Prostaglandin Receptor

Prostaglandin F2β (PGF2β) is the 9β-hydroxy stereoisomer of PGF2α.

Agnuside es un compuesto aislado de Vitex negundo, regula a la baja los mediadores proinflamatorios PGE2 y LTB4, y reduce la expresiÓn de citocinas, con actividad antiartrÍtica.

Latanoprost lactona diol es un intermediario en la sÍntesis de Latanoprost.

Latanoprost (Ácido libre), un anÁlogo de la prostaglandina (PG) F2α es un agonista selectivo del receptor de prostanoides (FP) que activa especÍficamente el receptor FP-PG.

Misoprostol (Ácido libre) es un metabolito activo de Misoprostol.

BGC 20-1531 is a potent and selective antagonist of the prostaglandin E2 receptor subtype 4 (EP4) with Ki values of 11.7, >10,000, and >10,000 nM for EP4, EP2, and EP3, respectively.

L-826,266 es un antagonista selectivo y competitivo del receptor EP3.

El nedocromil (sal de sodio) suprime la acciÓn o la formaciÓn de mÚltiples mediadores, incluidos la histamina, el leucotrieno C4 (LTC4) y la prostaglandina D2 (PGD2).

(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol.

Selective prostacyclin IP receptor antagonist

AMG 853 (AMG 853) es un derivado del Ácido fenilacético.

DG 041 es un antagonista del receptor EP3 potente, de alta afinidad y selectivo con IC50 de 4,6 nM y 8,1 nM en el ensayo de unión y FLIPR, respectivamente.

El carboprost trometamina es el anÁlogo 15-metil sintético de la prostaglandina F2α.

ER 817692 es un antagonista del receptor EP4 de prostaglandina E2 (PGE2) altamente selectivo, activo por vía oral, con una EC50 de 70 nM contra el receptor EP4 humano.

El Ácido epibetulÍnico exhibe potentes efectos inhibitorios sobre la producciÓn de NO y prostaglandina E2 (PGE2) en macrÓfagos de ratÓn (RAW 264.7) estimulados con endotoxina bacteriana con IC50 de 0,7 y 0,6 μM, respectivamente.

Licarin A ((+)-Licarin A), un neolignano, reduce significativamente y de forma dependiente de la dosis la producciÓn de TNF-α (IC50 =12,6 μM) en células RBL-2H3 estimuladas con dinitrofenil-albÚmina sérica humana (DNP-HSA) .

El ácido de misoprostol D5 es ácido de misoprostol marcado con deuterio.

AZ12672857 es un inhibidor activo por vÍa oral de EphB4 (IC50 = 1,3 nM) y quinasas Src. AZ12672857 muestra una buena inhibiciÓn de la proliferaciÓn de células 3T3 transfectadas con c-Src (IC50 = 2 nM) asÍ como la autofosforilaciÓn de EphB4 en células CHO-K1 transfectadas (IC50 = 9 nM).

La rebamipida D4 (OPC12759 D4) es una rebamipida marcada con deuterio.

BAY 73-1449 es un antagonista selectivo del receptor de prostaciclina (IP), con alta potencia (IC50 de menos de 0,1 nM) en ensayos de AMPc en células HEL humanas y DRG de rata.

El cefminox sÓdico (MT-141) es una cefamicina semisintética que exhibe un amplio espectro de actividad antibacteriana.

MF-766 es un antagonista de EP4 muy potente, selectivo y activo por vÍa oral con una Ki de 0,23 nM.

KW-8232, un agente antiosteoporÓtico oralmente activo, y puede reducir la biosÍntesis de PGE2.

La base libre BGC-20-1531 (PGN 1531) es un potente y selectivo antagonista del receptor EP4 prostanoide, con un pKB de 7,6.