phosphatases
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Phosphatases are enzyme that remove a phosphate group from a protein. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) comprise a diverse family of transmembrane and cytoplasmic enzymes. PTPs play an important role in regulating the proliferative activity of cells and the integrity of cell-cell and cell-matrix contacts. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a non-receptor PTP frequently associated with the endoplasmic reticulum and vesicles subjacent to the plasma membrane. PTP1B as a key negative regulator of leptin receptor pathways has been an attractive therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and obesity. Four major serine/threonine-specific protein phosphatase catalytic subunits are present in the cytoplasm of animal cells. Three of these enzymes, PP1, PP2A, and PP2B, are members of the same gene family, while PP2C appears to be distinct.The alkaline phosphatases comprise a heterogeneous group of enzymes that are widely distributed in mammalian cells. Acid phosphatase enzymes catalyze the hydrolysis of phosphate monoesters following the general equation.
Products Related to phosphatases(102)
- GC39514TNO155CAS: 1801765-04-7Purity: >99.00%
TNO155 es un potente inhibidor alostérico selectivo y activo por vÍa oral de SHP2 de tipo salvaje (IC50 = 0,011 μ M). TNO155 tiene el potencial para el estudio de tumores malignos dependientes de RTK, especialmente tumores sÓlidos avanzados.
- GC41443TAN 1364BCAS: 154639-24-4Purity: >95.00%
TAN 1364B, un racemato de RK-682, es un inhibidor de las proteÍnas tirosina fosfatasas (PTPasas). TAN 1364B inhibe la proteÍna tirosina fosfatasa 1B (PTP-1B), las proteÍnas tirosina fosfatasas de bajo peso molecular (LMW-PTP) y el ciclo de divisiÓn celular 25B (CDC-25B) con IC50 de 8,6 μM, 12,4 μM y 0,7 μM, respectivamente.
- GC44226MLS-0322825 Cmpd 23CAS: 1908414-82-3Purity: >98.00%
MLS-0322825 Cmpd 23 es un inhibidor selectivo de la proteÍna tirosina fosfatasa de bajo peso molecular (LMPTP), con una IC50 de 0,8 μM LMPTP-A.
- GC44774PTP Inhibitor IIICAS: 29936-81-0Purity: >95.00%
PTP Inhibitor III is an α-haloacetophenone derivative that acts as a photoreversible covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs).
- GC44775PTP1B InhibitorCAS: 765317-72-4Purity: >98.00%
PTP1B Inhibitor es un inhibidor alostérico no competitivo de la proteÍna tirosina fosfatasa PTP1B, con un IC50 de 8 μM.
- GC45149VK3-OCH3CAS: 255906-59-3Purity: >98.00%
VK3-OCH3 es un potente agente antitumoral. VK3-OCH3 muestra citotoxicidad para lÍneas celulares de neuroblastoma y baja citotoxicidad para lÍneas celulares normales. VK3-OCH3 induce la apoptosis y la detenciÓn del ciclo celular en la fase G2/M en células IMR-32. VK3-OCH3 muestra actividad antitumoral.
- GC49074ForphenicineCAS: 57784-96-0Purity: >90.00%
A bacterial metabolite and an inhibitor of alkaline phosphatase
- GC491693,8’-BiapigeninCAS: 101140-06-1Purity: >98.00%
3,8’-Biapigenin es una biflavona en Hypericum perforatum L.
- GC49401Triptolide-d3Purity: >99.00%
Triptolide-d3 (PG490-d3) es el Triptolide marcado con deuterio. Triptolide es un triepÓxido diterpenoide extraÍdo de la raÍz de Tripterygium wilfordii con efectos inmunosupresores, antiinflamatorios, antiproliferativos y antitumorales. Triptolide es un inhibidor de la activaciÓn de NF-κB.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC38916 | GNF362 | 1003019-41-7 | >99.00% | |
GNF362 es un inhibidor selectivo, potente y biodisponible por vÍa oral de la inositol trisfosfato 3' quinasa B (Itpkb) con una IC50 de 9 nM. | ||||
| GC38919 | KY-226 | 1621673-53-7 | >98.00% | |
KY-226 es un inhibidor potente, selectivo, activo por vÍa oral y alostérico de la proteÍna tirosina fosfatasa 1B (PTP1B) con una IC50 de 0,25 μM y sin actividad agonista de PPARγ. | ||||
| GC39160 | BCI-215 | 1245792-67-9 | >98.00% | |
BCI-215 es un potente inhibidor de la fosfatasa MAPK de doble especificidad (DUSP-MKP) selectivo para células tumorales. BCI-215 tiene citotoxicidad para las células tumorales pero no para las células normales. | ||||
