JNK

JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.

Products Related to JNK(71)

GC31519 p-Methylphenyl potassium sulfate
CAS: 91978-69-7
Purity: >98.00%
p-Methylphenyl potassium sulfate es un prototipo de toxina urémica de unión a proteínas asociada con la progresión de la enfermedad renal crónica, el riesgo cardiovascular y la mortalidad, derivado de los metabolitos de tirosina y fenilalanina en el hígado
GC31647 Tomatidine
CAS: 77-59-8
Purity: >98.00%
La tomatidina actÚa como un agente antiinflamatorio al bloquear la seÑalizaciÓn de NF-κB y JNK.
GC32983 Juglanin
CAS: 5041-67-8
Purity: >99.50%
La juglanina, un flavonoide natural, es un activador de JNK, con actividades inflamatorias y antitumorales.
GC33844 Isovitexin (Saponaretin)
CAS: 38953-85-4
Purity: >99.50%
Isovitexin (Saponaretin) extracted from rice hulls of Oryza sativa , possesses various biological activities, including anti-inflammatory and antioxidant activities.
GC34275 L-JNKI-1
Purity: >98%
L-JNKI-1 es un inhibidor peptÍdico permeable a las células especÍfico para JNK.
GC35242 Actein
CAS: 18642-44-9
Purity: >98.50%
La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo.
GC36006 Esculentoside H
CAS: 66656-92-6
Purity: >98.00%
La talidomida-O-PEG4-amina es un conjugado enlazador-ligando ligasa E3 sintetizado que incorpora el ligando cereblon basado en talidomida y un enlazador utilizado en la tecnologÍa PROTAC.
GC36327 IQ-1S free acid
CAS: 23146-22-7
Purity: >99.00%
El Ácido libre de IQ-1S es un posible inhibidor de la actividad de la proteÍna activadora 1 (AP-1)/NF-κB con una IC50 de 2,3±0,41 μM.
GC36359 J30-8
CAS: 2366255-71-0
Purity: >98%
J30-8 es un inhibidor potente y selectivo de isoformas de la quinasa 3 N-terminal c-Jun (JNK3) con una IC50 de 40 nM, que tiene una selectividad de isoformas de 2500 veces contra JNK1α1 y JNK2α2.
GC36652 MPT0B392
CAS: 1346169-92-3
Purity: >98%
MPT0B392, un derivado de quinolina activo por vÍa oral, induce la activaciÓn de la quinasa N-terminal (JNK) de c-Jun, lo que lleva a la apoptosis. MPT0B392 inhibe la polimerizaciÓn de tubulina y desencadena la inducciÓn de la detenciÓn mitÓtica, seguida de la pérdida del potencial de la membrana mitocondrial y la escisiÓn de las caspasas mediante la activaciÓn de JNK y, en Última instancia, conduce a la apoptosis. Se ha demostrado que MPT0B392 es un nuevo agente despolimerizante de microtÚbulos y mejora la citotoxicidad de sirolimus en células leucémicas agudas resistentes a sirolimus y en la lÍnea celular multirresistente.
GC38053 WHI-P258
CAS: 21561-09-1
Purity: >99.50%
WHI-P258, un compuesto de quinazolina, se une al sitio activo de JAK3 con una Ki estimada de 72 μM. WHI-P258 no inhibe JAK3 y no afecta la agregaciÓn de plaquetas inducida por trombina incluso a 100 μM.
GC38202 DTP3 TFA
Purity: >98.50%
DTP3 TFA es un inhibidor potente y selectivo de GADD45β/MKK7 (proteÍna quinasa 7 activada por mitÓgeno/β inducible por daÑo en el crecimiento y detenciÓn del crecimiento). DTP3 TFA se dirige a un mÓdulo esencial de supervivencia celular selectivo del cÁncer aguas abajo de la vÍa NF-κB.
GC38679 Urolithin B
CAS: 1139-83-9
Purity: >99.50%
La urolitina B es uno de los metabolitos microbianos intestinales de los elagitaninos y tiene efectos antiinflamatorios y antioxidantes.
GC40924 Inflachromene
CAS: 908568-01-4
Purity: >98.00%
Inflachromene es un inhibidor de la expresión de HMGB1 y HMGB. Inflachromene puede inhibir la liberación de HMGB1y la vía de señalización NF-κB, ejerciendo efectos antiinflamatorios y neuroprotectores. Inflachromene se utiliza principalmente para tratar la epilepsia.
