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Aryl Hydrocarbon Receptor

Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR or AHR or ahr or ahR) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic (aryl) hydrocarbons, and regulates xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s, most notably cyp 1A1.

Aryl Hydrocarbon Receptor is a member of the family of basic helix-loop-helix transcription factors. AhR binds several exogenous ligands including natural plant flavonoids, polyphenolics and indoles, as well as synthetic polycyclic aromatic hydrocarbons and dioxin-like compounds. AhR is a cytosolic transcription factor that is normally inactive, binding to several co-chaperones. Upon ligand binding to chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), the chaperones dissociate resulting in AhR translocating into the nucleus and dimerizing with ARNT (AhR nuclear translocator), leading to changes in gene transcription.

Targets for  Aryl Hydrocarbon Receptor

Products for  Aryl Hydrocarbon Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC33314 1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) La 1,4-crisenequinona (criseno-1,4-diona), una quinona aromÁtica policÍclica, actÚa como activador del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AhR). 1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) Chemical Structure
  3. GC50422 10-Cl-BBQ Potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist; orally bioavailable 10-Cl-BBQ Chemical Structure
  4. GC35271 AHR antagonist 1 El antagonista 1 de AHR (antagonista 1 de AHR) es un antagonista del receptor de hidrocarburos de arilo (AHR). AHR antagonist 1 Chemical Structure
  5. GC39669 AHR antagonist 2 El antagonista 2 de AHR es un potente antagonista del receptor de hidrocarburos de arilo (AHR), extraÍdo de la patente WO2019101641A1, ejemplo de compuesto 1, con IC50 de 0,885 y 2,03 nM para AhR humano y de ratÓn. AHR antagonist 2 Chemical Structure
  6. GC64275 AHR antagonist 5 El antagonista 5 de AHR, un antagonista del receptor de hidrocarburo de arilo (AHR) potente y activo por vÍa oral extraÍdo de la patente WO2018195397, ejemplo 39, tiene una IC50 de < 0,5 μμ. El antagonista 5 de AHR inhibe significativamente el crecimiento tumoral combinado con el inhibidor de puntos de control anti-PD-1. AHR antagonist 5 Chemical Structure
  7. GC64208 AHR antagonist 5 free base La base libre del antagonista 5 de AHR es un inhibidor selectivo y oralmente activo del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AHR). La base libre del antagonista 5 de AHR bloquea eficazmente la translocaciÓn de AHR desde el citoplasma al nÚcleo. La base libre del antagonista 5 de AHR es altamente selectiva para AHR sobre otros receptores, transportadores y quinasas. AHR antagonist 5 free base Chemical Structure
  8. GC39284 ANI-7 ANI-7 es un activador de la vÍa del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). ANI-7 inhibe el crecimiento de mÚltiples células cancerosas e inhibe potente y selectivamente el crecimiento de células de cÁncer de mama MCF-7 con un GI50 de 0,56 μM. ANI-7 induce monooxigenasas que metabolizan CYP1 mediante la activaciÓn de la vÍa AhR, y también induce daÑo en el ADN, activaciÓn del punto de control de la quinasa 2 (Chk2), detenciÓn del ciclo celular en fase S y muerte celular en lÍneas celulares de cÁncer de mama sensibles. ANI-7 Chemical Structure
  9. GC60636 Benzyl butyl phthalate El ftalato de bencilo butilo, un miembro de los ésteres de Ácido ftÁlico (PAE), puede desencadenar la migraciÓn e invasiÓn de células de hemangioma (HA) a través de la regulaciÓn positiva de Zeb1. El ftalato de butilo de bencilo activa el receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) en las células de cÁncer de mama para estimular la seÑalizaciÓn de SPHK1/S1P/S1PR3 y mejora la formaciÓn de células madre de cÁncer de mama iniciadoras de metÁstasis (BCSC). Benzyl butyl phthalate Chemical Structure
  10. GC35553 Brevifolincarboxylic acid El Ácido brevifolincarboxÍlico se extrae de Polygonum capitatum, tiene un efecto inhibitorio sobre el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). Brevifolincarboxylic acid Chemical Structure
  11. GC47037 Carbidopa (hydrate) La carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohidrato, un inhibidor de la descarboxilasa periférica, se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad de Parkinson'. Carbidopa (hydrate) Chemical Structure
  12. GC38059 Cardamonin A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity Cardamonin Chemical Structure
  13. GC18824 CAY10465 CAY10465 es un agonista de AhR selectivo y de alta afinidad, con una Ki de 0,2 nM, y no muestra efecto sobre el receptor de estrógeno (Ki \u003e100000 nM). CAY10465 Chemical Structure
  14. GC16220 CH 223191 CH 223191 es un antagonista potente y especÍfico del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR). CH 223191 inhibe la translocaciÓn nuclear mediada por TCDD y la uniÓn al ADN de AhR, e inhibe la actividad de luciferasa inducida por TCDD con una IC50 de 0,03 μM. CH 223191 Chemical Structure
  15. GC67892 CHD-5 CHD-5 Chemical Structure
  16. GC45705 D-Kynurenine La D-quinurenina, un metabolito del D-triptÓfano, puede servir como bioprecursor del Ácido quinurénico (KYNA) y la 3-hidroxiquinurenina. La D-quinurenina es un agonista del receptor acoplado a proteÍna G, GPR109B. La D-quinurenina es un sustrato en un ensayo fluorométrico de D-aminoÁcido oxidasa. La D-quinurenina promueve la transiciÓn epitelial a mesenquimatosa a través de la activaciÓn del receptor de hidrocarburo de arilo (AHR). D-Kynurenine Chemical Structure
  17. GN10706 Diosimin Diosimin Chemical Structure
  18. GC36043 FICZ FICZ es un potente agonista del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) con una Kd de 70 pM. FICZ Chemical Structure
  19. GC34597 GNF351 GNF351 es un antagonista completo del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AHR). GNF351 Chemical Structure
  20. GC16368 Indole-3-carbinol El indol-3-carbinol (I3C) inhibe la actividad de NF-κB y también es un agonista del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) y un inhibidor de WWP1 (ubiquitina E3 ligasa 1 que contiene el dominio WW). Indole-3-carbinol Chemical Structure
  21. GC12628 ITE ITE es un potente agonista endÓgeno del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AhR), que se une directamente a AHR, con una Ki de 3 nM. ITE Chemical Structure
  22. GC12040 L-Kynurenine L-Kinurenina es un metabolito del aminoÁcido L-triptÓfano. L-Kynurenine Chemical Structure
  23. GC64898 L-Kynurenine-d4-1 L-Kynurenine-d4-1 Chemical Structure
  24. GC30297 Mivotilate (YH439) El mivotilato (YH439) es un potente activador no tÓxico del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) y actÚa como un agente hepatoprotector. Mivotilate (YH439) Chemical Structure
  25. GC11817 PDM 2 El PDM 2 es un antagonista selectivo del receptor de hidrocarburos arílicos (AhR) de alta afinidad con una Ki de 1,2 ± 0,4 nM. PDM 2 Chemical Structure
  26. GC10538 Pifithrin-α (PFTα)

