TRP Channel
TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.
Products Related to TRP Channel(184)
- GC69928SOR-C13 TFAPurity: >99.00%
SOR-C13 TFA es un péptido truncado con un extremo carboxilo y alto afinidad como antagonista de TRPV6, con un valor IC50 de 14 nM. TRPV6 es un canal de calcio no dependiente del voltaje que se relaciona con tumores malignos y mal pronóstico en cáncer de mama. SOR-C13 TFA tiene actividad anticancerígena.
- GC70066TRPC6-IN-3CAS: 2311863-36-0Purity: >99.00%
TRPC6-IN-3 (compuesto 17) is an inhibitor of the transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 (TRPC6) that can be taken orally. TRPC6-IN-3 not only regulates intracellular calcium concentration, but also modulates membrane potential by regulating cation fluxes including calcium and sodium ions. TRPC6-IN-3 can be used for research in the respiratory system.
- GC70067TRPV1 antagonist 3Purity: >99.00%
El antagonista TRPV1 3 (Compuesto 7q) es un inhibidor efectivo de TRPV1, con un valor IC50 de 2.66 nM para la capsaicina. El antagonista TRPV1 3 tiene selectividad modal y una buena biodisponibilidad oral (F = 60%), y puede atravesar la barrera hematoencefálica.
- GC70305ElismetrepCAS: 1400699-64-0Purity: >99.00%
Elismetrep (MT-8554) es un inhibidor activo oral de TRPM8, y puede usarse para el estudio de analgésicos.
- GC70321TRPV1 antagonist 5CAS: 878811-00-8
TRPV1 antagonist 5 (compuesto 1) es un potente antagonista TRPV1.
- GC70676Tivanisiran sodiumCAS: 1848239-71-3Purity: >92.00%
Tivanisiran sodium es un siRNA utilizado para el estudio de la enfermedad del ojo seco.
- GC71419TRPV2-selective blocker 1CAS: 2242724-49-6Purity: >99.50%
TRPV2-selective blocker 1 (compuesto IV2-1) es un bloquede canales TRPV2 con una IC50 de 6,3 μM.
- GC73042(1S,2S)-ML-SI3CAS: 2563870-87-9Purity: >99.00%
(1S,2S)-ML-SI3 es un transisómero de ML-SI3 que se dirige a las tres isoformas de TRPML.
- GC73075(rel)-ML-SI3CAS: 2108567-79-7Purity: >99.00%
(rel)-ML-SI3 es uno de los ingredientes activos de ML-SI3 otro componente es cis-ML-SI3 que se dirige a tres isoformas de TRPML.
- GC74418Wasabi Receptor Toxin TFAPurity: >99.00%
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) es la forma de sal de TFA de la toxina del Receptor de Wasabi.
- GC79522TRPA1 agonist-3CAS: 3083086-77-2Purity: >99.50%
TRPA1 agonist-3 is a selective and orally active TRPA1 agonist, with EC 50 values of 50.05 μM and 314.04 μM for human and mouse TRPA1, respectively.
- GC79523IndazapyroxametCAS: 1689545-27-4Purity: >98%
Indazapyroxamet is an orally active insect TRPV channel (Nan/Iav subunit) modulator and insecticide.
- GC79525TRPM3-IN-1CAS: 2776193-88-3Purity: >98.00%
TRPM3-IN-1 (compound 124) is an inhibitor of TRPM3 with an IC 50 value <1 µM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC69928 | SOR-C13 TFA | - | >99.00% | |
SOR-C13 TFA es un péptido truncado con un extremo carboxilo y alto afinidad como antagonista de TRPV6, con un valor IC50 de 14 nM. TRPV6 es un canal de calcio no dependiente del voltaje que se relaciona con tumores malignos y mal pronóstico en cáncer de mama. SOR-C13 TFA tiene actividad anticancerígena. | ||||
| GC70066 | TRPC6-IN-3 | 2311863-36-0 | >99.00% | |
TRPC6-IN-3 (compuesto 17) is an inhibitor of the transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 (TRPC6) that can be taken orally. TRPC6-IN-3 not only regulates intracellular calcium concentration, but also modulates membrane potential by regulating cation fluxes including calcium and sodium ions. TRPC6-IN-3 can be used for research in the respiratory system. | ||||
| GC70067 | TRPV1 antagonist 3 | - | >99.00% | |
