Apoptosis

CDK8-IN-13 resulta un inhibidor potente, muy específico y apto para administración oral contra la CDK8, su valor IC 50 alcanza los 51.9nM.

F5446 (compuesto 1) es un inhibiselectivo de pequeñas moléculas de SUV39H1 metltransferasa.

Anti-melanoma agent 1 (compuesto 5m) es un agente anti-melanoma e induce apoptosis celular.

STAT3-IN-13 (compuesto 6f) es un potente inhibidor de STAT3.

PI3Kα-IN-9 (compuesto 27) es un inhibidor selectivo, de acción prolongada y activo de PI3Kα con valores de IC50 de 4,4, 128, 146 y 153 nM para PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ y PI3Kβ, respectivamente.

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 es un potente dominio de homología Src 2 (SH2) del inhibistat3 (dominio STAT3-SH2) con un valor Kd de 1.57 μM.

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 es un potente inhibidor de la Enpp y la andrasa carbónica con IC50s de 1,13, 1,07, 0,74, 0,33, 0,68 para NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII respectivamente.

PRMT6-IN-3 (compuesto 25) es un inhibiprmt6 selectivo con un valor de IC50 de 192 nM.

CASP8-IN-1 (compuesto 63-R) es un inhibiselectivo de la caspasa 8 (CASP8), con una IC50 de 0,7 μM.

PRT062607 acetate es un inhibidor de Syk disponible por vía oral (IC50: 1 nM) que inhila la inflamación y la Apoptosis por inducción.

CWI1-2 hydrochloride es un inhibidor de IGF2BP2 que se une a IGF2BP2 e inhisu interacción con los transcritos objetivo m6a modificados, induce apoptosis y diferenciación.

EAPB 02303 es un agente disrupde microtúbulos e inhibidor.

Cereblon inhibitor 2 (compuesto 8) es un inhibidor de Cereblon útil en la investigación de tumores sólidos, especialmente cáncer de mama.

MYC-RIBOTAC es una quimribonucleasa (RIBOTAC) dirigida a MYC Internal ribosome entry site (IRES).

Wu-5 es un inhibidor de USP10 que puede inhibir las vías FLT3 y AMPK, inducir degradación FLT3-ITD e inducir apoptosis.

PRMT5-IN-31 (compuesto 3m) es un inhibidor selectivo de PRMT5 (IC50: 0.31 μM).

FC-116 es un inhibidor de la tubulina que inhieficazmente el crecimiento tumoral en ratones.

PI3Kδ-IN-16 es un potente y selectivo inhibidor del PI3Kδ.

YS-363 es un potente inhibidor del EGFR, con IC50s de 0,96 nM y 0,67 nM para las formas mutantes de EGFR de tipo salvaje y L858R, respectivamente.

Os30, un potente inhibidor de EGFR de cuarta generación, es un potente inhibidor de EGFRC797S-TK con valores de IC50 de 18 nM y 113 nM para EGFRDel19/T790M/C797S TK y EGFRL858R/T790M/C797S TK, respectivamente.

MY-1076 es un inhibidor de YAP.

Tubulin polymerization-IN-56, un derivado del indazol, es un potente inhibide la polimeride de tubulina a través de la interacción con el sitio de colchicina, lo que resulta en la detención del ciclo celular y la apoptosis celular.

PP5-IN-1 (compuesto P053) es un inhibicompetitivo de la proteína serina/treonina fosfatasa-5 (PP5) que se une a su dominio catalítico y causa apoptosis en el cáncer renal.

DDO-2728 (compuesto 19) es un inhibiselectivo AlkB homologue 5 (ALKBH5) con una IC50 de 2,97 μM.