    Un inactivador de p53

     Pifithrin-α (PFTα) Chemical Structure
  27. GC44686 Prochloraz El procloraz es un antifÚngico imidazÓlico que inhibe la biosÍntesis de ergosterol a través de la inhibiciÓn de la 14α-desmetilaciÓn del lanosterol dependiente del citocromo P450, lo que provoca la alteraciÓn de la membrana celular del hongo y la muerte celular. Prochloraz Chemical Structure
  28. GC30646 Skatole(3-Methylindole) El escatol (3-metilindol) es producido por las bacterias intestinales, regula las funciones celulares del epitelio intestinal mediante la activaciÓn de los receptores de hidrocarburo de arilo y p38. Skatole(3-Methylindole) Chemical Structure
  29. GC69908 Skatole-d3

    Skatole-d3 es el isotopo deuterado del Skatole. El Skatole es una sustancia producida por la flora intestinal que activa los receptores de hidrocarburos aromáticos (aryl hydrocarbon receptors) y regula la función de las células epiteliales intestinales a través de p38.

     Skatole-d3 Chemical Structure
  30. GC17043 StemRegenin 1 (SR1) Antagonizes hematopoietic stem cell differentiation StemRegenin 1 (SR1) Chemical Structure
  31. GC31732 Tapinarof (WBI 1001) Tapinarof (WBI 1001) (WBI-1001) es un agonista natural del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) con una EC50 de 13 nM. Tapinarof (WBI 1001) Chemical Structure

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