Aryl Hydrocarbon Receptor
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Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR or AHR or ahr or ahR) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic (aryl) hydrocarbons, and regulates xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s, most notably cyp 1A1.
Aryl Hydrocarbon Receptor is a member of the family of basic helix-loop-helix transcription factors. AhR binds several exogenous ligands including natural plant flavonoids, polyphenolics and indoles, as well as synthetic polycyclic aromatic hydrocarbons and dioxin-like compounds. AhR is a cytosolic transcription factor that is normally inactive, binding to several co-chaperones. Upon ligand binding to chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), the chaperones dissociate resulting in AhR translocating into the nucleus and dimerizing with ARNT (AhR nuclear translocator), leading to changes in gene transcription.
Products Related to Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- GC64208AHR antagonist 5 free baseCAS: 2247950-42-9Purity: >98%
La base libre del antagonista 5 de AHR es un inhibidor selectivo y oralmente activo del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AHR). La base libre del antagonista 5 de AHR bloquea eficazmente la translocaciÓn de AHR desde el citoplasma al nÚcleo. La base libre del antagonista 5 de AHR es altamente selectiva para AHR sobre otros receptores, transportadores y quinasas.
- GC64275AHR antagonist 5CAS: 2247953-39-3Purity: >98%
El antagonista 5 de AHR, un antagonista del receptor de hidrocarburo de arilo (AHR) potente y activo por vÍa oral extraÍdo de la patente WO2018195397, ejemplo 39, tiene una IC50 de < 0,5 μμ. El antagonista 5 de AHR inhibe significativamente el crecimiento tumoral combinado con el inhibidor de puntos de control anti-PD-1.
- GC68631AhR agonist 2Purity: >99.50%
AhR agonist 2 (Compuesto 12a) es un agente activador efectivo del receptor de hidrocarburos aromáticos (AhR), con una EC50 de 0.03 nM. AhR agonist 2 induce la rápida acumulación nuclear de AhR, desencadena la transcripción de genes aguas abajo y promueve la reparación de la barrera cutánea. AhR agonist 2 tiene potencial para investigar la psoriasis.
- GC69908Skatole-d3CAS: 111399-60-1Purity: >98.00%
Skatole-d3 es el isotopo deuterado del Skatole. El Skatole es una sustancia producida por la flora intestinal que activa los receptores de hidrocarburos aromáticos (aryl hydrocarbon receptors) y regula la función de las células epiteliales intestinales a través de p38.
- GC70236L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydratePurity: >99.00%
L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate es el 13C etiquetado como sulfato de l-kynurenina.
- GC72948Dibenzo(a,i)pyreneCAS: 189-55-9Purity: >98.00%
Dibenzo(a,i)pyrene es un ligreceptor de 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxtcdd.
- GC7416425-Hydroxytachysterol3CAS: 39932-44-0Purity: >98.00%
25-Hydroxytachysterol3 es el metabolito de la vitamina D3.
- GC79341N-MethylscatoleCAS: 875-30-9Purity: >98.00%
N-Methylscatole (compound 70130) is a weak aryl hydrocarbon receptor ( AhR ) agonist exhibiting no significant antagonistic activity [1] .
- GC793429,10-DichlorophenanthreneCAS: 17219-94-2Purity: >98%
9,10-Dichlorophenanthrene is a chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbon and is generally regarded as a carcinogen.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64208 | AHR antagonist 5 free base | 2247950-42-9 | >98% | |
La base libre del antagonista 5 de AHR es un inhibidor selectivo y oralmente activo del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AHR). La base libre del antagonista 5 de AHR bloquea eficazmente la translocaciÓn de AHR desde el citoplasma al nÚcleo. La base libre del antagonista 5 de AHR es altamente selectiva para AHR sobre otros receptores, transportadores y quinasas. | ||||
| GC64275 | AHR antagonist 5 | 2247953-39-3 | >98% | |
El antagonista 5 de AHR, un antagonista del receptor de hidrocarburo de arilo (AHR) potente y activo por vÍa oral extraÍdo de la patente WO2018195397, ejemplo 39, tiene una IC50 de < 0,5 μμ. El antagonista 5 de AHR inhibe significativamente el crecimiento tumoral combinado con el inhibidor de puntos de control anti-PD-1. | ||||
| GC64898 | L-Kynurenine-d4-1 | 194546-33-3 | >98% | |
| GC67892 | CHD-5 | 289494-16-2 | >98% | |
| GC68631 | AhR agonist 2 | - | >99.50% | |
AhR agonist 2 (Compuesto 12a) es un agente activador efectivo del receptor de hidrocarburos aromáticos (AhR), con una EC50 de 0.03 nM. AhR agonist 2 induce la rápida acumulación nuclear de AhR, desencadena la transcripción de genes aguas abajo y promueve la reparación de la barrera cutánea. AhR agonist 2 tiene potencial para investigar la psoriasis. | ||||
| GC69347 | KYN-101 | 2247950-73-6 | >98.00% | |
KYN-101 es un inhibidor de AHR efectivo, selectivo y con actividad oral. KYN-101 reduce la expresión del ARNm de CYP1A1. KYN-101 tiene actividad anticancerígena. | ||||
| GC69908 | Skatole-d3 | 111399-60-1 | >98.00% | |
Skatole-d3 es el isotopo deuterado del Skatole. El Skatole es una sustancia producida por la flora intestinal que activa los receptores de hidrocarburos aromáticos (aryl hydrocarbon receptors) y regula la función de las células epiteliales intestinales a través de p38. | ||||
| GC70236 | L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate | - | >99.00% | |
L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate es el 13C etiquetado como sulfato de l-kynurenina. | ||||
| GC72826 | CB7993113 | 819827-50-4 | >98.00% | |
CB7993113 es un potente antagonista de la AHR, con una IC50 de 0,33 μM. | ||||
| GC72948 | Dibenzo(a,i)pyrene | 189-55-9 | >98.00% | |
Dibenzo(a,i)pyrene es un ligreceptor de 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxtcdd. | ||||
| GC74164 | 25-Hydroxytachysterol3 | 39932-44-0 | >98.00% | |
25-Hydroxytachysterol3 es el metabolito de la vitamina D3. | ||||
| GC79337 | ZSTK3744 | - | >98.00% | |
ZSTK3744 is an aryl hydrocarbon receptor ( AhR ) agonist. | ||||
| GC79341 | N-Methylscatole | 875-30-9 | >98.00% | |
N-Methylscatole (compound 70130) is a weak aryl hydrocarbon receptor ( AhR ) agonist exhibiting no significant antagonistic activity [1] . | ||||
| GC79342 | 9,10-Dichlorophenanthrene | 17219-94-2 | >98% | |
9,10-Dichlorophenanthrene is a chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbon and is generally regarded as a carcinogen. | ||||
| GC79393 | PY109 | 2378039-23-5 | >99.00% | |
PY109 is an orally active and highly selective aryl hydrocarbon receptor ( AHR ) agonist. | ||||
| GN10706 | Diosimin | 520-27-4 | >98.00% | |