GC44587 PDMP (hydrochloride)
CAS: 73257-80-4
Purity: >98.00%
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
GC45064 Tomatidine (hydrochloride)
CAS: 6192-62-7
Purity: >98.00%
La tomatidina (clorhidrato) actúa como un agente antiinflamatorio al bloquear la señalización de NF-κB y JNK.
GC46015 KY 05009
CAS: 1228280-29-2
Purity: >99.50%
KY 05009 es un inhibidor de la cinasa que interactúa con Nck y Traf2 competitivo con ATP (TNIK) con una Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe farmacológicamente la transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) inducida por TGF-β1 en células de adenocarcinoma de pulmón humano. KY 05009 inhibe la expresión proteica de TNIK y la actividad transcripcional de los genes diana Wnt e induce la apoptosis en las células cancerosas. KY 05009 ejerce actividad anticancerígena.
GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate
CAS: 686-07-7
Purity: >95.00%
An active metabolite of disulfiram
GC50400 CC 401 dihydrochloride
CAS: 2250025-96-6
Purity: >98%
High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
GC60393 (-)-Zuonin A
CAS: 84709-25-1
Purity: >99.50%
La (-)-zuonina A (D-epigalbacina), una lignina natural, es un potente inhibidor selectivo de JNK, con IC50 de 1,7 μM, 2,9 μM y 1,74 μM para JNK1, JNK2 y JNK3, respectivamente.
GC61765 (+)-Isomenthone
CAS: 1196-31-2
(+)-La isomentona es una isomentona aislada de Ziziphora clinopodioides Lam.
GC62492 CC-90001
CAS: 1403859-14-2
Purity: >99.50%
CC-90001 es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la quinasa N-terminal c-Jun (JNK).
GC63903 (E)-Osmundacetone
CAS: 123694-03-1
Purity: >98%
(E)-Osmundacetone es el isÓmero de Osmundacetone.
GC65101 TRi-1
CAS: 246020-68-8
Purity: >98.00%
TRi-1 actúa como inhibidor potente, específico e irreversible de las enzimas TXNRD1 y TXNRD2. Sus valores de concentración inhibitoria media son de 18nM y 44nM.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC31519	p-Methylphenyl potassium sulfate	91978-69-7	>98.00%
GC31519	p-Methylphenyl potassium sulfate es un prototipo de toxina urémica de unión a proteínas asociada con la progresión de la enfermedad renal crónica, el riesgo cardiovascular y la mortalidad, derivado de los metabolitos de tirosina y fenilalanina en el hígado
GC31647	Tomatidine	77-59-8	>98.00%
GC31647	La tomatidina actÚa como un agente antiinflamatorio al bloquear la seÑalizaciÓn de NF-κB y JNK.
GC32983	Juglanin	5041-67-8	>99.50%
GC32983	La juglanina, un flavonoide natural, es un activador de JNK, con actividades inflamatorias y antitumorales.
GC33844	Isovitexin (Saponaretin)	38953-85-4	>99.50%
GC33844	Isovitexin (Saponaretin) extracted from rice hulls of Oryza sativa , possesses various biological activities, including anti-inflammatory and antioxidant activities.
GC34275	L-JNKI-1	-	>98%
GC34275	L-JNKI-1 es un inhibidor peptÍdico permeable a las células especÍfico para JNK.
GC35242	Actein	18642-44-9	>98.50%
GC35242	La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo.
GC36006	Esculentoside H	66656-92-6	>98.00%
GC36006	La talidomida-O-PEG4-amina es un conjugado enlazador-ligando ligasa E3 sintetizado que incorpora el ligando cereblon basado en talidomida y un enlazador utilizado en la tecnologÍa PROTAC.
GC36327	IQ-1S free acid	23146-22-7	>99.00%
GC36327	El Ácido libre de IQ-1S es un posible inhibidor de la actividad de la proteÍna activadora 1 (AP-1)/NF-κB con una IC50 de 2,3±0,41 μM.
GC36359	J30-8	2366255-71-0	>98%
GC36359	J30-8 es un inhibidor potente y selectivo de isoformas de la quinasa 3 N-terminal c-Jun (JNK3) con una IC50 de 40 nM, que tiene una selectividad de isoformas de 2500 veces contra JNK1α1 y JNK2α2.
