JNK

JTP10-△-TATi TFA es un inhibidor peptídico selectivo de JNK2 con un valor IC50 de 92 nM, su selectividad hacia JNK2 es más de 10 veces mayor que hacia JNK1 y JNK3.

JNK-IN-11 (compuesto 1) es un potente inhibidor de JNK con un valor de IC50 de 2,2, 21,4, 1,8 µM para JNK1, JNK2, JNK3, respectivamente.

DN-1289 es un inhibide la quinasa con cremallde de leucina dual (DLK; IC50=17 nM) y leucina zipper-bearing quinasa (LZK; IC50=40 nM).

JNK-IN-13 (compuesto 1) es un potente y selectivo inhibidor de JNK con IC50s de 290 nM y 500 nM para JNK3 y JNK2, respectivamente.

CMX-8933 es un fragmento de octapéptido del factor neurotrótrófico ependimín.

ETI41 is an orally active, selective TLR inhibitor that targets the nucleoside-binding Site I on TLR7 ( IC 50 = 0.63 μM) and TLR9 ( IC 50 = 0.16 μM), sparing surface TLRs (including TLR1/TLR2, TLR2/TLR6, TLR4 and TLR5).

ETI60 is an orally active, selective TLR inhibitor that targets the nucleoside-binding Site I on TLR7 ( IC 50 = 0.68 μM) and TLR9 ( IC 50 = 0.12 μM), sparing surface TLRs (including TLR1/TLR2, TLR2/TLR6, TLR4 and TLR5).

MyD88-IN-3 is an orally active, selective MyD88 Inhibitor.

MKK7-JNK activator 1 (Compound 10) is a MKK7-JNK pathway activator.

JNK1 ligand-1 (Compound P1) is a selective JNK1 inhibitor.

7-O-Galloyl-D-sedoheptulose is an orally effective polyphenolic compound.

RANKL-IN-1 formate is a selective receptor activator of nuclear factor-κB ligand inhibitor ligand ( RANKL ) inhibitor with a K D value of 7.6 μM.

Buforin IIb TFA (BF2-B TFA) is an anticancer peptide, as well as an Antibacterial and Antifungal agent.

Ginsenoside Re es un compuesto natural que la venta del ginseng Panax ginseng. Cuenta con fuertas propiedades antioxidantes y también efectos antiinflamatorios muy marcados.

Astragaloside IV, un componente activo aislado de Astragalus membranaceus, puede proteger el miocardio contra la lesión por isquemia/reperfusión e inhibe la replicación del HAdV-3, además de reducir la apoptosis inducida por el HAdV-3.

Isovitexin extracted from rice hulls of Oryza sativa , possesses various biological activities, including anti-inflammatory and antioxidant activities.

TCS JNK 5a es un potente inhibidor de JNK3 con un pIC50 de 6,7. TCS JNK 5a también inhibe JNK2 con un pIC50 de 6,5.

CC-401 es un potente inhibidor de las tres formas de JNK con Ki de 25 a 50 nM.

AEG 3482 es un potente compuesto antiapoptótico que inhibe la actividad de la quinasa Jun (JNK) a través de la expresión inducida de la proteína de choque térmico 70 (HSP70).

IQ 3 es un inhibidor específico de la familia de quinasas N-terminales (JNK) c-Jun, con preferencia por JNK3.

BI 78D3 funciona como un inhibidor competitivo de sustrato de JNK, inhibe la actividad quinasa de JNK (IC50 \u003d 280 nM).