Apoptosis

Research Areas

Cuproptosis(4)

Products Related to Apoptosis(675)

GC63942 Oxysophoridine
CAS: 54809-74-4
Purity: >98.00%
La oxisoforidina (N-Óxido de soforidina) es un alcaloide bioactivo extraÍdo de la Sophora alopecuroides Linn.
GC63949 Nangibotide TFA
CAS: 2014384-91-7
Purity: >98.00%
Nangibotide TFA es un péptido sintético e inhibidor del receptor TREM-1
GC63958 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5
CAS: 1315376-90-9
Purity: >98%
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 es el deuterio etiquetado como 6α-Hydroxy paclitaxel. 6α-Hydroxy paclitaxel es un metabolito primario de Paclitaxel. 6α-Hydroxy paclitaxel conserva un efecto dependiente del tiempo sobre los polipéptidos transportadores de aniones orgÁnicos 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) con una potencia de inhibiciÓn similar a Paclitaxel, mientras que ya no mostrÓ inhibiciÓn dependiente del tiempo de OATP1B3. 6α-Hydroxy paclitaxel se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
GC63967 Cycleanine
CAS: 518-94-5
Purity: >99.00%
La ciclanina es un potente antagonista vascular selectivo del calcio.
GC63979 Ro24-7429
CAS: 139339-45-0
Purity: >98%
Ro24-7429 es un antagonista Tat de la proteÍna transactivadora del VIH-1 potente y oralmente activo.
GC63986 VAS 3947
CAS: 869853-70-3
Purity: >99.00%
VAS 3947, un inhibidor especÍfico de la NADPH oxidasa (NOX), ejerce un potente efecto antiplaquetario.
GC64013 ZX-29
CAS: 2254805-62-2
Purity: >99.00%
ZX-29 es un inhibidor de ALK potente y selectivo con una IC50 de 2,1 nM, 1,3 nM y 3,9 nM para las mutaciones ALK, ALK L1196M y ALK G1202R, respectivamente. ZX-29 es inactivo contra EGFR. ZX-29 induce la apoptosis al inducir estrés en el retÍculo endoplÁsmico (RE) y supera la resistencia celular causada por una mutaciÓn ALK. ZX-29 también induce autofagia protectora y tiene efecto antitumoral.
GC64028 Chrysosplenol D
CAS: 14965-20-9
Purity: >99.50%
El crisosplenol D es un metoxiflavonoide que induce la apoptosis mediada por ERK1/2 en células de cÁncer de mama humano triple negativas.
GC64032 Salicylic acid-d6
CAS: 285979-87-5
Purity: >99.50%
El Ácido salicÍlico-D6 (Ácido 2-hidroxibenzoico-D6) es un Ácido salicÍlico marcado con deuterio.
GC64040 VTP50469 fumarate
CAS: 2169919-29-1
Purity: >98.00%
El fumarato VTP50469 es un inhibidor de la interacciÓn Menina-MLL potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral con una Ki de 104 pM. El fumarato VTP50469 tiene una actividad potente contra la leucemia.
GC64110 Carubicin hydrochloride
CAS: 52794-97-5
Purity: >98.00%
El clorhidrato de carubicina es un compuesto derivado de microbios.
GC64115 Gypenoside LI
CAS: 94987-10-7
Purity: >98.00%
Gypenoside LI, un monÓmero de gipenÓsido, posee actividad antitumoral. Gypenoside LI induce la apoptosis celular, el ciclo celular y la migraciÓn.
GC64126 Neoechinulin A
CAS: 51551-29-2
Purity: >98.00%
La neoequinulina A es un alcaloide de isoprenil indol que exhibe actividades de barrido, similares a las del factor neurotrÓfico y antiapoptÓticas.
GC64127 Xylopine
CAS: 517-71-5
Purity: >98.00%
La xilopina es un alcaloide aporfina con actividad citotÓxica sobre las células cancerosas. La xilopina induce el estrés oxidativo, provoca la detenciÓn del ciclo celular G2/M y la apoptosis en las células cancerosas.
GC64139 Dibromoacetic acid
CAS: 631-64-1
Purity: >98%
GC64223 Sophocarpine monohydrate
CAS: 145572-44-7
Purity: >98.00%
La sofocarpina (monohidrato) es uno de los alcaloides importantes extraÍdos de la medicina herbaria tradicional Sophora flavescens, que tiene muchas propiedades farmacolÓgicas como antivirus, antitumoral y antiinflamatorio.