El antagonista TRPV1 3 (Compuesto 7q) es un inhibidor efectivo de TRPV1, con un valor IC50 de 2.66 nM para la capsaicina. El antagonista TRPV1 3 tiene selectividad modal y una buena biodisponibilidad oral (F = 60%), y puede atravesar la barrera hematoencefálica. | ||||
| GC70305 | Elismetrep | 1400699-64-0 | >99.00% | |
Elismetrep (MT-8554) es un inhibidor activo oral de TRPM8, y puede usarse para el estudio de analgésicos. | ||||
| GC70321 | TRPV1 antagonist 5 | 878811-00-8 | - | |
TRPV1 antagonist 5 (compuesto 1) es un potente antagonista TRPV1. | ||||
| GC70412 | GDC-0334 | 1984824-54-5 | - | |
GDC-0334 es un antagonista selectivo de TRPA1. | ||||
| GC70676 | Tivanisiran sodium | 1848239-71-3 | >92.00% | |
Tivanisiran sodium es un siRNA utilizado para el estudio de la enfermedad del ojo seco. | ||||
| GC70794 | Palvanil | 69693-13-6 | - | |
Palvanil es un análogo de la capsaicina, muestra una fuerte capacidad desensibilicontra el receptor TRPV1. | ||||
| GC71398 | GDC-6599 | 2376824-99-4 | >99.00% | |
GDC-6599 (ejemplo 8) es un inhibidor de TRPA1 activo por vía oral. | ||||
| GC71419 | TRPV2-selective blocker 1 | 2242724-49-6 | >99.50% | |
TRPV2-selective blocker 1 (compuesto IV2-1) es un bloquede canales TRPV2 con una IC50 de 6,3 μM. | ||||
| GC72821 | RN-9893 | 1803003-68-0 | >99.00% | |
RN-9893 es un potente y selectivo antagonista del receptor TRPV4 con valores de IC50 de 320, 420 y 660 nM para canales de ratón, humano y rata, respectivamente. | ||||
| GC73042 | (1S,2S)-ML-SI3 | 2563870-87-9 | >99.00% | |
(1S,2S)-ML-SI3 es un transisómero de ML-SI3 que se dirige a las tres isoformas de TRPML. | ||||
| GC73075 | (rel)-ML-SI3 | 2108567-79-7 | >99.00% | |
(rel)-ML-SI3 es uno de los ingredientes activos de ML-SI3 otro componente es cis-ML-SI3 que se dirige a tres isoformas de TRPML. | ||||
| GC73917 | RN-1665 | 1803003-65-7 | >99.00% | |
RN-1665 es un antagonista activo de TRPV4 que exhibe una excelente selectividad para receptores relacionados con TRP como TRPV1, TRPV3 y TRPM8. | ||||
| GC74344 | SOR-C13 | 1187852-48-7 | >98.00% | |
SOR-C13, un péptido trunterminal carboxterminal, es un antagonista de alta afintrpv6 con un valor de IC50 de 14 nM. | ||||
| GC74345 | SOR-C13 acetate | - | >98.00% | |
SOR-C13 acetate es la forma de sal de acetato de SOR-C13. | ||||
| GC74418 | Wasabi Receptor Toxin TFA | - | >99.00% | |
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) es la forma de sal de TFA de la toxina del Receptor de Wasabi. | ||||
| GC79519 | SKF-96365 | 162849-90-3 | >99.50% | |
SKF-96365 is a TRPC channel antagonist and store-operated calcium entry ( SOCE ) inhibitor. | ||||
| GC79522 | TRPA1 agonist-3 | 3083086-77-2 | >99.50% | |
TRPA1 agonist-3 is a selective and orally active TRPA1 agonist, with EC 50 values of 50.05 μM and 314.04 μM for human and mouse TRPA1, respectively. | ||||
| GC79523 | Indazapyroxamet | 1689545-27-4 | >98% | |
Indazapyroxamet is an orally active insect TRPV channel (Nan/Iav subunit) modulator and insecticide. | ||||
| GC79524 | ADM 12 | 1644134-60-0 | >98.50% | |
ADM 12 is a highly selective transient receptor potential ankyrin 1 ( TRPA1 ) channel antagonist. | ||||
| GC79525 | TRPM3-IN-1 | 2776193-88-3 | >98.00% | |
TRPM3-IN-1 (compound 124) is an inhibitor of TRPM3 with an IC 50 value <1 µM. | ||||
| GC79526 | AM-0883 | - | >98.50% | |
AM-0883 is a TRPC6 (Transient receptor potential canonical 6) agonist ( hTRPC6 EC 50 = 46 nM). | ||||
| GC79527 | AMG-8562 | 1041478-78-7 | >98% | |
AMG-8562 is a selective, orally active transient receptor potential vanilloid 1 ( TRPV1 ) modulator that inhibits the activation of rat TRPV1 by Capsaicin, Anandamide and N-arachidonyldopamine, with IC 50 values of 1.75, 9.29 and 3.87 nM, respectively. | ||||
