÍa oral para el receptor de prostaciclina (PGI2) (receptor IP). | ||||
| GC16800 | MF498 | 915191-42-3 | >98.50% | |
MF498 es un nuevo y selectivo antagonista del receptor 4 de prostanoides E (receptor EP4), que mostrÓ una fuerte afinidad de uniÓn por el receptor EP4 con Ki de 0,7 nM. | ||||
| GC16838 | (±)-Cloprostenol sodium salt | 55028-72-3 | >98.50% | |
(±)-La sal sódica de cloprostenol (ICI 80996 sal sódica) es un potente análogo sintético de prostaglandina, actúa como agente luteolítico y es un agonista del receptor PGF2α. | ||||
| GC16895 | AL 8810 | 246246-19-5 | >98% | |
AL 8810 es un análogo 11β-fluoro de PGF2α y actúa como un antagonista potente y selectivo del receptor PGF2α (receptor FP). | ||||
| GC17000 | Nedocromil | 69049-73-6 | >98.50% | |
El nedocromil suprime la acciÓn o la formaciÓn de mÚltiples mediadores, incluidos la histamina, el leucotrieno C4 (LTC4) y la prostaglandina D2 (PGD2). | ||||
| GC17224 | AH 23848 (calcium salt) | 81496-19-7 | >98% | |
dual antagonist of TP1 and EP4 receptors | ||||
