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Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.

Products Related to Prostaglandin Receptor(174)

  • GC17348 structure
    GC17348BW A868C
    CAS: 118675-50-6
    Purity: >98.00%

    BW A868C, un compuesto de hidantoÍna, es un anÁlogo estructural de BW245C.

  • GC17367 structure
    GC17367Rebamipide
    CAS: 90098-04-7
    Purity: >99.50%

    La rebamipida (OPC12759) es un agente gastroprotector activo por vÍa oral que aumenta la producciÓn de PG endÓgenas (especialmente PGE2 intragÁstrica) al inducir la expresiÓn de COX-2, protegiendo asÍ la mucosa gÁstrica de lesiones.

  • GC17410 structure
    GC17410S18886
    CAS: 165538-40-9
    Purity: >98.00%

    S18886 es un antagonista del receptor de tromboxano-prostaglandina.

  • GC17719 structure
    GC177195-trans U-46619
    CAS: 330796-58-2
    Purity: >98%

    Prostaglandin E synthase inhibitor

  • GC17861 structure
    GC17861Sulprostone
    CAS: 60325-46-4
    Purity: >98.00%

    La sulprostona (SHB 286) es un agonista del receptor EP3 potente y selectivo.

  • GC18111 structure
    GC18111Seratrodast
    CAS: 112665-43-7
    Purity: >98.00%

    Seratrodast (AA 2414) es un agente antiasmÁtico y un potente y selectivo antagonista del receptor (TP) del tromboxano A2.

  • GC18132 structure
    GC18132U-44069
    CAS: 56985-32-1
    Purity: >98%

    TP receptor agonist

  • GC18318 structure
    GC18318CAY10441
    CAS: 221529-58-4
    Purity: >98.00%

    CAY10441 es un potente y selectivo antagonista del receptor de IP (prostaciclina).

  • GC18678 structure
    GC18678CAY10595
    CAS: 916047-16-0
    Purity: >98%

    CAY10595 es un potente antagonista del receptor CRTH2/DP2 que se une al receptor humano con una Ki de 10 nM.

  • GC19147 structure
    GC19147Evatanepag
    CAS: 223488-57-1
    Purity: >99.00%

    Evatanepag (CP-533536) es un agonista del receptor EP2 no prostanoide, potente y selectivo.

  • GC19153 structure
    GC19153Fevipiprant
    CAS: 872365-14-5
    Purity: >99.50%

    Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) es un antagonista del receptor de prostaglandina D2 (DP2) reversible, selectivo y activo por vÍa oral con un valor de Kd de 1,14 nM.

  • GC19327 structure
    GC19327Setipiprant
    CAS: 866460-33-5
    Purity: >98.00%

    Setipiprant es un receptor de prostaglandin D2 2 (DP2) selectivo y disponible por vía oral, también conocido como antagonista de CRTH2) , que es un derivado de γ-carboline con un IC₅₀ de 6nM.

  • GC19354 structure
    GC19354TG6-10-1
    CAS: 1415716-58-3
    Purity: >99.50%

    TG6-10-1 es un antagonista de EP2, muestra actividad antagonista nanomolar baja solo contra EP2, selectividad >300 veces sobre los receptores humanos EP3, EP4 e IP, selectividad 100 veces sobre los receptores EP1.

  • GC19395 structure
    GC19395MK-7246
    CAS: 1218918-62-7
    Purity: >98.50%

    MK-7246 es un antagonista de CRTH2 potente y selectivo con una Ki de 2,5±0,5 nM.

  • GC30068 structure
    GC30068Taprenepag (CP-544326)
    CAS: 752187-80-7
    Purity: >99.50%

    Taprenepag (CP-544326) (CP-544326) es un agonista de prostaglandina EP(2) potente y selectivo con IC50 de 10 y 15 nM para EP2 humano y de rata, respectivamente.

  • GC30299 structure
    GC30299GSK726701A
    CAS: 945721-87-9
    Purity: >98.50%

    GSK726701A es un nuevo agonista parcial del receptor 4 de prostaglandina E2 (EP4) con un pEC50 de 7,4.

  • GC30307 structure
    GC30307GSK-269984A
    CAS: 892664-04-9
    Purity: >98%

    GSK-269984A es un antagonista del receptor 1 de prostaglandina E2 (EP1) con un pIC50 de 7,9.

  • GC30370 structure
    GC30370Dinoprost (Prostaglandin F2a)
    CAS: 551-11-1
    Purity: >96.50%

    Dinoprost (Prostaglandin F2a) es un agonista potente y activo por vía oral de los receptores de prostaglandinas (receptor FP). Dinoprost estimula la actividad miometrial, relaja el cuello uterino, inhibe la esteroidogénesis del cuerpo lúteo e induce la luteólisis mediante acción directa.

  • GC30561 structure
    GC305612-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide
    CAS: 137089-36-2
    Purity: >98%

    El sulfuro de 2-(E-2-decenoilamino)etilo 2-(ciclohexiletilo) es un compuesto que inhibe la Úlcera inducida por estrés y tiene una baja toxicidad, y puede mantener el contenido de fosfolipasa A2 y prostaglandina E2 en ratas ulceradas inducidas por estrés restringido sumergido en agua.

  • GC30572 structure
    GC30572Aganepag (AGN 210937)
    CAS: 910562-18-4
    Purity: >98%

    Aganepag (AGN 210937) es un potente agonista del receptor EP2 prostanoide, con una EC50 de 0,19 nM, y no muestra actividad en el receptor EP4.

  • GC30604 structure
    GC30604Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate)
    CAS: 139340-56-0
    Purity: >98.00%

    El mesilato de darbufelona (mesilato CI-1004) (mesilato CI-1004) es un inhibidor dual de la PGF2α celular; y producciÓn de LTB4.

  • GC30743 structure
    GC30743(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
    CAS: 54276-21-0
    Purity: >98.00%

    (+)-cloprostenol (D-cloprostenol) es una prostaglandina F2α (PGF2α) anÁlogo, y muestra actividad agonista selectiva en el receptor de prostaglandina.

  • GC31202 structure
    GC31202EP1-antanoist-1
    CAS: 851204-35-8
    Purity: >98%

    EP1-antanoist-1 es un antagonista de EP1 con un pKi de 7,54 y un pIC50 de 8,5.

  • GC31445 structure
    GC31445Tiaprost (Iliren)
    CAS: 71116-82-0
    Purity: >98%

    Tiaprost (Iliren) es una prostaglandina F2α (PGF2α) anÁlogo.