Apoptosis

KH16 es un potente y bajo nanomolar inhibidor de HDAC.

TH9619 es un potente inhibidor de las actividades de la dedrogenasa y la ciclodrolasa tanto en MTHFD1 como en MTHFD2 con un valor de IC50 de 47 nM, y destruye selectivamente las células cancerosas.

UCM-1336 es un potente inhibidor de la ICMT, con una IC50 de 2 μM.

HDAC/JAK/BRD4-IN-1(compuesto 25ap) es un potente inhibidor triple HDAC/JAK/BRD4.

FB49 es un inhibidor altamente selectivo del athanogen 3 (BAG3) asociado con bcl-2, con un Ki de 45 μM.

ZZM-1220 es un inhibidor covalente de la histona lisina metltransferasa G9a/GLP con IC50s de 458 nM y 924 nM, respectivamente.

FPR1 antagonist 1 (compuesto 24a) es un antagonista del receptor de péptido formi1 (FPR1) con una IC50 de 25 nM.

NSC 48160 inhiel crecimiento de las células cancerosas del páncreas con IC50s de 84,3 μM para CPFAC-1 y 94,5 μM para BxPC-3.

Cu(II)-Elesclomol es un quelato 1:1 formado por iones Elesclomol y Cu (II) ions, que puede inducir la muerte por cobre y tiene actividad anticancerígena

NBI-961 es un potente inhibidor de NEK2 que inhila la degradación proteasomal.

RMC-4998 es un inhibidor activo oral dirigido al estado activo o ligado a GTP del mutante KRASG12C.

Hydroxy-PP-Me es un potente y específico inhibidor CBR1 con una IC50 de 759 nM. Droxy-ppme inhila la apoptosis indupor la retirada del suero.

STM3006 es un inhibidor de METTL3 altamente potente, selectivo y activo por vía oral (IC50: 5 nM).

DCZ5418 es un inhibidor de TRIP13.

JAB-2485 es un potente y selectivo inhibidor de la cinasa de Aurora a (AURKA), con una IC50 de 0,33 nM.

Trilexium (TRX-E-009-1) es una tercera generación de benzopirano estructuralmente relacionado con TRX-E-002-1.

PKM2-IN-6 (compuesto 7d) es un potente inhibidor de la PKM2 con un valor de IC50 de 23 nM.

PLK1/BRD4-IN-5 (compuesto SC10) es un inhibiplk1 y BRD4 activos por vía oral con valores de IC50 de 0.3 nM y 60.8 nM, respectivamente.

YCH2823 es un inhibidor de USP7 (IC50 = 49.6 nM; Kd = 0,117 μM).

T-1-PMPA es un potente inhibidor de EGFR con propiedades apoptóticas.

Glutor es un inhibiselectivo de GLUT 1/2/3 que puede suprimir la captación de glucosa.

IOX5 es un inhibidor selectivo de prolyl droxylases (PHD).

GNE-900 es un inhibidor de ChK1 competitivo, selectivo y activo por vía oral con IC50s de 0,0011, 1,5 µM para ChKl, ChK2, respectivamente.

WD6305 TFA es un potente degrader PROTAC mettl3.