JNK
JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.
Products for JNK
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC60393 (-)-Zuonin A La (-)-zuonina A (D-epigalbacina), una lignina natural, es un potente inhibidor selectivo de JNK, con IC50 de 1,7 μM, 2,9 μM y 1,74 μM para JNK1, JNK2 y JNK3, respectivamente.
- GC63903 (E)-Osmundacetone (E)-Osmundacetone es el isÓmero de Osmundacetone.
- GA20623 Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) es un péptido inmunorreactivo sintético que consta de Ácido N-acetilmurÁmico unido a una cadena de aminoÁcidos corta de L-Ala-D-isoGln.
- GC35242 Actein La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo.
- GC10204 AEG 3482 AEG 3482 es un potente compuesto antiapoptótico que inhibe la actividad de la quinasa Jun (JNK) a través de la expresión inducida de la proteína de choque térmico 70 (HSP70).
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GC11559
Anisomycin
Agonista de JNK, potente y específico.
- GC12882 AS 602801 A selective, orally bioavailable JNK inhibitor
- GC10010 AS601245 AS601245 es un inhibidor de JNK (proteÍna quinasa c-Jun NH2-terminal) competitivo con ATP, selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 150, 220 y 70 nM para tres isoformas humanas de JNK (hJNK1, hJNK2 y hJNK3), respectivamente.
- GN10494 Astragaloside IV
- GC12904 BI 78D3 BI 78D3 funciona como un inhibidor competitivo de sustrato de JNK, inhibe la actividad quinasa de JNK (IC50 \u003d 280 nM).
- GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor
- GC50400 CC 401 dihydrochloride High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
- GC13529 CC-401 CC-401 es un potente inhibidor de las tres formas de JNK con Ki de 25 a 50 nM.
- GC14197 CC-401 hydrochloride A potent, specific pan-JNK inhibitor
- GC62492 CC-90001 CC-90001 es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la quinasa N-terminal c-Jun (JNK).
- GC10446 CC-930 A potent JNK inhibitor
- GC12841 CEP 1347 CEP 1347 es un inhibidor de la vía JNK/SAPK con efectos neuroprotectores.
- GC30057 D-JNKI-1 (AM-111) D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) es un inhibidor peptÍdico de JNK muy potente y permeable a las células.
- GC14114 DB07268 A potent inhibitor of JNK1
- GC13244 DTP3 DTP3 TFA es un inhibidor potente y selectivo de GADD45β/MKK7. DTP3 TFA se dirige a un mÓdulo esencial de supervivencia celular selectivo del cÁncer aguas abajo de la vÍa NF-κB.
- GC38202 DTP3 TFA DTP3 TFA es un inhibidor potente y selectivo de GADD45β/MKK7 (proteÍna quinasa 7 activada por mitÓgeno/β inducible por daÑo en el crecimiento y detenciÓn del crecimiento). DTP3 TFA se dirige a un mÓdulo esencial de supervivencia celular selectivo del cÁncer aguas abajo de la vÍa NF-κB.
- GC36006 Esculentoside H La talidomida-O-PEG4-amina es un conjugado enlazador-ligando ligasa E3 sintetizado que incorpora el ligando cereblon basado en talidomida y un enlazador utilizado en la tecnologÍa PROTAC.
- GN10307 Ginsenoside Re
- GC17658 Guggulsterone La guggulsterona es un esterol vegetal derivado de la resina de goma del Árbol Commiphora wightii. La guggulsterona inhibe el crecimiento de una amplia variedad de células tumorales e induce la apoptosis mediante la regulaciÓn a la baja de los productos génicos antiapoptÓticos (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP y survivina), la modulaciÓn de las proteÍnas del ciclo celular (ciclina D1 y c-Myc), activaciÓn de caspasas y JNK, inhibiciÓn de Akt. La guggulsterona, un antagonista del receptor farnesoide X (FXR), disminuye la activaciÓn de FXR inducida por CDCA con IC50 de 17 y 15 μM para Z- y E-guggulsterona, respectivamente.
- GC25521 IMM-H007 IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux.
- GC12674 IQ 3 IQ 3 es un inhibidor específico de la familia de quinasas N-terminales (JNK) c-Jun, con preferencia por JNK3.
- GC36327 IQ-1S free acid El Ácido libre de IQ-1S es un posible inhibidor de la actividad de la proteÍna activadora 1 (AP-1)/NF-κB con una IC50 de 2,3±0,41 μM.
- GN10804 Isovitexin
- GC33844 Isovitexin (Saponaretin) A C-glycosylated flavone with diverse biological activities
- GC36359 J30-8 J30-8 es un inhibidor potente y selectivo de isoformas de la quinasa 3 N-terminal c-Jun (JNK3) con una IC50 de 40 nM, que tiene una selectividad de isoformas de 2500 veces contra JNK1α1 y JNK2α2.