GC64303 S2116
CAS: 2262489-89-2
Purity: >98%
S2116, un derivado de tranilcipromina N-alquilada (TCP), es un potente inhibidor de la desmetilasa 1 (LSD1) especÍfica de lisina. S2116 aumenta la metilaciÓn de H3K9 y la desacetilaciÓn recÍproca de H3K27 en las regiones superpotenciadoras. S2116 induce la apoptosis en células de leucemia linfoblÁstica aguda de células T (T-ALL) resistentes a TCP al reprimir la transcripciÓn de los genes NOTCH3 y TAL1. S2116 retarda significativamente el crecimiento de las células T-ALL en ratones xenotrasplantados.
GC64325 Ligustilide
CAS: 4431-01-0
Purity: >98.00%
La ligustilida es un derivado de ftalida bioactivo aislado de Angelica sinensis y Chuanxiong.
GC64331 Ritonavir-13C,d3
CAS: 155213-67-5
Purity: >98%
GC64352 L-Glutamic acid-15N
CAS: 21160-87-2
Purity: >98%
GC64354 Bendamustine
CAS: 16506-27-7
Purity: >98.00%
La bendamustina (SDX-105 base libre), un anÁlogo de purina, es un agente de entrecruzamiento del ADN. La bendamustina activa la respuesta al estrés por daÑo del ADN y la apoptosis. La bendamustina tiene potentes propiedades alquilantes, anticancerÍgenas y antimetabolitos.
GC64370 Kongensin A
CAS: 885315-96-8
Purity: >98.00%
Kongensin A es un producto natural aislado de Croton kongensis.
GC64373 Tezacitabine
CAS: 130306-02-4
Purity: >99.00%
La tezacitabina es un antimetabolito citostÁtico y citotÓxico y un anÁlogo de nucleÓsido. La tezacitabina inhibe irreversiblemente la ribonucleÓtido reductasa e interfiere con la replicaciÓn y reparaciÓn del ADN. La tezacitabina induce eficazmente la apoptosis de las células. La tezacitabina tiene potencial para el tratamiento de leucemias y tumores sÓlidos (carcinomas).
GC64375 Difopein TFA
Purity: >94.00%
DifopeÍna (TFA), un inhibidor especÍfico y competitivo de la proteÍna 14-3-3 (una molécula reguladora eucariÓtica altamente conservada), que bloquea la capacidad de 14-3-3 para unirse a las proteÍnas diana e inhibe las interacciones 14-3-3/Ligando . La difopeÍna (TFA) conduce a la inducciÓn de la apoptosis y mejora la capacidad del cisplatino para destruir células.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC63942	Oxysophoridine	54809-74-4	>98.00%
GC63942	La oxisoforidina (N-Óxido de soforidina) es un alcaloide bioactivo extraÍdo de la Sophora alopecuroides Linn.
GC63949	Nangibotide TFA	2014384-91-7	>98.00%
GC63949	Nangibotide TFA es un péptido sintético e inhibidor del receptor TREM-1
GC63958	6α-Hydroxy Paclitaxel-d5	1315376-90-9	>98%
GC63958	6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 es el deuterio etiquetado como 6α-Hydroxy paclitaxel. 6α-Hydroxy paclitaxel es un metabolito primario de Paclitaxel. 6α-Hydroxy paclitaxel conserva un efecto dependiente del tiempo sobre los polipéptidos transportadores de aniones orgÁnicos 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) con una potencia de inhibiciÓn similar a Paclitaxel, mientras que ya no mostrÓ inhibiciÓn dependiente del tiempo de OATP1B3. 6α-Hydroxy paclitaxel se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
GC63967	Cycleanine	518-94-5	>99.00%
GC63967	La ciclanina es un potente antagonista vascular selectivo del calcio.
GC63979	Ro24-7429	139339-45-0	>98%
GC63979	Ro24-7429 es un antagonista Tat de la proteÍna transactivadora del VIH-1 potente y oralmente activo.
GC63986	VAS 3947	869853-70-3	>99.00%
GC63986	VAS 3947, un inhibidor especÍfico de la NADPH oxidasa (NOX), ejerce un potente efecto antiplaquetario.
GC64013	ZX-29	2254805-62-2	>99.00%
GC64013	ZX-29 es un inhibidor de ALK potente y selectivo con una IC50 de 2,1 nM, 1,3 nM y 3,9 nM para las mutaciones ALK, ALK L1196M y ALK G1202R, respectivamente. ZX-29 es inactivo contra EGFR. ZX-29 induce la apoptosis al inducir estrés en el retÍculo endoplÁsmico (RE) y supera la resistencia celular causada por una mutaciÓn ALK. ZX-29 también induce autofagia protectora y tiene efecto antitumoral.