| GC39514 | TNO155 | 1801765-04-7 | >99.00% | |
TNO155 es un potente inhibidor alostérico selectivo y activo por vÍa oral de SHP2 de tipo salvaje (IC50 = 0,011 μ M). TNO155 tiene el potencial para el estudio de tumores malignos dependientes de RTK, especialmente tumores sÓlidos avanzados. | ||||
| GC41305 | DA-3003-2 | 383907-47-9 | >98.00% | |
Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. | ||||
| GC41443 | TAN 1364B | 154639-24-4 | >95.00% | |
TAN 1364B, un racemato de RK-682, es un inhibidor de las proteÍnas tirosina fosfatasas (PTPasas). TAN 1364B inhibe la proteÍna tirosina fosfatasa 1B (PTP-1B), las proteÍnas tirosina fosfatasas de bajo peso molecular (LMW-PTP) y el ciclo de divisiÓn celular 25B (CDC-25B) con IC50 de 8,6 μM, 12,4 μM y 0,7 μM, respectivamente. | ||||
| GC44226 | MLS-0322825 Cmpd 23 | 1908414-82-3 | >98.00% | |
MLS-0322825 Cmpd 23 es un inhibidor selectivo de la proteÍna tirosina fosfatasa de bajo peso molecular (LMPTP), con una IC50 de 0,8 μM LMPTP-A. | ||||
| GC44637 | PHPS1 | 314291-83-3 | >98.00% | |
PHPS1 es un análogo de la fosfotirosina con permeabilidad celular que inhibe de forma selectiva las foafatasas que contienen dominios homólogos a Src (SHP2) con una IC 50 de 2.1μM y una K i de 0.73μM | ||||
| GC44774 | PTP Inhibitor III | 29936-81-0 | >95.00% | |
PTP Inhibitor III is an α-haloacetophenone derivative that acts as a photoreversible covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs). | ||||
| GC44775 | PTP1B Inhibitor | 765317-72-4 | >98.00% | |
PTP1B Inhibitor es un inhibidor alostérico no competitivo de la proteÍna tirosina fosfatasa PTP1B, con un IC50 de 8 μM. | ||||
| GC44887 | SHP099 | 1801747-42-1 | >99.50% | |
SHP099 es un inhibidor de SHP2 altamente potente, selectivo y biodispoonible por vía oral, con un valor de IC 50 de 0.071μM | ||||
| GC45149 | VK3-OCH3 | 255906-59-3 | >98.00% | |
VK3-OCH3 es un potente agente antitumoral. VK3-OCH3 muestra citotoxicidad para lÍneas celulares de neuroblastoma y baja citotoxicidad para lÍneas celulares normales. VK3-OCH3 induce la apoptosis y la detenciÓn del ciclo celular en la fase G2/M en células IMR-32. VK3-OCH3 muestra actividad antitumoral. | ||||
| GC46011 | SPI 112 | 1051387-90-6 | >98.00% | |
SPI 112 es un inhibidor potente, selectivo y competitivo de SHP2 (PTPN11) con IC50 de 1 μM, 18,3 μM y 14,5 μM para SHP2, proteína tirosina fosfatasa (PTP) y PTP1B, respectivamente. | ||||
| GC46897 | AUTEN-99 | 1049780-58-6 | >98.00% | |
AUTEN-99 (bromhidrato) es un nuevo inhibidor de la miotubularina fosfatasa Jumpy (también llamada MTMR14). | ||||
| GC47674 | Mifepristone-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC48509 | Apigenin 7-O-Glucuronide (hydrate) | - | >95.00% | |
| GC49074 | Forphenicine | 57784-96-0 | >90.00% | |
A bacterial metabolite and an inhibitor of alkaline phosphatase | ||||
| GC49169 | 3,8’-Biapigenin | 101140-06-1 | >98.00% | |
3,8’-Biapigenin es una biflavona en Hypericum perforatum L. | ||||
| GC49401 | Triptolide-d3 | - | >99.00% | |
Triptolide-d3 (PG490-d3) es el Triptolide marcado con deuterio. Triptolide es un triepÓxido diterpenoide extraÍdo de la raÍz de Tripterygium wilfordii con efectos inmunosupresores, antiinflamatorios, antiproliferativos y antitumorales. Triptolide es un inhibidor de la activaciÓn de NF-κB. | ||||
| GC49403 | Benzarone | 1477-19-6 | >98.00% | |
La benzarona (Fragivix) es un potente inhibidor del transportador de Ácido Úrico humano 1 (hURAT1), con una IC50 de 2,8 μM en el ovocito. | ||||
| GC49494 | 4-Aminobenzylphosphonic Acid | 5424-27-1 | >95.00% | |
An alkaline phosphatase inhibitor | ||||
| GC50041 | VO-OHpic | 675848-25-6 | >98% | |
VO-OHPic es un inhibidor de PTEN reversible, no competitivo y selectivo con una IC50 de 46 nM. | ||||
| GC50357 | CX08005 | 1256341-22-6 | >98% | |
Competitive PTP1B inhibitor | ||||
| GC50568 | PHPS1 sodium salt | - | >98% | |
Shp2 (PTPN11) inhibitor | ||||