Prostaglandin Receptor

Pizuglanstat (compuesto 3) es un inhibidor de la prostaglandina D sintasa con una IC50 de 76 nM para la prostaglandina D sintasa hematopoyética humana (H-PGDS).

Aganepag isopropÍlico (AGN-210961) es un agonista de EP2.

Ridogrel (R 68070) es un inhibidor de la sintetasa de tromboxano A2 combinado activo por vÍa oral y un bloqueador del receptor de endoperÓxido de prostaglandina/tromboxano A2.

Pexopiprant es un antagonista oral del receptor 2 de prostaglandina D2 (DP2), Ki < 100 nM.

BAY-1316957 es un antagonista del subtipo 4 (EP4-R) del receptor de prostaglandina E2 potente, selectivo y activo por v&Iacute;a oral con una IC50 de 15,3 nM para el EP4-R humano.

El antagonista 1 del receptor EP2 (compuesto 1) es un antagonista del receptor EP2 de prostaglandina alost&eacute;rico potente, reversible y dependiente de agonista.

El antagonista de EP3 3 (compuesto 2) es un antagonista de EP3 activo por v&Iacute;a oral, potente y selectivo, con un pKi de 8,3. EP3 antagonista 3 muestra excelentes propiedades farmacocin&eacute;ticas. EP3 antagonista 3 se puede utilizar para la investigaci&Oacute;n de la vejiga hiperactiva (OAB).

BAY-6672 es un antagonista selectivo y efectivo del receptor de prostaglandina F (FP) humano, con un valor IC50 de 11 nM.

BAY-6672 hidrocloruro es un antagonista selectivo y efectivo del receptor de prostaglandina F (FP) humano, con un valor IC50 de 11 nM.

HHS-0701 es un ligando de intercambio de azufre-triazol (SuTEx) y un inhibidor efectivo de la prostaglandina reductasa 2 (PTGR2) reactivo a la tirosina. HHS-0701 bloquea el metabolismo del PTGR2 del sustrato lipídico 15-Keto-PGE2.

ONO 1301 (ONO-AP 500-02) es un análogo de la prostaciclina (PGI2), que actúa como un agonista oral de larga duración del receptor de la prostaciclina y tiene actividad inhibidora de la tromboxano sintasa. ONO 1301 promueve la producción del factor de crecimiento hepatocitario (HGF) en diferentes tipos celulares y mejora el disfunción ventricular izquierda inducida por isquemia en ratones, ratas y cerdos.

PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) es un inhibidor alostérico y no competitivo del receptor de prostaglandina FP. PDC31 es un oligopéptido basado en aminoácidos D, utilizado como agente para la contracción del músculo liso. En el cuerpo, PDC31 reduce la intensidad y duración de las contracciones uterinas, lo que puede ser útil en la investigación sobre partos prematuros y dolor menstrual primario (PD). Además, PDC31 aumenta los canales de potasio dependientes del calcio de gran conductancia en las células musculares uterinas humanas.

SC 51089 free base es un antagonista selectivo del receptor de prostaglandina EP1, con valores de Ki de 1.3, 11.2, 17.5 y 61.1 μM para los receptores EP1, TP, EP3 y FP respectivamente. SC 51089 free base tiene actividad neuroprotectora.

PGN-9856 es un ligando selectivo y de alta afin(pKi → 8.3) en el receptor EP2.

EP4-IN-1 es un potente inhibidor del receptor EP4 prostanoide.

Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) es un antagonista selectivo para el receptor tromboxano A2 (receptor TXA2).

MRE-269-d7 es deuterio etiquetado MRE-269.

trans-Isoferulic acid (ácido trans-3-hidroxi4-metoxicinnamic) es un ácido aromático aislado de las raíces de Clematis Florida var. plena. trans-Isoferulic acid exhibe actividad antiinflamatoria.

Ibuprofen guaiacol ester (AF 2259; Metoxibutropato) es un potente y activo inhibide la síntesis de prostaglandina.

Satigrel (E5510) es un potente inhibidor de la agregación plaquetaria.

TG8-260 es un antagonista EP2 de segunda generación desarrollado para aliviar la patología del sistema nervioso central y enfermedades periféricas impulsadas por la inflamación.