GC64028	Chrysosplenol D	14965-20-9	>99.50%
GC64028	El crisosplenol D es un metoxiflavonoide que induce la apoptosis mediada por ERK1/2 en células de cÁncer de mama humano triple negativas.
GC64032	Salicylic acid-d6	285979-87-5	>99.50%
GC64032	El Ácido salicÍlico-D6 (Ácido 2-hidroxibenzoico-D6) es un Ácido salicÍlico marcado con deuterio.
GC64040	VTP50469 fumarate	2169919-29-1	>98.00%
GC64040	El fumarato VTP50469 es un inhibidor de la interacciÓn Menina-MLL potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral con una Ki de 104 pM. El fumarato VTP50469 tiene una actividad potente contra la leucemia.
GC64110	Carubicin hydrochloride	52794-97-5	>98.00%
GC64110	El clorhidrato de carubicina es un compuesto derivado de microbios.
GC64115	Gypenoside LI	94987-10-7	>98.00%
GC64115	Gypenoside LI, un monÓmero de gipenÓsido, posee actividad antitumoral. Gypenoside LI induce la apoptosis celular, el ciclo celular y la migraciÓn.
GC64126	Neoechinulin A	51551-29-2	>98.00%
GC64126	La neoequinulina A es un alcaloide de isoprenil indol que exhibe actividades de barrido, similares a las del factor neurotrÓfico y antiapoptÓticas.
GC64127	Xylopine	517-71-5	>98.00%
GC64127	La xilopina es un alcaloide aporfina con actividad citotÓxica sobre las células cancerosas. La xilopina induce el estrés oxidativo, provoca la detenciÓn del ciclo celular G2/M y la apoptosis en las células cancerosas.
GC64139	Dibromoacetic acid	631-64-1	>98%
GC64223	Sophocarpine monohydrate	145572-44-7	>98.00%
GC64223	La sofocarpina (monohidrato) es uno de los alcaloides importantes extraÍdos de la medicina herbaria tradicional Sophora flavescens, que tiene muchas propiedades farmacolÓgicas como antivirus, antitumoral y antiinflamatorio.
GC64303	S2116	2262489-89-2	>98%
GC64303	S2116, un derivado de tranilcipromina N-alquilada (TCP), es un potente inhibidor de la desmetilasa 1 (LSD1) especÍfica de lisina. S2116 aumenta la metilaciÓn de H3K9 y la desacetilaciÓn recÍproca de H3K27 en las regiones superpotenciadoras. S2116 induce la apoptosis en células de leucemia linfoblÁstica aguda de células T (T-ALL) resistentes a TCP al reprimir la transcripciÓn de los genes NOTCH3 y TAL1. S2116 retarda significativamente el crecimiento de las células T-ALL en ratones xenotrasplantados.
GC64325	Ligustilide	4431-01-0	>98.00%
GC64325	La ligustilida es un derivado de ftalida bioactivo aislado de Angelica sinensis y Chuanxiong.
GC64331	Ritonavir-13C,d3	155213-67-5	>98%
GC64352	L-Glutamic acid-15N	21160-87-2	>98%
GC64354	Bendamustine	16506-27-7	>98.00%
GC64354	La bendamustina (SDX-105 base libre), un anÁlogo de purina, es un agente de entrecruzamiento del ADN. La bendamustina activa la respuesta al estrés por daÑo del ADN y la apoptosis. La bendamustina tiene potentes propiedades alquilantes, anticancerÍgenas y antimetabolitos.
GC64370	Kongensin A	885315-96-8	>98.00%
GC64370	Kongensin A es un producto natural aislado de Croton kongensis.
GC64373	Tezacitabine	130306-02-4	>99.00%
GC64373	La tezacitabina es un antimetabolito citostÁtico y citotÓxico y un anÁlogo de nucleÓsido. La tezacitabina inhibe irreversiblemente la ribonucleÓtido reductasa e interfiere con la replicaciÓn y reparaciÓn del ADN. La tezacitabina induce eficazmente la apoptosis de las células. La tezacitabina tiene potencial para el tratamiento de leucemias y tumores sÓlidos (carcinomas).
GC64375	Difopein TFA	-	>94.00%
GC64375	DifopeÍna (TFA), un inhibidor especÍfico y competitivo de la proteÍna 14-3-3 (una molécula reguladora eucariÓtica altamente conservada), que bloquea la capacidad de 14-3-3 para unirse a las proteÍnas diana e inhibe las interacciones 14-3-3/Ligando . La difopeÍna (TFA) conduce a la inducciÓn de la apoptosis y mejora la capacidad del cisplatino para destruir células.