- GC13724 JIP-1 (153-163) JIP-1 (153-163) (TI-JIP) es un inhibidor peptídico de c-JNK, basado en los residuos 153-163 de la proteína 1 que interactúa con JNK (JIP-1) (Modificaciones: Phe-11 \u003d C-terminal amida).
- GC15028 JNK-IN-7 A non-selective JNK inhibitor
- GC13841 JNK-IN-8 JNK-IN-8 is the first irreversible inhibitor of JNK, targeting JNK1, JNK2, and JNK3 with IC50 values of 4.7 nM, 18.7 nM, and 1 nM, respectively, in the A375 cell line.
- GC32983 Juglanin La juglanina, un flavonoide natural, es un activador de JNK, con actividades inflamatorias y antitumorales.
- GC46015 KY 05009 KY 05009 es un inhibidor de la cinasa que interactúa con Nck y Traf2 competitivo con ATP (TNIK) con una Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe farmacológicamente la transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) inducida por TGF-β1 en células de adenocarcinoma de pulmón humano. KY 05009 inhibe la expresión proteica de TNIK y la actividad transcripcional de los genes diana Wnt e induce la apoptosis en las células cancerosas. KY 05009 ejerce actividad anticancerígena.
- GC34275 L-JNKI-1 L-JNKI-1 es un inhibidor peptÍdico permeable a las células especÍfico para JNK.
- GC11157 LL-Z 1640-4 LL-Z 1640-4 es un potente inhibidor de la señalización de p38/JNK. LL-Z 1640-4 disminuye significativamente la activación de p38 y JNK en células HCC transfectadas con ARNip de MLK4. LL-Z 1640-4 atenúa notablemente la producción de ROS inducida por la caída de MLK4. LL-Z 1640-4 reduce significativamente las células apoptóticas en células HCC transfectadas con siMLK4.
- GN10267 Loureirin B
- GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram
- GC36652 MPT0B392 MPT0B392, un derivado de quinolina activo por vÍa oral, induce la activaciÓn de la quinasa N-terminal (JNK) de c-Jun, lo que lleva a la apoptosis. MPT0B392 inhibe la polimerizaciÓn de tubulina y desencadena la inducciÓn de la detenciÓn mitÓtica, seguida de la pérdida del potencial de la membrana mitocondrial y la escisiÓn de las caspasas mediante la activaciÓn de JNK y, en Última instancia, conduce a la apoptosis. Se ha demostrado que MPT0B392 es un nuevo agente despolimerizante de microtÚbulos y mejora la citotoxicidad de sirolimus en células leucémicas agudas resistentes a sirolimus y en la lÍnea celular multirresistente.
- GC44587 PDMP (hydrochloride) PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
- GC14938 PF-03394197(Oclacitinib) Novel Janus kinase inhibitor
- GN10709 Polyphyllin A
- GC16652 SR 3576 SR 3576 es un inhibidor de JNK3 muy potente y selectivo con una IC50 de 7 nM.
- GC30864 SR-3306 SR-3306 es un inhibidor de JNK selectivo, potente y altamente penetrante en el cerebro.
- GC11542 SU 3327 SU 3327 es un inhibidor de JNK potente, selectivo y competitivo con el sustrato con una IC50 de 0,7 μM.
- GC25982 Tanzisertib(CC-930) Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively.
- GC11488 TCS JNK 5a TCS JNK 5a es un potente inhibidor de JNK3 con un pIC50 de 6,7. TCS JNK 5a también inhibe JNK2 con un pIC50 de 6,5.
- GC17282 TCS JNK 6o TCS JNK 6o (TCS JNK 6o) es un inhibidor de quinasas c-Jun N-terminal (JNK-1, -2 y -3) con valores Ki de 2 nM, 4 nM, 52 nM, respectivamente, y tiene valores IC50 de 45 nM y 160 nM para JNK-1 y -2, respectivamente.
- GC31647 Tomatidine La tomatidina actÚa como un agente antiinflamatorio al bloquear la seÑalizaciÓn de NF-κB y JNK.
- GC45064 Tomatidine (hydrochloride) La tomatidina (clorhidrato) actúa como un agente antiinflamatorio al bloquear la señalización de NF-κB y JNK.
- GC38679 Urolithin B La urolitina B es uno de los metabolitos microbianos intestinales de los elagitaninos y tiene efectos antiinflamatorios y antioxidantes.
- GC38053 WHI-P258 WHI-P258, un compuesto de quinazolina, se une al sitio activo de JAK3 con una Ki estimada de 72 μM. WHI-P258 no inhibe JAK3 y no afecta la agregaciÓn de plaquetas inducida por trombina incluso a 100 μM.