Apoptosis

A sphingolipid

A tyrosine kinase inhibitor

Deltamethrin es un piretroide sintético de tipo II que se utiliza como insecticida y acaricida en todo el mundo

Fedratinib hydrochloride hydrate es un inhibidor JAK2 muy eficaz, selectivo y competitivo por ATP. Atra perfectamente tras su administración por vía oral. Su IC 50 es de 3nM para la quinasa JAK2 y también para la variente JAK2V617F.

La purpurina 18, un derivado de la clorofila, es una dihidroporfirina interesante para generar fotosensibilizadores.

SIRT7 inhibitor 97491es un potente SIRT 7 inhibitor que reduce la actividad desacetilasa de SIRT7 de una manera dependiente de la dosis con un IC50 de 325 nM.

Supinoxin (RX-5902) es un inhibidor activo por vÍa oral de la helicasa de ARN p68 fosforilada (P-p68) y un potente agente anticancerÍgeno de primera clase. Supinoxin interactÚa con Y593 fosforilado-p68 y atenÚa el transporte nuclear de β-catenina. Supinoxin induce la apoptosis celular e inhibe el crecimiento de lÍneas celulares de cÁncer TNBC con IC50 que van desde 10 nM a 20 nM.

UC2288 es un atenuador de p21 novedoso, permeable a las células y activo por vÍa oral (actividad relativamente selectiva para p21), que se sintetiza a base de sorafenib. UC2288 reduce la expresiÓn del ARNm de p21 independientemente de p53 y atenÚa los niveles de proteÍna p21 con un efecto mÍnimo sobre la estabilidad de la proteÍna p21. UC2288 no inhibe las quinasas VEGFR2 y Raf incluso a 10 μM.

El acetato de lixisenatida es un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagÓn (GLP-1) que puede usarse en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM).

MSAB (methyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoate) es un inhibidor de señalización Wnt/β-catenin selectivo que se une a la β-catenin y promueve su degradación con una EC 50 de 0.583μM.

(+)-La isomentona es una isomentona aislada de Ziziphora clinopodioides Lam.

PKCβ el inhibidor 1 es un PKCβ potente, competitivo con ATP y selectivo; inhibidor con IC50 de 21 y 5 nM para PKCβ1 y PKCβ2, respectivamente. PKCβ el inhibidor 1 exhibe una selectividad de mÁs de 60 veces a favor de PKCβ2 en relaciÓn con otras isoenzimas de PKC (PKCα, PKCγ y PKCε).

3α-La hidroxipravastatina sÓdica es el principal metabolito de la pravastatina.

El 2-metoxi-4-vinilfenol (2M4VP), un inhibidor natural de la germinaciÓn, ejerce potentes efectos antiinflamatorios.

El mesilato de eribulina-d3 es un mesilato de eribulina marcado con deuterio. El mesilato de eribulina es un agente dirigido a los microtÚbulos que se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer.

Rapanone hydroxyl-benzoquinone natural con una estructura quelante privilegiada, que tiene un amplio espectro de acciones biológicas, destacando sus actividades antiinflamatorias, antihelmínticas y citotóxicas

El cloruro de equitamina es el principal alcaloide de indol monoterpénico presente en Alstonia con una potente actividad antitumoral. El cloruro de equitamina induce la fragmentaciÓn del ADN y la apoptosis de las células. El cloruro de equitamina inhibe la lipasa pancreÁtica con un IC50 de 10,92 μM.

Hematoporfirina monometil éter, segunda generaciÓn de fotosensibilizador relacionado con porfirina, se caracteriza por su forma Única, alto rendimiento de oxÍgeno singulete, alta selectividad y baja toxicidad, que ha sido ampliamente utilizado en el diagnÓstico y tratamiento de varios tumores, incluido el cÁncer de pulmÓn, cÁncer de vejiga, y nevus flammeus y glioma cerebral.

PROTAC-O4I2 es un derivado de 2-aminothiazole que degrada selectivamente SF3B1 e induce la apoptosis de una manera dependiente de CRBN (IC 50 = 0.244μM)

El amsilaroteno (TAC-101; Am 555S), un retinoide sintético activo por vÍa oral, tiene afinidad selectiva por el receptor de Ácido retinoico α (RAR-α) uniÓn con Ki de 2,4, 400 nM para RAR-α y RAR-β. El amsilaroteno induce la apoptosis de células de cÁncer gÁstrico humano, carcinoma hepatocelular y carcinoma de ovario. El amsilaroteno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

S-alilmercaptocisteÍna, un compuesto de azufre orgÁnico extraÍdo del ajo, tiene efectos antiinflamatorios y antioxidantes para diversas enfermedades pulmonares.

Karanjin es un importante furanoflavonol activo constituyente de Fordia cauliflora. Karanjin induce la translocaciÓn de GLUT4 en las células del mÚsculo esquelético al aumentar la actividad de AMPK. Karanjin puede inducir la muerte de células cancerosas a través de la detenciÓn del ciclo celular y mejorar la apoptosis.

α se ha observado que la solanina, un componente bioactivo y uno de los principales glicoalcaloides esteroideos de las patatas, inhibe el crecimiento e induce la apoptosis en las células cancerosas.