TRP Channel

D-3263 es un agonista del miembro 8 de melastatina de potencial receptor transitorio (TRPM8) con actividad antineoplÁsica potencial.

JT010 es un potente agonista de TRPA1 con un EC50 de 0,65 nM.

SAR7334 es un inhibidor de TRPC6 potente y especÍfico, que inhibe las corrientes de TRPC6 con IC50 de 7,9 nM.

Pyr6 es un inhibidor selectivo de TRPC3 con IC50 de 0,49 uM (inhibiciÓn del flujo de entrada de Ca2+ en células RBL-2H3 nativas empobrecidas en thapsigargin).

El Ácido podocÁrpico es un producto natural, que tiene el mejor efecto positivo general y actÚa como un novedoso activador de TRPA1.

BI-749327 es un antagonista de TRPC6 potente, de alta selectividad y biodisponible por vÍa oral, con IC50 de 13 nM, 19 nM y 15 nM para TRPC6 de ratÓn, humano y cobayo, respectivamente.

TC-I 2014 (compuesto 5) es un antagonista potente y oralmente activo del receptor transitorio de melastatina 8 (TRPM8) que contiene bencimidazol, con valores IC50 de 0,8 nM, 3,0 nM y 4,4 nM para canales caninos, humanos y de rata, respectivamente.

El (-)-mentol es un componente clave del aceite de menta que se une y activa el receptor potencial transitorio de melastatina 8 (TRPM8), un canal catiÓnico no selectivo permeable al Ca2+-, para aumentar el [Ca2+]i. Actividad antitumoral.

La (Z)-capsaicina es el isÓmero cis de la capsaicina, actÚa como un agonista de TRPV1 activo por vÍa oral y se utiliza en la investigaciÓn del dolor neuropÁtico.

ABT-239 es una clase de antagonista H3R novedoso, altamente eficaz, que no es de imidazol y un antagonista de potencial receptor transitorio vaniloide tipo 1 (TRPV1).

AMG2850 es un antagonista potente, biodisponible por vÍa oral y selectivo del receptor transitorio de melastatina 8 (TRPM8).

Asivatrep es un antagonista no esteroideo muy potente y específico del receptor (TRPV1)

Beta-Eudesmol es un sesquiterpeno oxigenado natural, activa hTRPA1, con una EC50 de 32,5 μM.

El clorhidrato de EIPA (L593754) es un inhibidor del canal TRPP3 activo por vÍa oral con una IC50 de 10,5 μM.

Hydroxy-α-sanshool es un agonista de los receptores transitorios potenciales base 1 (TRPA1) y vanilloides TRP 1 (TRPV1), con valores de EC50 de 69 y 1.1 μM, respectivamente. Se utiliza comúnmente en estudios sobre hiperlipidemia.

Mifamurtida (MTP-PE), un análogo del dipéptido de muramil (MDP), es un inmunomodulador no específico que estimula la respuesta inmunitaria activando los macrófagos y monocitos.

El clorhidrato de ML204 es un inhibidor de los canales TRPC4/TRPC5 novedoso, potente y selectivo, con una selectividad de al menos 19 veces contra TRPC6 y ningÚn efecto apreciable en todos los demÁs canales TRP, ni en los canales de sodio, potasio o Ca2+ dependientes de voltaje. .

SN 2 es un potente activador del canal iÓnico TRPML3 con una EC50 de 1,8 μM.

El agonista de TRPM8 WS-3 es un agonista de TRPM8 con una CE50 de 3,7 μM.

GSK205 es un antagonista altamente selectivo del canal iónico TRPV4 (IC 50 = 4.19μM)

El 1,4-cineol es un monoterpeno oxigenado, natural y de amplia distribuciÓn.

El siringato de metilo, un marcador quÍmico de la miel monofloral de asfÓdelos, es un mediador fenÓlico eficaz para las lacasas bacterianas y fÚngicas.

GSK1702934A es un agonista selectivo de TRPC3.

GSK2798745 es un bloqueador potente, selectivo y activo por vía oral del canal iónico de receptor potencial transitorio vaniloide 4 (TRPV4) con IC50s de 1.8 y 1.6 nM para hTRPV4 y rTRPV4, respectivamente.