GC36652	MPT0B392	1346169-92-3	>98%
GC36652	MPT0B392, un derivado de quinolina activo por vÍa oral, induce la activaciÓn de la quinasa N-terminal (JNK) de c-Jun, lo que lleva a la apoptosis. MPT0B392 inhibe la polimerizaciÓn de tubulina y desencadena la inducciÓn de la detenciÓn mitÓtica, seguida de la pérdida del potencial de la membrana mitocondrial y la escisiÓn de las caspasas mediante la activaciÓn de JNK y, en Última instancia, conduce a la apoptosis. Se ha demostrado que MPT0B392 es un nuevo agente despolimerizante de microtÚbulos y mejora la citotoxicidad de sirolimus en células leucémicas agudas resistentes a sirolimus y en la lÍnea celular multirresistente.
GC38053	WHI-P258	21561-09-1	>99.50%
GC38053	WHI-P258, un compuesto de quinazolina, se une al sitio activo de JAK3 con una Ki estimada de 72 μM. WHI-P258 no inhibe JAK3 y no afecta la agregaciÓn de plaquetas inducida por trombina incluso a 100 μM.
GC38202	DTP3 TFA	-	>98.50%
GC38202	DTP3 TFA es un inhibidor potente y selectivo de GADD45β/MKK7 (proteÍna quinasa 7 activada por mitÓgeno/β inducible por daÑo en el crecimiento y detenciÓn del crecimiento). DTP3 TFA se dirige a un mÓdulo esencial de supervivencia celular selectivo del cÁncer aguas abajo de la vÍa NF-κB.
GC38679	Urolithin B	1139-83-9	>99.50%
GC38679	La urolitina B es uno de los metabolitos microbianos intestinales de los elagitaninos y tiene efectos antiinflamatorios y antioxidantes.
GC40924	Inflachromene	908568-01-4	>98.00%
GC40924	Inflachromene es un inhibidor de la expresión de HMGB1 y HMGB. Inflachromene puede inhibir la liberación de HMGB1y la vía de señalización NF-κB, ejerciendo efectos antiinflamatorios y neuroprotectores. Inflachromene se utiliza principalmente para tratar la epilepsia.
GC44587	PDMP (hydrochloride)	73257-80-4	>98.00%
GC44587	PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
GC45064	Tomatidine (hydrochloride)	6192-62-7	>98.00%
GC45064	La tomatidina (clorhidrato) actúa como un agente antiinflamatorio al bloquear la señalización de NF-κB y JNK.
GC46015	KY 05009	1228280-29-2	>99.50%
GC46015	KY 05009 es un inhibidor de la cinasa que interactúa con Nck y Traf2 competitivo con ATP (TNIK) con una Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe farmacológicamente la transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) inducida por TGF-β1 en células de adenocarcinoma de pulmón humano. KY 05009 inhibe la expresión proteica de TNIK y la actividad transcripcional de los genes diana Wnt e induce la apoptosis en las células cancerosas. KY 05009 ejerce actividad anticancerígena.
GC49241	Methyl Diethyldithiocarbamate	686-07-7	>95.00%
GC49241	An active metabolite of disulfiram
GC50400	CC 401 dihydrochloride	2250025-96-6	>98%
GC50400	High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
GC60393	(-)-Zuonin A	84709-25-1	>99.50%
GC60393	La (-)-zuonina A (D-epigalbacina), una lignina natural, es un potente inhibidor selectivo de JNK, con IC50 de 1,7 μM, 2,9 μM y 1,74 μM para JNK1, JNK2 y JNK3, respectivamente.
GC61765	(+)-Isomenthone	1196-31-2	-
GC61765	(+)-La isomentona es una isomentona aislada de Ziziphora clinopodioides Lam.
GC62492	CC-90001	1403859-14-2	>99.50%
GC62492	CC-90001 es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la quinasa N-terminal c-Jun (JNK).
GC63903	(E)-Osmundacetone	123694-03-1	>98%
GC63903	(E)-Osmundacetone es el isÓmero de Osmundacetone.
GC65101	TRi-1	246020-68-8	>98.00%
GC65101	TRi-1 actúa como inhibidor potente, específico e irreversible de las enzimas TXNRD1 y TXNRD2. Sus valores de concentración inhibitoria media son de 18nM y 44nM.